NRG Therapeutics Ltd

B轮

公司全称：NRG Therapeutics Ltd

国家/地区：英国/——

类型：新型小分子抑制剂开发商

公司介绍：

NRG Therapeutics is a drug discovery company focussed on therapeutic approaches that will restore mitochondrial function and slow or halt the progression of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and motor neurone disease.In November 2022, the company closed Series A financing of £16 million

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

07812 380 061

联系邮箱：

info@nrgtherapeutics.com

地址：

Stevenage Bioscience Catalyst Gunnels Wood Road Stevenage Stevenage Hertfordshire SG12FX; GB;

公司官网：

www.nrgtherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

NRG5051在ALS治疗中展现新型作用机制

2026-08-24 00:00:00

英国NRG Therapeutics公司近日在ALS协会的ALS Nexus会议上公布，其领先临床资产NRG5051在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面展现出新型作用机制。NRG5051是一种新型口服生物利用度高、中枢神经系统渗透性强的mPTP（线粒体通透性转换孔）抑制剂，通过NLRX1介导的机制发挥作用。研究发现，NLRX1对于mPTP的开放至关重要，是孔功能的关键组成部分或调节因子。NRG5051在急性NLS-TDP43 ALS小鼠模型中表现出显著的抗炎和神经保护作用，包括降低血浆神经丝轻链（NfL），这是一种神经元损伤的可转化生物标志物。NRG5051目前正在进行1期临床试验，以评估其在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学参数。预计今年晚些时候将在ALS患者中进行剂量设置，这将有助于为2027年计划进行的2期概念验证试验提供剂量选择。NRG Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Neil Miller表示，NRG5051有望成为真正的疾病修饰性药物，为减缓或预防ALS和其他神经退行性疾病提供重大进展。

NRG Therapeutics任命Claus Sundgreen博士为首席医疗官

2026-08-03 16:05:00

NRG Therapeutics，一家专注于神经科学领域，开发治疗神经退行性疾病的新型疾病修正疗法的临床阶段公司，宣布自2026年8月1日起任命Claus Sundgreen博士为公司首席医疗官（CMO）。Sundgreen博士在神经科学药物开发领域享有盛誉，尤其在肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面拥有超过25年的临床领导经验。他将在NRG Therapeutics负责临床开发战略，包括监督正在进行的一期临床试验以及计划并执行2027年开始的ALS二期临床试验。NRG5051是NRG Therapeutics的领先候选药物，是一种新型口服生物利用度高、中枢神经系统渗透性强的mPTP抑制剂。Sundgreen博士在加入NRG Therapeutics之前，曾在欧洲和美国的生物技术和制药公司担任高级医疗领导职位，为创新治疗项目提供战略和运营领导。

NRG Therapeutics任命Claus Sundgreen博士为首席医疗官

2026-08-03 00:00:00

NRG Therapeutics，一家专注于神经科学领域，开发治疗神经退行性疾病的新型疾病修正疗法的临床阶段公司，宣布自2026年8月1日起任命Claus Sundgreen博士为公司首席医疗官（CMO）。Sundgreen博士在神经科学药物开发领域享有盛誉，尤其在肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面拥有超过25年的临床领导经验。他将在NRG Therapeutics领导临床开发战略，包括监督正在进行的一期临床试验以及规划并执行2027年开始的ALS二期临床试验。NRG5051是NRG Therapeutics的领先候选药物，是一种新型口服生物利用度高、中枢神经系统渗透性强的mPTP抑制剂。Sundgreen博士在加入NRG Therapeutics之前，曾在欧洲和美国的生物技术和制药公司担任高级医疗领导职位，为创新治疗项目提供战略和运营领导。

NRG Therapeutics启动针对神经退行性疾病新药NRG5051的1期临床试验

2026-01-08 00:00:00

英国神经科学公司NRG Therapeutics宣布，其首个候选药物NRG5051的1期临床试验已开始进行，该药物旨在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）/运动神经元病（MND）和帕金森病。NRG5051是一种新型口服生物利用度高、中枢神经系统渗透性强的mPTP抑制剂，通过一种未公开的线粒体定位蛋白调节器发挥作用。该1期临床试验是一项随机、双盲试验，旨在评估NRG5051在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学参数。临床试验预计于2026年底完成，并将为未来在ALS/MND和帕金森病患者中的剂量选择提供信息。NRG5051在ALS/MND和帕金森病的体内前临床模型中显示出神经保护作用和抗炎作用。NRG Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Neil Miller表示，这一临床试验的启动是NRG成为一家临床阶段公司的自豪时刻，公司的最终目标是证明其新型mPTP抑制剂作为疾病修饰药物的治疗效果，旨在减缓或预防神经退行性疾病的发展。

NRG Therapeutics宣布扩大团队，新任三位高级管理人员加入

2025-10-23 00:00:00

英国神经科学公司NRG Therapeutics宣布，为应对线粒体功能障碍，公司已扩展其团队，新增三位高级管理人员。这三位新任高级管理人员分别是Sarah Almond（转化生物学副总裁）、David Brocklebank（临床运营总监）和Kathryn Oliver（项目管理总监）。NRG Therapeutics发现了一种新的线粒体通透性转换孔（mPTP）调节因子，这对于孔的开启至关重要，并且可以通过小分子抑制。这一突破使公司能够开发一种新的小分子mPTP抑制剂，这些抑制剂在口服时能够有效穿透大脑。NRG Therapeutics的首个开发候选药物NRG5051的人体首次研究计划于2026年初开始。此外，NRG Therapeutics最近完成了由SV Health Investors的Dementia Discovery Fund（DDF）领导的5000万英镑B轮融资，新的资金将支持NRG5051在肌萎缩侧索硬化症（ALS）/运动神经元病（MND）中进行二期临床试验，并通过一期b研究在帕金森病患者中产生有意义的临床数据。

NRG Therapeutics 选择第一个开发候选药物 NRG5051，并获得 Michael J. Fox 基金会的资助，用于开发用于治疗神经退行性疾病的 mPTP 抑制剂

2024-10-31

NRG Therapeutics宣布其首个开发候选药物NRG5051获得认可，该药物具有治疗帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经退行性疾病的潜力。NRG5051通过抑制新型蛋白靶点来防止线粒体功能障碍，从而预防神经元细胞死亡并减少神经炎症。公司获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的500万美元资助，以推进NRG5051的临床研究。资助将支持药物物质的生产、GLP毒性研究、PET示踪剂的开发以及建立帕金森病的生物标志物策略。NRG5051预计将在2025年底进入人体临床试验。

NRG Therapeutics 获得 Michael J. Fox 基金会的第二笔 $500K 赠款，以进一步推进帕金森病计划

2023-02-22

NRG Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的第二笔50万美元拨款，以支持其领先药物发现项目和开发针对帕金森病的创新治疗。该公司利用突破性的线粒体生物学研究，旨在开发抑制脑细胞中线粒体通透性转换孔（mPTP）的治疗方法，该方法在帕金森病和其他神经退行性疾病模型中显示出神经保护作用。这笔新的拨款将支持验证一种新的线粒体药物靶点，以确定该靶点的基因敲除是否能够保护脑细胞，从而为帕金森病症状的药物调节提供潜在的可能性。NRG Therapeutics致力于开发能够改变生活的治疗药物，以满足帕金森病患者未满足的医疗需求，并希望其工作能够为神经退行性疾病患者带来积极的变化。

海外New Things | 研究线粒体疗法干预帕金森、ALS，「NRG Therapeutics」获1600万英镑A轮融资

2022-11-11 08:30:07

NRG Therapeutics完成1600万英镑A轮融资，由欧米茄基金领投，布兰登资本和创始投资者帕金森虚拟生物技术公司跟投。公司利用突破性科学开发针对帕金森氏症和ALS等神经退行性疾病的疾病修饰疗法。新投资者加入董事会，并将用于推进一线脑渗透小分子研究。NRG的疗法有望成为预防或延缓帕金森氏症患者疾病进展的药物。此外，NRG扩大了英国研发和运营基地，并与WEHI合作研究。

药物研发公司NRG Therapeutics宣布完成1600万英镑A轮融资，由Omega Funds领投

2022-11-09

2022年11月9日，药物研发公司NRG Therapeutics, Ltd.宣布完成1600万英镑A轮融资，本轮融资由Omega Funds领投，新投资者Brandon Capital和创始投资者Parkinson's Virtual Biotech跟投。本轮融资所得资金将用于推动公司潜在的第一类脑渗透性小分子药物的上市研究。该公司正在应用线粒体生物学领域的突破性科学，开发改变疾病的疗法，以减缓或阻止神经退行性疾病发展。

NRG Therapeutics 宣布获得 £2.68M Innovate UK 奖，以开发治疗帕金森病和运动神经元疾病的新药

2022-05-30

NRG Therapeutics获得英国创新英国机构部分资助的268万英镑生物医学催化剂（BMC）早期阶段奖项，用于支持其新型小分子疾病修饰药物的研发，以治疗帕金森病、运动神经元病（MND）和其他慢性神经退行性疾病。该公司正在开发针对线粒体功能障碍的创新疗法，其药物能够穿过血脑屏障，抑制线粒体通透性转换孔（mPTP），在帕金森病和MND的动物模型中显示出神经保护作用。该项目旨在为帕金森病患者提供疾病修饰药物，以减缓或停止疾病进展，同时针对MND的新病理机制进行探索。NRG Therapeutics由具有神经科学研发经验的生物技术企业家创立，已获得来自帕金森病虚拟生物技术、迈克尔·J·福克斯基金会等机构的资金支持。

慈善机构投资 100 万英镑开发一种减缓帕金森病进展的治疗方法

2019-07-01

英国帕金森病协会与NRG Therapeutics公司合作，旨在寻找一种能够保护受损的多巴胺细胞并减缓帕金森病进展的药物。该合作基于近期发现，即线粒体功能障碍与多巴胺细胞损失之间存在直接联系。帕金森病协会将投资至100万英镑，支持NRG Therapeutics将这一开创性研究转化为潜在的治疗方法。该研究关注线粒体在细胞中的功能，以及它们如何管理钙离子，当钙离子积累过多时，会导致细胞死亡。帕金森病协会的初步投资将支持NRG Therapeutics识别新型小分子，这些分子有望进入大脑并保护多巴胺产生细胞中的线粒体。如果成功，这些分子将在帕金森病的前临床模型中进行测试，然后进入小规模的人体临床试验，以研究其安全性和潜在的治疗益处。帕金森病协会的研究总监Arthur Roach博士表示，这一研究可能是保护多巴胺产生细胞线粒体的第一步，他期待与NRG Therapeutics合作，为帕金森病患者带来更好的治疗方案。NRG Therapeutics的CEO Neil Miller博士也表示，公司致力于为帕金森病患者提供新的治疗方案，并欢迎帕金森病协会对其科学策略的支持。帕金森病协会是欧洲最大的帕金森病研究慈善基金，其虚拟生物技术项目旨在加速最有希望的疗法，以改善帕金森病患者的生命质量。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-09-08

NRG Therapeutics Ltd

新型小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Dementia Discovery Fund;
Omega Funds;
[+4]

——

2023-02-22

NRG Therapeutics Ltd

新型小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research;

查看

2022-11-09

NRG Therapeutics Ltd

新型小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Parkinson's Virtual Biotech;
Brandon Capital Partners;
[+1]

查看

2022-05-30

NRG Therapeutics Ltd

新型小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Innovate UK;

查看

2021-08-23

NRG Therapeutics Ltd

新型小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Parkinson's UK;

——

2021-07-29

NRG Therapeutics Ltd

新型小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Michael J. Fox Foundation;

——

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