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【ChiCTR2600125797】基于共轭聚合物高灵敏检测脑卒中患者的单核苷酸多态性的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125797

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

基于共轭聚合物高灵敏检测脑卒中患者的单核苷酸多态性的研究

试验专业题目

基于共轭聚合物高灵敏检测脑卒中患者的单核苷酸多态性的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检测高血压患者药物基因组,根据基因型分析结果和相关资料给出基因检测技术在高血压精准用药中的准确性和敏感性,并给出用药调整意见。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金联合基金项目(U23A20109)

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2015年1月-2019年12月住院诊断为高血压患者; 2. 住院期间有24小时动态血压监测; 3. 住院期间有血常规,血生化(血糖、血脂、肝肾功能); 4. 住院期间有心脏超声; 5. 正在服用降压药物者。 1. 2015年1月-2019年12月住院诊断为高血压患者;2. 住院期间有24小时动态血压监测;3. 住院期间有血常规,血生化(血糖、血脂、肝肾功能);4. 住院期间有心脏超声;5. 正在服用降压药物者。;

排除标准

1. 伴有严重的心肌病、风心病、先心病; 2. 伴有明确的单基因遗传疾病; 3. 恶性肿瘤; 4. 正在服用避孕药或妊娠妇女; 5. 合并有心力衰竭、哮喘者; 6. 主管医生认为其不适于参加该项研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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