洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Crossject

公司全称:Crossject
国家/地区:法国/——
类型:药物开发、制造商
收藏
公司介绍:
Crossject is a specialty pharma company developing a portfolio of drugs for use in emergency situations like severe migraines, epilepsy, temporary paralysis, anaphylactic shock, overdoses, acute asthma with its ZENO device.In February 2018, the company announced allotment of warrants to its existing share holders at one warrant per share at a price of EUR 4.50 (US $ 5.5) per share, at that time it also issued convertible bonds of EUO 5.25 million (US $ 6.43 million)

基本信息

成立时间:

2001-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

33(0)380549850

地址:

Parc Mazen-Sully 6 Rue Pauline Kergomard DIJON BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE 21000; FR; Telephone: +33380549850;

公司官网:

www.crossject.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

CROSSJECT公司,一家专注于开发针对紧急情况创新解决方案的特种制药公司,基于其独特的无针自动注射器技术ZENEO®,根据法国金融市场管理局(AMF)第223-16条和商业法第L.233-8 II条的规定,于2026年7月21日发布了截至2026年5月31日的资本股本及投票权总数。截至该日期,公司资本股本由59,770,675股组成,理论投票权数为70,249,155,实际可投票权数为70,172,353。此外,公司持有66,689股自持股份,另有10,113股登记在流动性合约下,因此共有76,802股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT公司正在推进其ZEPIZURE®产品的监管审批,该产品是一种用于治疗严重癫痫发作的紧急药物,并已与美国生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)签订了合同。
CROSSJECT公司,一家专注于开发针对紧急情况创新解决方案的特种制药公司,基于其独特的无针注射器技术ZENEO®,根据法国金融市场管理局(AMF)一般规则第223-16条和商业法典第L.233-8 II条的规定,于2026年7月21日发布了截至2026年2月28日的总投票权和股本构成。截至该日期,公司股本由52578311股组成,理论投票权为63052818,实际可投票权为62649288。此外,公司持有66689股自持股份,另有16000股作为流动性合约登记,因此有82689股被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®(用于治疗严重癫痫发作的紧急治疗药物)的监管开发阶段,并与美国生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)签订了合同。
法国迪容,2026年6月2日(17:45 CET)-- 药物公司CROSSJECT(ISIN: FR0011716265;Euronext: ALCJ),专注于开发基于其专利技术ZENEO®的无针注射器的紧急情况专用产品,宣布已在其官方网站的“股东大会”部分发布了针对股东在股东大会前提出的问题的答案。这些答案可供股东查阅。
法国生物制药公司CROSSJECT宣布成功完成了一项1.5亿欧元的融资,通过发行6,441,300股新股和等量的股票认股权证。此次融资主要用于支持公司的日常运营、ZEPIZURE®的监管活动、提高生产准备能力以及增强公司资本实力。新发行的股票和认股权证将使公司股东权益得到加强,提高资产负债表的弹性,并改善财务透明度。
法国Dijon,2026年4月30日(17:45 CET)——专注于ZEPIZURE®(用于癫痫紧急情况管理)的开发和注册阶段的制药公司CROSSJECT(ISIN: FR0011716265;Euronext: ALCJ)宣布,其2025年财务报告已向公众公开并提交给法国金融市场管理局。2025年财务报告可在公司网站上查阅。
CROSSJECT公司,一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用药品的公司,于2026年2月4日发布了其截至2026年1月31日的总股本和投票权数。根据法国金融市场管理局(AMF)的一般规则第223-16条和商法典第L.233-8 II条,公司宣布其股本由52,252,028股组成,拥有62,715,977个理论投票权,其中62,649,288个投票权可执行。至2026年1月31日,公司持有66,689股自购股份,以及16,000股作为流动性合约的一部分,因此共有82,689股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段,这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物,公司已从美国卫生与公众服务部(HHS)的战略准备和应对局(BARDA)获得了一项6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于ZENEO®无针注射器,允许患者及其未受过培训的照顾者在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射,无论是在皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品,包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风发作的紧急治疗药物。
CROSSJECT公司,一家专注于开发基于其专利无针注射器技术ZENEO®的紧急情况专用产品的制药公司,于2026年2月4日发布新闻稿,根据法国金融市场管理局(AMF)的一般规定第223-16条和商业法典第L.233-8 II条,公布了截至2025年11月30日的总股本和投票权数。截至该日期,CROSSJECT的股本由5,194,875股组成,理论上的投票权数为62,368,700,实际可投票权数为62,294,225。此外,公司持有66,689股自持股份,并有7,786股作为流动性合约登记,因此有74,475股无投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管审批阶段,这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药,公司已从美国卫生与公众服务部(HHS)的战略准备和应对署(ASPR)的BARDA获得了6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于其获奖的无针注射器ZENEO®,允许患者及其未经培训的照顾者在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射,无论是在皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品,包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风性哮喘的紧急用药。
法国迪容,2025年11月14日(晚上8:30 CET)- CROSSJECT公司(ISIN: FR0011716265;Euronext: ALCJ),一家专注于开发基于其专有的ZENEO®无针自动注射器技术的应急药品,目前处于ZEPIZURE®(用于治疗癫痫发作的注射剂)的开发和注册的后期阶段,今天宣布已完成5000万欧元的融资,该融资由Vatel Capital SA管理的基金全额认购。这笔交易通过发行三批可转换债券(“可转换债券”)进行,可转换债券的年利率为7.5%至9.5%,期限为3至5年,且在任何时间均可由持有人以每股2.65欧元的固定转换价格进行转换,相当于截至2025年11月13日的10天VWAP收盘价的9.8%溢价和20.5%溢价。可转换债券可能产生最多1886,790股新普通股(“新股份”),在非稀释基础上可能代表其股本的约3.52%。CROSSJECT公司首席执行官Patrick ALEXANDRE表示,很高兴能够以当前股价无折扣发行这些可转换债券,并感谢Vatel Capital SA的支持。这笔桥接融资使公司能够在BARDA继续审查ZEPIZURE®的EUA申请的同时保持灵活性。CROSSJECT公司计划将交易净收益的约50%用于ZEPIZURE®的开发和注册,包括覆盖相关运营成本以及其美国赞助商报销的研发成本;约50%将用于所有其他研发活动、对制造设施的投资以及公司的一般企业需求,包括偿还某些金融债权人。
CROSSJECT公司,一家专注于开发即将上市紧急情况药物组合的“特色制药”公司,根据法国金融市场管理局(AMF)的一般规则第223-16条和商业法典第L.233-8 II条的规定,于2025年11月6日发布了截至2025年10月31日的总投票权和股本构成情况。截至该日期,CROSSJECT的股本由5,168,503股组成,对应的投票权为62,110,855票,其中62,026,066票为可执行投票权。值得注意的是,截至2025年9月30日,股本中包含5,119,721股。此外,CROSSJECT持有66,689股自己的股票,18,100股登记在流动性合约下,因此有84,789股被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发后期阶段,这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物,公司已从美国卫生与公众服务部(HHS)的战略准备和应对局(BARDA)获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®,允许患者及其非专业人士在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射。CROSSJECT还在开发其他产品,包括过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和哮喘发作的紧急治疗。
法国迪容,2025年10月30日(20:00 CET)- CROSSJECT(ISIN:FR0011716265;Euronext:ALCJ),一家专注于开发无针注射器的国际制药公司,宣布已向公众提供并提交给法国金融市场管理局其截至2025年6月30日的半年度财务报告。该报告可在公司网站上查阅。CROSSJECT是一家新兴的制药公司,目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段,这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物,公司已从美国卫生与公众服务部(HHS)战略准备和应对署(BARDA)获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®,允许患者和未经培训的护理人员在不紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射,无论是在皮肤上还是在衣物下。公司目前正在开发其他产品,包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风发作的紧急治疗产品。
CROSSJECT公司于2025年10月29日公布,根据法国金融市场管理局(AMF)第223-16条和商业法第L.233-8 II条的规定,截至2025年8月31日,公司总股本由51,197,214股组成,理论上的投票权数为61,621,470股,实际可投票权数为61,537,781股。与2025年7月31日相比,公司股本增加了1,423,560股。此外,截至2025年7月31日,公司持有66,689股自购股份,17,000股处于流动性协议中,因此有83,689股无投票权。CROSSJECT是一家专注于开发和商业化紧急情况药品的“特殊药品”公司,其产品包括用于治疗癫痫发作的ZEPIZURE®,该产品基于获奖的ZENEO®无针注射器。公司还在开发其他产品,如过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风哮喘的紧急治疗。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-02-27

Crossject SA

药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2014-02-28

Crossject SA

药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
Novartis AG
药物开发、制造商
i-Cordis LLC
药物开发、制造商
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认