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【CTR20262166】苯磺酸左氨氯地平片的人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20262166

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

苯磺酸左氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸左氨氯地平片

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

1、高血压;2、心绞痛

试验通俗题目

苯磺酸左氨氯地平片的人体生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(规格:5 mg)与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®,规格:10 mg)在健康成年试验参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

272073

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(规格:5 mg,辰欣药业股份有限公司生产)与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®,规格:10 mg,晖致制药(大连)有限公司生产)在健康试验参与者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(规格:5 mg)和参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®,规格:10 mg)在健康试验参与者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.筛选前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应和试验风险等充分了解;

排除标准

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,或研究首次给药前48 h内吸烟,或试验期间不能戒烟者;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等);过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏);或已知对氨氯地平及本品任何成分或类似物过敏者;

3.筛选前3个月内有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL】;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

250021

联系人通讯地址
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