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Seaport Therapeutics Inc

公司全称:Seaport Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:新型神经精神药物研发商
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公司介绍:
Seaport Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,致力于在患者需求未得到满足的领域推进新型神经精神药物的开发。该公司有一个行之有效的策略,可以推进临床验证的机制,这些机制以前被公司的用专有的Glyph克服的局限性所阻碍™技术平台。Seaport Therapeutics首创和同类最佳药物管线中的所有候选治疗药物均基于Glyph平台,该平台经过独特设计,可实现口服生物利用度,绕过首过代谢,减少肝毒性和其他副作用。

基本信息

成立时间:

2024-04-08

员工人数:

15~50人

联系电话:

+1 774 278 8273

地址:

6 Tide Street Suite 400 BOSTON MASSACHUSETTS 02110; US; telephone: +16178074062

公司官网:

seaporttx.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Seaport Therapeutics公司宣布了2026年第一季度的财务报告,并强调了近期在临床和公司方面的进展。公司重点介绍了其神经精神类药物的研发进展,包括GlyphAllo和GlyphAgo项目。公司还报告了新药 GlyphAgo 在一期临床试验中的多剂量递增数据,并继续推进GlyphAllo的2b期临床试验。此外,Seaport Therapeutics还更新了其财务状况,包括现金、现金等价物和投资,以及工作资本。
Seaport Therapeutics公司宣布,其新型神经精神药物候选药物GlyphAgo™(SPT-320)的I期概念验证临床试验中,重复给药部分的数据显示,该药物在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征与之前报道的单剂量递增(SAD)和交叉数据一致,支持其在广泛性焦虑症(GAD)患者中的进一步开发。试验结果显示,七日剂量给药的GlyphAgo™达到了与降低肝脏暴露和避免肝脏酶升高相关的agomelatine治疗暴露水平,从而减少或消除先前限制agomelatine临床应用所需的肝脏功能检测。此外,Seaport Therapeutics计划在2026年下半年开始一项针对GAD和睡眠障碍患者的Phase 2a药理学试验,并在2027年上半年开始一项针对GAD患者的Phase 2b试验。
Seaport Therapeutics公司,一家专注于神经精神疾病新药研发的临床阶段制药公司,宣布其管理团队将参加即将到来的投资者会议。公司将在其官网提供Goldman Sachs fireside chat的直播和回放,并将在会议期间进行一对一会议。Seaport Therapeutics致力于开发针对抑郁症、焦虑症及其他神经精神疾病的新药,其独特的研发方法旨在克服传统药物在首过代谢、生物利用度及副作用方面的局限性。公司拥有在神经精神药物发现和开发方面的丰富经验,并致力于为患者及其家庭提供有显著影响的创新治疗方案。
2026年5月1日,新型神经精神药物研发商Seaport Therapeutics, Inc.已宣布其扩大规模的首次公开募股定价为14,160,000股普通股,公众向公众的上市价为每股18.00美元,处于目标区间的上限。此次发行对Seaport的总收益预计为2.549亿美元。预计这些股票将于2026年5月1日在纳斯达克全球精选市场开始交易 ,股票代码为“SPTX”。该发行预计将于2026年5月4日完成。
Seaport Therapeutics公司,一家专注于神经精神药物研发的临床阶段制药公司,宣布其首次公开募股(IPO)定价为每股18美元,超出目标区间上限。预计从此次募股中获得的毛收入(扣除承销折扣、佣金和发行费用前)为2.549亿美元。所有股票均由Seaport Therapeutics提供。此外,Seaport Therapeutics已授予承销商在首次公开募股价格(扣除承销折扣和佣金)下购买额外212.4万股普通股的30天期权。股票预计将于2026年5月1日在纳斯达克全球精选市场开始交易,股票代码为“SPTX”。此次发行预计将于2026年5月4日完成,但需满足常规交割条件。高盛、摩根大通、莱利恩克、花旗和斯蒂费尔将担任此次发行的联合簿记经理。Seaport Therapeutics专注于开发针对抑郁症、焦虑症和其他严重神经精神疾病的创新口服疗法,其团队拥有丰富的神经精神药物发现和开发经验。
Seaport Therapeutics和Hemab Therapeutics计划通过本周的上市融资约1.8亿美元,这是生物技术公司IPO势头恢复的最新迹象。Seaport计划发行1180万股,每股定价在16至18美元之间,预计IPO将带来1.835亿美元的净收益。Seaport的CEO Daphne Zohar是Karuna生物技术公司的联合创始人,该公司开发了布里斯托尔-迈尔斯 Squibb公司批准的抗精神分裂症药物Cobenfy。Hemab Therapeutics也计划融资1.8亿美元,其重点发展双特异性抗体sutacimig,用于治疗血友病。两家公司都将利用IPO资金推进其研发项目。
Seaport Therapeutics公司宣布,神经精神病学专家Sharon Mates博士加入其董事会。Mates博士曾担任Intra-Cellular Therapies公司的联合创始人、董事长兼首席执行官,该公司于2025年被强生公司以约146亿美元收购。她在神经精神病学领域拥有数十年的经验,并在公司成功商业化及其重大战略交易中发挥了关键作用。Seaport Therapeutics公司创始人兼首席执行官Daphne Zohar表示,Mates博士的丰富经验、求知欲、深厚的行业关系和对以患者为中心的方法的真正赞赏将对Seaport Therapeutics的使命产生重大支持。Mates博士表示,她对Seaport Therapeutics的项目一直很感兴趣,并期待与Zohar博士合作,共同推动Seaport Therapeutics的发展。在Mates博士的领导下,Intra-Cellular Therapies公司开发了用于治疗精神健康疾病的药物,包括双相情感障碍、抑郁症和精神分裂症,其新型抗精神病药CAPLYTA®在J&J收购前实现了超过15亿美元的销售额。Mates博士在生物技术和生物制药公司以及几家非营利组织的董事会任职,并在炎症、代谢和其他领域正在组建一家新公司。Seaport Therapeutics是一家专注于为患有抑郁症、焦虑症和其他慢性神经精神疾病的患者开发新药的临床阶段制药公司。
Seaport Therapeutics公司宣布,其针对广泛性焦虑症(GAD)开发的创新药物GlyphAgo(SPT-320或Glyph Agomelatine)在1期概念验证临床试验中取得了积极结果。该试验显示,与未修饰的阿戈美拉汀相比,GlyphAgo的生物利用度提高了6.8倍,且在降低剂量、减少肝脏暴露的同时达到了治疗水平。此外,GlyphAgo在交叉试验中表现出更低的药代动力学变异性,并且不受口服避孕药的影响。Seaport Therapeutics计划将GlyphAgo推进到2期临床试验,以进一步评估其安全性和药代动力学特性。阿戈美拉汀是一种已验证的MT1/MT2褪黑素受体激动剂和5-HT2C受体拮抗剂,具有抗焦虑和抗抑郁作用,目前已在澳大利亚和欧盟获得批准用于治疗GAD和重度抑郁症(MDD)。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-05-01

Seaport Therapeutics Inc

新型神经精神药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2024-10-21

Seaport Therapeutics Inc

新型神经精神药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

2024-04-09

Seaport Therapeutics Inc

新型神经精神药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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