【CTR20254049】苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20254049

试验状态

已完成

药物名称

苯磺酸左氨氯地平片

药物类型

化学药

规范名称

苯磺酸左氨氯地平片

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

靶点

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适应症

(1)高血压本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上，每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 (2)心绞痛冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s 或变异型心绞痛）本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。

试验通俗题目

苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

试验专业题目

苯磺酸左氨氯地平片在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹与餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

117201

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：考察单次（空腹/餐后）口服2.5mg受试制剂苯磺酸左氨氯地平片（规格：2.5mg/片，以左氨氯地平计；辽宁福源药业有限公司生产）与口服5mg参比制剂苯磺酸氨氯地平片（商品名：络活喜®；规格：5mg/片，以氨氯地平计；晖制制药（大连）有限公司生产），在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。次要研究目的：评价单次（空腹/餐后）口服2.5mg受试制剂苯磺酸左氨氯地平片与口服5mg参比制剂苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2025-11-04

试验终止时间

2025-12-18

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（含临界值）的健康男性或女性受试者。；2.筛选时体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/㎡[含19.0和26.0，体重指数=体重（kg）/身高㎡]。；3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图、传染病筛查、尿药筛查、酒精呼气试验和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。；4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。；5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.问诊：既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对二氢吡啶类钙拮抗剂或本品辅料成分）或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者（已知对三种及以上药物或食物过敏）；2.问诊：既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者；

3.问诊：既往有低血压和/或体位性低血压史者；

4.问诊：既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管（特别是既往有重度低血压史、有严重冠状动脉阻塞性疾病者）、免疫、泌尿、消化道、肝（特别是肝功能不全者）、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

通化市中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱