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【ChiCTR2600130071】高原脱习服期心肺脑结构功能重塑规律、风险评估与健康管理策略

基本信息
登记号

ChiCTR2600130071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高原脱习服期出现心、肺、脑结构功能障碍

试验通俗题目

高原脱习服期心肺脑结构功能重塑规律、风险评估与健康管理策略

试验专业题目

高原脱习服期心肺脑结构功能重塑规律、风险评估与健康管理策略

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题的目标为:(1)构建不同暴露时长高原脱习服人群心肺脑结构功能相关指标的多维度、多器官数据库,为高原脱习服人群健康管理提供数据支撑;(2)分析不同高原暴露时长脱习服人群心肺脑结构功能的跨器官重塑规律;(3)筛选高原脱习服心肺脑结构功能障碍的风险标志物,构建高原脱习服心肺脑功能障碍风险评估模型。(4)利用人工智能算法等信息化手段,搭建便携式脱习服智能健康监测平台,为高原脱习服者提供及时的健康咨询。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

高原重大心肺脑疾病预警关键技术与防治策略的研究

试验范围

/

目标入组人数

880;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2029-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁(研究1-5); 2.出生于海拔<1500m的地区(研究1-5); 3.拟在高原地区生活≥1年(研究1、3-5); 4.在高原生活≥1年(研究2); 5.签署知情同意书(研究1、3-5); 1.年龄≥18岁(研究1-5);2.出生于海拔<1500m的地区(研究1-5);3.拟在高原地区生活≥1年(研究1、3-5);4.在高原生活≥1年(研究2);5.签署知情同意书(研究1、3-5);;

排除标准

1.合并心、肺、神经及精神系统疾病史(研究1-5); 2.妊娠/哺乳期(研究1-5); 3.目前正在参与干预性临床试验(研究1-5); 4.根据研究者的判断,受试者的医学异常、身体条件或病史等可能影响其参加或完成研究的能力(研究1-5);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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研究负责人邮编

/

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