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Avidity Biosciences LLC

  • 存续
  • 上市
公司全称:Avidity Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:抗体寡核苷酸结合物研发商
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公司介绍:
Avidity Biosciences, Inc.是根据特拉华州法律于2012年11月13日成立的。该公司是一家生物制药公司。公司开创了一种新型的基于寡核苷酸的疗法,称为抗体寡核苷酸缀合物(AOC),旨在克服寡核苷酸疗法的当前局限性,以治疗多种严重的疾病。该公司利用其专有的AOC平台来设计,策划和开发结合单克隆抗体(mAbs)的组织选择性和寡核苷酸疗法的精确性的疗法,以访问以前无法吸收的组织和细胞类型,并更有效地针对疾病的潜在遗传驱动因素。

基本信息

成立时间:

2013-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-619-8760700

地址:

10578 Science Center Drive Suite 125 San Diego California 92121

公司官网:

www.aviditybiosciences.com

企业画像
应用技术:
  • 偶联寡核苷酸
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • 寡核苷酸
  • siRNA
  • RNAi疗法
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 偶联寡核苷酸
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Noreen Henig ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Roderick Wong ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Todd Brady ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Edward Kaye ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Michael Martin ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

阿特里乌姆治疗公司宣布,从百时美施贵宝公司获得1500万美元的研发里程碑付款。这笔款项是在成功交付首个针对心脏病适应症的授权化合物开发候选药物后获得的。阿特里乌姆治疗公司总裁兼首席执行官凯瑟琳·加拉格尔表示,这一里程碑标志着阿特里乌姆的重大进步,进一步扩展了其RNA递送平台和生成高质量心脏病开发候选药物的能力。根据与百时美施贵宝的全全球许可和研究合作协议,阿特里乌姆治疗公司有资格获得高达13.5亿美元的研发里程碑付款,以及高达8.25亿美元的上市里程碑付款,还有基于净销售额的分层特许权使用费。百时美施贵宝将资助所有未来来自合作的研究、监管和商业化活动。阿特里乌姆治疗公司专注于将RNA治疗药物直接递送到心脏,其专有技术结合了单克隆抗体(mAbs)和其他靶向递送配体的组织选择性,以及寡核苷酸的精确性。公司的产品管线包括针对PRKAG2综合征和PLN心肌病的两个精准心脏病候选药物,以及两个未公开的罕见心肌病研究靶点。
Neurogene公司宣布任命Christy Shafer为首席商业官,并任命Christine Mikail加入其董事会。Christy Shafer拥有超过20年的行业经验,擅长建立和领导高性能的商业组织,并负责罕见神经疾病疗法的推出。Christine Mikail在战略交易、资本形成和企业发展方面拥有深厚的专业知识。Christy Shafer曾担任Avidity Biosciences的北美高级副总裁和总经理,负责建立和领导其北美商业组织。Christine Mikail在加入Neurogene董事会之前,曾参与塑造公司的长期战略,加强其财务基础,并支持其临床和公司目标的推进。Neurogene是一家专注于开发针对严重神经系统疾病的基因疗法的临床阶段生物技术公司,其领先基因疗法项目NGN-401正在开发中,作为瑞特综合症的一种潜在最佳单次治疗方案。
生物制药公司Avidity宣布,将在2026年3月8日至11日在佛罗里达州奥兰多举行的肌萎缩侧索硬化症协会(MDA)临床与科学会议上进行一次口头报告和六次海报展示。这些展示将包括关于Del-zota治疗在Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者中改善CK水平的关键功能结果的研究。此外,Avidity还将在MDA会议期间举办一场行业论坛午餐,主题为“罕见神经肌肉疾病生物标志物进展:从DMD和FSHD中获得见解”。Avidity致力于开发一种名为抗体寡核苷酸共轭(AOCs™)的新型RNA疗法,以改善人们的生活。该公司正在利用其专有的AOC平台,针对罕见的肌肉疾病和遗传性心肌病进行临床开发。
2026年2月27日,诺华宣布已成功完成对Avidity Biosciences, Inc.的收购。随着收购完成,Avidity现已成为诺华的间接全资子公司。合并后,Avidity普通股持有人有权获得每股72.00美元现金,公司完全稀释后估值约120亿美元,企业价值约为110亿美元。 Avidity的普通股也已停止在纳斯达克证券交易所有限责任公司交易。
Avidity Biosciences公司宣布推出针对Duchenne肌肉萎缩症(DMD)患者的新疗法del-zota的管理访问计划(MAP)。该疗法旨在为符合条件的患者提供治疗,这些患者具有DMD44突变,并且可以采用外显子44跳跃(DMD44)。Avidity将与FDA合作,提交del-zota的BLA申请,预计2026年提交,并寻求加速批准。该计划预计将在年底开始招募,并允许完成两年治疗的EXPLORE44-OLE试验参与者过渡到MAP。del-zota是一种旨在将PMOs递送到骨骼肌和心脏组织中的疗法,以特异性地跳过DMD44基因的外显子44,从而在DMD44患者中实现肌营养不良蛋白的产生。
诺华公司宣布将中期销售预期上调至2025-2030年,预计复合年增长率将达到+5-6%。这一更新后的展望将在伦敦举行的“Meet Novartis Management”活动中公布,反映了市场增长驱动因素和即将推出的新产品的强劲势头。诺华还上调了关键品牌的高峰销售预期,包括Kisqali和Scemblix。公司目前拥有八种无风险、在市场的资产,峰值销售潜力为30-100亿美元。在接下来的两年中,诺华预计将有15多项可能提交的成果,以推动长期增长。此外,诺华在2025年前九个月实现了41.2%的核心运营收入利润率,预计到2029年将恢复到40%以上的利润率。
艾迪提生物公司(Nasdaq: RNA)今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果,并强调了近期取得的进展。公司宣布与诺华达成最终合并协议,总股权价值约为120亿美元。艾迪提预计将将其早期阶段的精准心脏病项目分离成一家新的上市公司(SpinCo)。此外,公司在del-zota的BLA提交计划于2026年进行,并展示了其在治疗杜氏肌营养不良症(DMD)方面的积极数据。公司现金、现金等价物和有价证券总额约为19亿美元,预计足以支持公司到2028年中期的运营。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-02-27

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

2026-02-27

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——

2024-08-19

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2024-06-17

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2024-03-04

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2022-12-20

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-06-12

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-11-13

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2019-04-24

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2018-10-17

Avidity Biosciences LLC

抗体寡核苷酸结合物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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财务数据

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资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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药物研发
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临床进展

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信息日期
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国产或
进口
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招投标信息

药品名称
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
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投标企业
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过评一致性

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剂型
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过评时间
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