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【ChiCTR2600126519】真实世界临床实践中评价瑞拉芙普ɑ的安全性和有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126519

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期/复发或转移性的胃癌

试验通俗题目

真实世界临床实践中评价瑞拉芙普ɑ的安全性和有效性研究

试验专业题目

真实世界临床实践中评价瑞拉芙普ɑ的安全性和有效性研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

250000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

在真实条件下评估瑞拉芙普ɑ在局部晚期/复发或转移性的胃癌患者中的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书，自愿加入本研究。 2.经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期/复发或转移性胃癌。 3.年龄≥18 周岁。 4.研究者判定患者可以接受瑞拉芙普ɑ治疗。 1.签署知情同意书，自愿加入本研究。2.经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期/复发或转移性胃癌。3.年龄≥18 周岁。4.研究者判定患者可以接受瑞拉芙普ɑ治疗。；

排除标准

1.已有证据表明患者为妊娠期或哺乳期女性。 2.患者正在接受盲态试验的治疗方案。 3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院（山东省儿童医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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