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【ChiCTR2600121447】基于Meleis过渡理论的护理干预对缺血性脑卒中患者出院准备度的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600121447

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于Meleis过渡理论的护理干预对缺血性脑卒中患者出院准备度的影响

试验专业题目

基于Meleis过渡理论的护理干预对缺血性脑卒中患者出院准备度的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究基于Meleis的过渡理论构建护士主导的干预模式,以评估其对缺血性中风患者及其照顾者出院准备度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用分层区组随机法进行分组。随机序列由统计人员使用计算机随机数字表生成,按照患者性别、年龄或卒中严重程度进行分层,以减少潜在混杂因素影响。

盲法

单盲(对受试者隐藏分组),对评估者不隐藏分组

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准:① 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》的诊断标准;② 年龄≥18岁;③ 首次发病且经影像学证实;④ 意识清楚,能配合问卷及相关评估;⑤ 患者及其主要照护者均签署知情同意书,自愿参加本研究。 照顾者纳入标准:①年满18岁,具备完全民事行为能力;②由患者指定的主要家庭照护者;③能正常沟通并完成问卷;④同意并能在出院后30天配合随访; ⑤自愿参加并签署知情同意。;

排除标准

患者排除标准:① 合并严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍;② 既往有认知功能障碍或精神疾病;③失访或拒绝随访者。 照顾者排除标准:① 明显认知或沟通障碍或重度精神疾患;②非主要照顾者;③无法按时随访或无稳定联系方式;④严重躯体疾病等不宜参加;⑤未签署或已撤回知情同意。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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研究负责人邮编

/

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