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首页 临床进展 基于炎性复合指标的老年非小细胞肺癌患者术前衰弱风险评估模型的构建与验证

【ChiCTR2600122226】基于炎性复合指标的老年非小细胞肺癌患者术前衰弱风险评估模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122226

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

基于炎性复合指标的老年非小细胞肺癌患者术前衰弱风险评估模型的构建与验证

试验专业题目

基于炎性复合指标的老年非小细胞肺癌患者术前衰弱风险评估模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

（1）分析老年非小细胞肺癌患者术前衰弱现状及其影响因素。 （2）基于炎性复合指标构建老年非小细胞肺癌患者术前衰弱风险评估模型，并验证该模型的应用效果。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院级课题经费

试验范围

/

目标入组人数

510

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2025版）》中非小细胞肺癌的诊断标准；②年龄≥60岁; ③手术指征明确; ④意识清楚，具有一定阅读和作答能力，自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

①患有精神疾病或意识障碍的患者;②合并有急性感染、血液系统疾病、自身免疫性疾病、其他活动性恶性肿瘤；③肝、肾功能衰竭者；④术前进行放化疗者；⑤因疾病卧床、瘫痪等原因而无法下地行走者。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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