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首页 临床进展 双源双宽体CT在全身血管成像中的应用价值研究

【ChiCTR2600128313】双源双宽体CT在全身血管成像中的应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128313

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉疾病；动脉硬化

试验通俗题目

双源双宽体CT在全身血管成像中的应用价值研究

试验专业题目

双源双宽体CT在全身血管成像中的应用价值研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统评估 uCT SiriuX 双源双宽体 CT 在全身不同部位（包括头颈 部、冠状动脉、肺动脉、胸腹部大血管及下肢血管等）CT 检查中的图像质量并 计算总体临床影像质量可接受率，同时比较不同身体部位 CT 图像质量的差异并 分析心率、体重指数等可能的影响因素，评估深度学习重建、能谱成像等双源双 宽体 CT 技术在改善特定部位图像质量方面的价值，阐明辐射剂量参数及对比剂 使用情况与图像质量的关系，为其临床优化应用与安全性评估提供客观的影像学 依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-05

试验终止时间

2029-03-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁； 2.因临床诊疗需要行头颈部、心脏冠脉、肺动脉、胸腹部大血管或下肢动脉中 至少一项 CTA 检查的患者； 3.愿意参加本研究者，并自愿签署知情同意书； 1.年龄>=18周岁；2.因临床诊疗需要行头颈部、心脏冠脉、肺动脉、胸腹部大血管或下肢动脉中 至少一项 CTA 检查的患者；3.愿意参加本研究者，并自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期女性； 2.已知对碘对比剂重度过敏者； 3.严重肾功能不全（eGFR < 30 mL/min/1.73m^2）者； 4.严重心、肝、肺功能衰竭，无法平卧或配合屏气者； 5.研究者判断其存在不适宜参加本临床研究的其他情况；；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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