Alaunos Therapeutics Inc
公司全称：Alaunos Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Alaunos Therapeutics, Inc.是一家临床阶段以肿瘤学为重点的细胞治疗公司，专注于基于其专有的非病毒睡美人基因转移平台及其独特的癌症突变热点TCR库开发T细胞受体（TCR）疗法，针对常见的肿瘤包括KRAS、TP53和EGFR在内的关键致癌基因的相关突变。该公司与德克萨斯大学MD安德森癌症中心和国家癌症研究所有临床和战略合作。
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Alaunos Therapeutics公布ALN1003在肥胖小鼠模型中的新临床前数据分析
2026-06-29 00:00:00
Alaunos Therapeutics公司近日宣布了一项关于其研究性口服代谢药物ALN1003的新临床前数据分析。数据显示，在调整了体脂百分比后，ALN1003处理的小鼠肝脏重量低于对照组。这一发现与之前公布的关于肝脏损伤酶、非酒精性脂肪性肝病活动评分（NAS）、胰岛素抵抗相关生物标志物HOMA-IR以及脂肪内分泌信号的有利结果方向一致。这些发现支持了进一步对ALN1003的肝脏相关效应进行控制性临床前评估。ALN1003是一种口服代谢治疗药物，正在评估其对胰岛素抵抗、脂肪组织信号和肝脏脂质代谢的潜在相关性。
Alaunos Therapeutics公布ALN1003在肥胖小鼠模型中的临床前研究结果
2026-05-26 23:01:00
Alaunos Therapeutics公司近日报告了其肥胖和代谢相关疾病候选药物ALN1003的临床前研究结果。该研究整合了之前报告的两项非GLP饮食诱导肥胖（DIO）小鼠研究，以及新的跨研究分析。结果显示，ALN1003在改善体重、脂肪质量、胰岛素敏感性、脂肪功能和肝脏健康等方面表现出积极作用。这些初步的非GLP研究结果支持了ALN1003在进一步临床前开发和后续控制研究中进一步评估的必要性。
Valion Bio任命Melinda Lackey为首席法务官兼高级副总裁
2026-05-05 04:05:00
Valion Bio公司（前身为Tivic Health Systems，Inc.）宣布任命Melinda Lackey女士为公司首席法务官兼高级副总裁。Lackey女士拥有近20年的科学和法律经验，涵盖临床阶段生物制药开发、知识产权战略和纳斯达克上市公司治理。她在Alaunos Therapeutics公司担任高级副总裁，负责所有法律和合规职能。在加入Valion Bio之前，Lackey女士曾在Kuur Therapeutics公司担任高级法律顾问，专注于细胞免疫疗法。此外，她还曾在知名律师事务所Winston & Strawn LLP和Howrey LLP担任律师助理，并在德克萨斯大学健康科学中心休斯顿分校和德克萨斯大学MD安德森癌症中心担任研究助理和技术员。Valion Bio公司正在推进Entolimod™药物向FDA动物规则审批途径的进展，并扩大其全资子公司Velocity Bioworks的业务规模。Lackey女士的任命旨在支持这些工作流。
Alaunos Therapeutics 将在 2023 年美国临床肿瘤学会年会上呈报 TCR-T 文库 1/2 期试验的早期数据
2023-05-26 05:00:00
阿拉诺斯公司宣布，其非病毒TCR-T细胞疗法在治疗多种实体瘤中首次展现出人体响应，有效针对高频率的TP53和KRAS驱动突变。治疗耐受性良好，安全性可控，所有三名接受治疗的患者在最后随访时均观察到外周血中TCR-T细胞的持久性。这一初步概念验证了非病毒Sleeping Beauty细胞工程平台在有效制造TCR-T细胞疗法方面的潜力，所有产品均达到>90%的TCR阳性率。数据将于2023年6月3日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。研究显示，TCR-T细胞疗法在治疗难治性实体瘤方面展现出早期希望，数据表明，在未对先前治疗有反应的患者中，TCR-T细胞疗法显示出客观的临床反应和持久性，同时具有良好安全性和耐受性。
Alaunos Therapeutics 宣布在美国临床肿瘤学会 （ASCO） 2023 年年会上展示壁报
2023-04-27 00:30:00
阿拉诺斯疗法公司宣布，其主导的非病毒Sleeping Beauty TCR-T细胞疗法在实体瘤领域的临床试验将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行海报展示。该临床试验是一项开放标签、剂量递增试验，在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行，招募具有匹配人类白细胞抗原（HLA）且肿瘤中至少含有KRAS、TP53和EGFR中的一种驱动突变的患者。海报展示将于6月3日上午8点至11点（中时区）进行，由MD安德森癌症中心胃肠医学肿瘤学系的Maria Pia Morelli博士主讲。阿拉诺斯疗法是一家专注于T细胞受体（TCR）细胞疗法，致力于革新实体癌治疗和结果的临床阶段公司。其TCR-T细胞疗法针对实体瘤中的驱动突变，目前正在进行一项涵盖六种实体瘤的Phase 1/2临床试验。阿拉诺斯拥有两个专有平台：非病毒Sleeping Beauty细胞工程平台和hunTR®发现平台，后者正在扩展其针对高频驱动突变的TCR库。阿拉诺斯与国家癌症研究所（NCI）合作，致力于推进TCR疗法的科学。
Precigen公司宣布与Alaunos Therapeutics公司修订独家许可协议，获得CD19和BCMA两种经过验证的CAR-T靶点的独家权利，以推动UltraCAR-T平台的发展与商业化。此举旨在通过UltraCAR-T技术，结合UltraPorator系统，实现癌症患者个性化、自体CAR-T治疗的快速制造。同时，Precigen还获得了IL-12基因疗法的独家权利，包括通过AdenoVerse平台的应用，为肿瘤治疗开辟新的途径。此外，Precigen还保留了追求非新抗原T细胞受体（TCRs）的权利，并取消了双方之间的里程碑付款和版税。
Alaunos Therapeutics 在 CRI-ENCI-AACR 第六届国际癌症免疫治疗会议上重点介绍 TCR-T 文库 1/2 期试验的数据
2022-09-21 00:00:00
阿拉诺斯疗法公司宣布，其正在进行中的TCR-T Library Phase 1/2临床试验的首位患者数据令人鼓舞。这些数据将在纽约举行的CRI-ENCI-AACR第六届国际癌症免疫治疗会议上展示。CEO Kevin S. Boyle表示，这些数据突显了公司非病毒TCR-T细胞疗法在最低剂量下治疗实体瘤的潜力。MD Anderson癌症中心的Marcelo V. Negrao医生表示，这些临床数据增加了使用TCR靶向肿瘤特异性热点突变治疗实体瘤的证据。该试验正在招募具有非小细胞肺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胰腺癌、卵巢癌和胆管癌的患者，这些患者具有与阿拉诺斯TCR-T库匹配的人类白细胞抗原（HLA）和热点突变配对。
阿拉诺斯疗法公司宣布，其TCR-T Library Phase 1/2临床试验中，首例接受治疗的非小细胞肺癌患者达到了客观部分缓解，第二例接受治疗的结肠癌患者也通过了28天安全期。这些初步的临床数据表明，非病毒TCR-T细胞疗法在实体瘤治疗中具有潜力。公司将在9月30日的CICON会议上详细介绍这些数据。该试验旨在评估TCR-T细胞疗法在多种癌症患者中的安全性及有效性。
阿拉诺斯疗法公司宣布与国家癌症研究所延长合作协议，至2025年1月。双方将利用阿拉诺斯的 proprietary 非病毒 Sleeping Beauty 技术开发个性化 TCR-T 细胞疗法，旨在为实体瘤癌症患者提供治疗。研究将由 NCI 的 Steven A. Rosenberg 博士领导，阿拉诺斯首席执行官 Kevin S. Boyle 表示，公司致力于通过个性化 TCR-T 细胞平台改善癌症患者的生活。阿拉诺斯研发副总裁 Drew Deniger 对 Rosenberg 博士及其团队充满信心，认为非病毒技术适合个性化治疗，有望扩大 TCR-T 细胞疗法的适用人群。
Alaunos Therapeutics 将在 2022 年美国临床肿瘤学会年会上展示其 TCR-T 文库 1/2 期试验的进展海报
2022-05-27 05:01:00
Alaunos Therapeutics公司宣布将在2022年美国临床肿瘤学会年会上展示其正在进行中的TCR-T Library Phase 1/2临床试验的适应性试验设计、剂量方案和随访策略。该开放标签、剂量递增试验在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行，目前正招募具有匹配HLA和热点突变配对的非小细胞肺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胰腺癌、卵巢癌和胆管癌的患者。公司使用其专有的非病毒Sleeping Beauty技术及其不断增长的TCR-T库，在针对实体瘤的TCR-T细胞疗法领域处于领先地位。公司期待在2022年分享初步数据，并继续招募更多患者。
阿拉诺斯疗法公司宣布，其针对KRAS、TP53和EGFR突变的多瘤种TCR-T细胞疗法已进入临床试验阶段，首例患者已接受治疗。该疗法利用公司内部cGMP制造设施生产，旨在快速、经济地确定推荐剂量并推进最有希望的适应症研究。试验在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行，旨在定义最大耐受剂量、推荐剂量和安全性。该研究针对非小细胞肺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胰腺癌、卵巢癌和胆管癌患者，旨在观察TCR-T细胞疗法对这些癌症的治疗效果。
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