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Seaport Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Seaport Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型神经精神药物研发商

公司介绍：

Seaport Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于在患者需求未得到满足的领域推进新型神经精神药物的开发。该公司有一个行之有效的策略，可以推进临床验证的机制，这些机制以前被公司的用专有的Glyph克服的局限性所阻碍™技术平台。Seaport Therapeutics首创和同类最佳药物管线中的所有候选治疗药物均基于Glyph平台，该平台经过独特设计，可实现口服生物利用度，绕过首过代谢，减少肝毒性和其他副作用。

基本信息

成立时间：

2024-04-08

员工人数：

15~50人

联系电话：

+1 774 278 8273

联系邮箱：

publicrelations@seaporttx.com

地址：

6 Tide Street Suite 400 BOSTON MASSACHUSETTS 02110; US; telephone: +16178074062

公司官网：

seaporttx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Seaport Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其神经精神药物

2026-01-05 00:00:00

Seaport Therapeutics，一家专注于神经精神药物研发的临床阶段制药公司，宣布其联合创始人兼首席执行官Daphne Zohar将于2026年1月12日在旧金山时间上午9:30出席第44届J.P. Morgan Healthcare Conference并发表演讲。Zohar女士将与联合创始人兼主席Steve Paul博士和联合创始人兼首席科学官Michael Chen博士一同参与问答环节。Seaport Therapeutics致力于推进新型神经精神药物的研发，以满足患者未满足的医疗需求。公司采用了一种经过验证的策略，通过其专有的Glyph技术平台克服了临床验证机制的限制。其产品管线中的所有治疗候选药物均基于Glyph平台，该平台独特地设计用于提高口服生物利用度，绕过首过代谢，并减少肝脏酶升高或肝毒性及其他副作用。Seaport Therapeutics由一支经验丰富的团队领导，该团队曾发明并推进了重要的神经精神药物，并得到一群知名科学家、临床医生和关键意见领袖的广泛指导。更多信息请访问www.seaporttx.com。

Seaport Therapeutics在AES年会上展示其创新药物平台成果

2025-12-08 20:00:00

Seaport Therapeutics公司宣布，在2025年美国癫痫学会（AES）年会上，其专有的Glyph TM平台在另一类经过临床验证的分子上取得了成功应用。该平台被用于提高具有低口服生物利用度、肝毒性和胃肠道副作用的抗癫痫药物——大麻二酚（CBD）的药代动力学特性，并显著提高了低剂量CBD的抗惊厥活性。研究显示，与未使用Glyph的口服CBD配方相比，GlyphCBD在中等有效剂量下能够预防癫痫发作，这表明其具有降低药物体积、降低肝毒性风险和扩大CBD治疗潜力的潜力。此外，Glyph平台还被应用于神经科学和非神经科学疾病的治疗，包括癌症、免疫学和代谢性疾病。

Seaport Therapeutics将在2025年RBC资本市场医疗保健私人公司虚拟会议上进行管理团队展示

2025-12-04 00:00:00

Seaport Therapeutics，一家专注于神经精神疾病新型药物研发的临床阶段制药公司，宣布其管理团队将于2025年12月11日星期四上午10:00（东部标准时间）在RBC资本市场医疗保健私人公司虚拟会议上进行展示。公司还将参与会议期间的一对一会议。展示的现场直播和存档网络广播将在Seaport网站的事件部分提供，网址为https://seaporttx.com/news-papers/。Seaport Therapeutics致力于推进满足患者未满足需求的神经精神疾病新型药物的研发。公司采用了一种经过验证的策略，通过其专有的Glyph技术平台克服了先前限制的临床验证机制。其产品管线中的所有治疗候选药物均基于Glyph平台，该平台独特地设计用于实现口服生物利用度、绕过首过代谢并减少肝酶升高或肝毒性及其他副作用。Seaport Therapeutics由一支经验丰富的团队领导，该团队曾发明并推进了重要的神经精神疾病药物，并受到广泛的知名科学家、临床医生和关键意见领袖网络的指导。更多信息请访问www.seaporttx.com。

Seaport Therapeutics将参加2025年Stifel医疗保健会议

2025-11-04 20:00:00

Seaport Therapeutics，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发新颖的精神神经类药物，宣布将参加2025年11月11日至13日在纽约Lotte New York Palace酒店举行的Stifel 2025医疗保健会议。Seaport的管理团队将于2025年11月11日上午10:00（东部标准时间）进行展示，并在会议期间参与一对一会议。会议的现场和存档网络直播将在Seaport网站的事件部分提供，网址为https://seaporttx.com/news-papers/。Seaport Therapeutics是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，致力于推进在患者未满足需求领域的新颖精神神经类药物的开发。公司采用了一种经过验证的策略，通过其专有的Glyph技术平台克服了以前限制的临床验证机制。其管线中的所有治疗候选药物均基于Glyph平台，该平台独特地设计用于实现口服生物利用度，绕过首过代谢，并减少肝脏酶升高或肝毒性以及其他副作用。Seaport Therapeutics由一支经验丰富的团队领导，该团队发明并推进了重要的精神神经类药物，并受到一个广泛的知名科学家、临床医生和关键意见领袖网络的指导。更多信息请访问www.seaporttx.com。

Seaport Therapeutics将参加即将到来的投资者会议

2025-09-18 00:00:00

Seaport Therapeutics，一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新颖的神经精神类药物，宣布其管理团队将参加即将到来的投资者会议。该公司采用了一种经过验证的策略，推进在神经精神领域具有高未满足患者需求的创新药物。Seaport Therapeutics拥有独特的Glyph技术平台，该平台能够提高口服生物利用度，绕过首过代谢，减少肝脏酶升高或肝毒性以及其他副作用。其药物管线中的所有候选药物均基于Glyph平台。公司由一支经验丰富的团队领导，该团队曾发明并推进了重要的神经精神类药物，并得到一群知名科学家、临床医生和关键意见领袖的指导。更多信息请访问Seaport Therapeutics的官方网站www.seaporttx.com。

Seaport Therapeutics 宣布 GlyphAllo™ （SPT-300）治疗重度抑郁症（MDD）的 2b 期 BUOY-1 研究出现首例患者给药，伴有或不伴有焦虑痛苦

2025-07-17 00:00:00

Seaport Therapeutics宣布在重大抑郁症（MDD）患者中启动了GlyphAllo（SPT-300或Glyph Allopregnanolone）的Phase 2b BUOY-1研究，该研究旨在评估该新型口服前药在治疗MDD，包括伴有或不伴有焦虑不安的患者中的疗效、安全性和耐受性。GlyphAllo是一种新型“Glyphed”口服前药，其活性成分allopregnanolone已被证明可以减轻压力。该研究计划招募约360名患者，随机分配接受GlyphAllo或安慰剂治疗，主要终点是六周治疗期间Hamilton抑郁评定量表-17（HAM-D-17）评分的变化。该研究基于前期在健康志愿者中进行的Phase 1和Phase 2a研究的数据，这些数据显示GlyphAllo具有良好的安全性和药效学特性。Seaport Therapeutics利用其专有的Glyph平台，该平台通过淋巴系统实现和增强药物的口服给药，旨在提高药物的生物利用度和减少副作用。

Seaport Therapeutics 推出新的荟萃分析，检查重度抑郁症研究中临床试验设计因素与安慰剂反应之间的相关性

2025-02-24 00:00:00

Seaport Therapeutics在ISCTM会议上公布了一项关于抑郁症临床试验中安慰剂反应影响的元分析。研究发现，临床评估的数量和频率与安慰剂反应的增加呈正相关，即使在考虑了试验地点、患者就诊次数和治疗类型等因素后。此外，研究还发现，试验地点数量和研究持续时间与安慰剂效应没有显著关联，而基线抑郁严重程度与安慰剂变化有轻微关联。这项研究为影响安慰剂效应的因素提供了新的见解，并强调了进一步研究设计因素对抑郁症临床试验影响的重要性。

Seaport Therapeutics 在 2024 年 ACNP 年会上公布了 SPT-300 1 期研究的更多数据

2024-12-11 00:00:00

Seaport Therapeutics在ACNP年会上展示了SPT-300（一种口服前药）在健康志愿者中进行的I期临床试验数据，SPT-300是阿洛孕诺酮的口服前药，阿洛孕诺酮是一种内源性神经甾体，具有临床验证的抗抑郁和抗焦虑作用。试验结果显示SPT-300具有良好的耐受性，不良事件轻微或中度，短暂且与剂量相关。SPT-300在血液中的治疗相关水平比口服未修饰的阿洛孕诺酮高约九倍。研究还显示，SPT-300在给药后4小时观察到脑功能EEG的β频率功率增加和眼动速度减少，这与药代动力学和药效学指标以及阿洛孕诺酮的血液水平一致。基于这些结果，SPT-300的药代动力学和药效学特性使其适合在计划中的IIb期临床试验中进行慢性剂量和夜间口服给药。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

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2024-10-21

Seaport Therapeutics

新型神经精神药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

泛大西洋投资;
T. Rowe Price;
[+6]

查看

2024-04-09

Seaport Therapeutics

新型神经精神药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

PureTech Health;
Third Rock Ventures;
[+2]

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