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【ChiCTR2600121447】基于Meleis过渡理论的护理干预对缺血性脑卒中患者出院准备度的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121447

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于Meleis过渡理论的护理干预对缺血性脑卒中患者出院准备度的影响

试验专业题目

基于Meleis过渡理论的护理干预对缺血性脑卒中患者出院准备度的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究基于Meleis的过渡理论构建护士主导的干预模式，以评估其对缺血性中风患者及其照顾者出院准备度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用分层区组随机法进行分组。随机序列由统计人员使用计算机随机数字表生成，按照患者性别、年龄或卒中严重程度进行分层，以减少潜在混杂因素影响。

盲法

单盲（对受试者隐藏分组），对评估者不隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准：① 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》的诊断标准；② 年龄≥18岁；③ 首次发病且经影像学证实；④ 意识清楚，能配合问卷及相关评估；⑤ 患者及其主要照护者均签署知情同意书，自愿参加本研究。 照顾者纳入标准：①年满18岁，具备完全民事行为能力；②由患者指定的主要家庭照护者；③能正常沟通并完成问卷；④同意并能在出院后30天配合随访； ⑤自愿参加并签署知情同意。；

排除标准

患者排除标准：① 合并严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍；② 既往有认知功能障碍或精神疾病；③失访或拒绝随访者。 照顾者排除标准：① 明显认知或沟通障碍或重度精神疾患；②非主要照顾者；③无法按时随访或无稳定联系方式；④严重躯体疾病等不宜参加；⑤未签署或已撤回知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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