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【ChiCTR2600125008】基于可穿戴量化评估的帕金森患者居家跌倒风险护理清单构建与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125008

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

基于可穿戴量化评估的帕金森患者居家跌倒风险护理清单构建与应用研究

试验专业题目

基于可穿戴量化评估的帕金森患者居家跌倒风险护理清单构建与应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过文献回顾和专家函询构建帕金森病患者居家跌倒风险护理清单，并通过前瞻性单组前后对照研究评价该清单在临床应用中的可行性及初步效果。观察干预前后患者跌倒恐惧、自我效能、平衡及生活质量等变化。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基于可穿戴量化评估的帕金森患者居家跌倒风险护理清单构建与应用研究

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-02

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者纳入标准： (1)经临床诊断为帕金森病； (2)年龄>18岁； (3)意识清楚，能配合问卷与随访； (4)自愿签署知情同意书。 2.照护者纳入标准： (1)能正常沟通并完成问卷; (2)自愿参加并签署知情同意。 1.患者纳入标准：(1)经临床诊断为帕金森病；(2)年龄>18岁；(3)意识清楚，能配合问卷与随访；(4)自愿签署知情同意书。2.照护者纳入标准：(1)能正常沟通并完成问卷;(2)自愿参加并签署知情同意。；

排除标准

1.患者排除标准： (1)合并严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍或严重精神、认知障碍，无法配合评估； (2)研究者判断不适宜参加者。 2.照护者排除标准： (1)无法按时随访或无稳定联系方式；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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