法国迪容，2026年6月2日（17:45 CET）-- 药物公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），专注于开发基于其专利技术ZENEO®的无针注射器的紧急情况专用产品，宣布已在其官方网站的“股东大会”部分发布了针对股东在股东大会前提出的问题的答案。这些答案可供股东查阅。
法国Dijon，2026年4月30日（17:45 CET）——专注于ZEPIZURE®（用于癫痫紧急情况管理）的开发和注册阶段的制药公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ）宣布，其2025年财务报告已向公众公开并提交给法国金融市场管理局。2025年财务报告可在公司网站上查阅。
CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用药品的公司，于2026年2月4日发布了其截至2026年1月31日的总股本和投票权数。根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规则第223-16条和商法典第L.233-8 II条，公司宣布其股本由52,252,028股组成，拥有62,715,977个理论投票权，其中62,649,288个投票权可执行。至2026年1月31日，公司持有66,689股自购股份，以及16,000股作为流动性合约的一部分，因此共有82,689股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得了一项6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于ZENEO®无针注射器，允许患者及其未受过培训的照顾者在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射，无论是在皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风发作的紧急治疗药物。
CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利无针注射器技术ZENEO®的紧急情况专用产品的制药公司，于2026年2月4日发布新闻稿，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规定第223-16条和商业法典第L.233-8 II条，公布了截至2025年11月30日的总股本和投票权数。截至该日期，CROSSJECT的股本由5,194,875股组成，理论上的投票权数为62,368,700，实际可投票权数为62,294,225。此外，公司持有66,689股自持股份，并有7,786股作为流动性合约登记，因此有74,475股无投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管审批阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对署（ASPR）的BARDA获得了6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于其获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者及其未经培训的照顾者在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射，无论是在皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风性哮喘的紧急用药。
法国迪容，2025年11月14日（晚上8:30 CET）- CROSSJECT公司（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），一家专注于开发基于其专有的ZENEO®无针自动注射器技术的应急药品，目前处于ZEPIZURE®（用于治疗癫痫发作的注射剂）的开发和注册的后期阶段，今天宣布已完成5000万欧元的融资，该融资由Vatel Capital SA管理的基金全额认购。这笔交易通过发行三批可转换债券（“可转换债券”）进行，可转换债券的年利率为7.5%至9.5%，期限为3至5年，且在任何时间均可由持有人以每股2.65欧元的固定转换价格进行转换，相当于截至2025年11月13日的10天VWAP收盘价的9.8%溢价和20.5%溢价。可转换债券可能产生最多1886,790股新普通股（“新股份”），在非稀释基础上可能代表其股本的约3.52%。CROSSJECT公司首席执行官Patrick ALEXANDRE表示，很高兴能够以当前股价无折扣发行这些可转换债券，并感谢Vatel Capital SA的支持。这笔桥接融资使公司能够在BARDA继续审查ZEPIZURE®的EUA申请的同时保持灵活性。CROSSJECT公司计划将交易净收益的约50%用于ZEPIZURE®的开发和注册，包括覆盖相关运营成本以及其美国赞助商报销的研发成本；约50%将用于所有其他研发活动、对制造设施的投资以及公司的一般企业需求，包括偿还某些金融债权人。
CROSSJECT公司，一家专注于开发即将上市紧急情况药物组合的“特色制药”公司，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规则第223-16条和商业法典第L.233-8 II条的规定，于2025年11月6日发布了截至2025年10月31日的总投票权和股本构成情况。截至该日期，CROSSJECT的股本由5,168,503股组成，对应的投票权为62,110,855票，其中62,026,066票为可执行投票权。值得注意的是，截至2025年9月30日，股本中包含5,119,721股。此外，CROSSJECT持有66,689股自己的股票，18,100股登记在流动性合约下，因此有84,789股被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发后期阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者及其非专业人士在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射。CROSSJECT还在开发其他产品，包括过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和哮喘发作的紧急治疗。
法国迪容，2025年10月30日（20:00 CET）- CROSSJECT（ISIN：FR0011716265；Euronext：ALCJ），一家专注于开发无针注射器的国际制药公司，宣布已向公众提供并提交给法国金融市场管理局其截至2025年6月30日的半年度财务报告。该报告可在公司网站上查阅。CROSSJECT是一家新兴的制药公司，目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）战略准备和应对署（BARDA）获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者和未经培训的护理人员在不紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射，无论是在皮肤上还是在衣物下。公司目前正在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风发作的紧急治疗产品。
CROSSJECT公司于2025年10月29日公布，根据法国金融市场管理局（AMF）第223-16条和商业法第L.233-8 II条的规定，截至2025年8月31日，公司总股本由51,197,214股组成，理论上的投票权数为61,621,470股，实际可投票权数为61,537,781股。与2025年7月31日相比，公司股本增加了1,423,560股。此外，截至2025年7月31日，公司持有66,689股自购股份，17,000股处于流动性协议中，因此有83,689股无投票权。CROSSJECT是一家专注于开发和商业化紧急情况药品的“特殊药品”公司，其产品包括用于治疗癫痫发作的ZEPIZURE®，该产品基于获奖的ZENEO®无针注射器。公司还在开发其他产品，如过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风哮喘的紧急治疗。
CROSSJECT公司于2025年9月24日发布了截至2025年6月30日的上半年财务报告，并更新了2025年上半年的主要事件。报告显示，公司现金储备为630万欧元，较2024年12月31日的700万欧元有所下降，但显示出公司对资源的高效管理。研发投资保持稳定，2024年上半年从BARDA获得的研发报销增加了310万欧元，达到650万欧元，这与公司专注于ZEPIZURE®的监管发展和注册相关的批量生产有关。公司继续推进ZEPIZURE®的紧急使用授权（EUA）申请。在2025年6月30日之后的时期，CROSSJECT继续推进ZEPIZURE®的注册工作，包括与BARDA合作撰写和审查注册文件，以及获得政府研发资金的11,300万欧元扩展。此外，公司还获得了新的银行信贷、ISO 13485认证的更新以及GMP证书的延长。在宏观经济背景下，公司及其顾问认为，公司目前未受到欧洲对美国货物增加关税的影响。CROSSJECT还完成了ZENEO® Nest模块的开发和引入，这是ZENEO® Factory的最新创新，有助于提高自动化生产线上的无菌填充操作效率。公司还继续加强与癫痫和紧急医学领域领导者的合作，以增强ZEPIZURE®在美国的直接销售潜力。
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