CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用药品的公司，于2026年2月4日发布新闻稿，根据法国金融市场管理局（AMF）的规则和商业法典的相关条款，公布了截至2025年11月30日的总股本和投票权。公司资本股份数量为51,944,875股，理论投票权数为62,368,700股，实际可投票权数为62,294,225股。此外，公司持有66,689股自己的股份，以及7,786股作为流动性合约登记的股份，因此有74,475股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正致力于ZEPIZURE®的监管开发，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得了一项6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于其获奖的ZENEO®无针注射器，允许患者和未经培训的护理人员在不使用针头的情况下进行肌肉注射，无论在裸露的皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和哮喘发作的紧急用药。
CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用产品的制药公司，于2026年2月4日发布了一项公告，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规定第223-16条和商业法典第L.233-8 II条，公布了截至2026年1月31日的总投票权和股本构成。公告显示，截至2026年1月31日，CROSSJECT的股本由52,252,028股组成，理论上的投票权数为62,715,977，实际可投票权数为62,649,288。此外，公司持有66,689股自有的股份，并有16,000股登记在流动性合约下，因此共有82,689股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得了一项价值6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于ZENEO®无针注射器，允许患者和未经培训的护理人员在不紧急情况下轻松快速地进行肌肉注射。
法国迪容，2025年11月14日（晚上8:30 CET）- CROSSJECT公司（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），一家专注于开发基于其专有ZENEO®无针自动注射器技术的应急药品，目前正处于ZEPIZURE®（用于治疗癫痫发作的注射剂）的开发和注册的后期阶段，今天宣布已完成5000万欧元的融资，该融资由Vatel Capital SA管理的基金全额认购。此次交易通过发行三批可转换债券（“可转换债券”）进行，年利率为7.5%至9.5%，期限为3至5年，并可随时由持有人以每股2.65欧元的固定转换价格转换为股票，较10日VWAP收盘价高出9.8%，较20日VWAP收盘价高出20.5%。这些可转换债券可能产生最多1886,790股新普通股（“新股份”），在不稀释的基础上可能代表其股本的约3.52%。CROSSJECT公司首席执行官Patrick ALEXANDRE表示，很高兴能够以当前股价发行这些可转换债券，并感谢Vatel Capital SA的支持。这笔过桥融资使公司在BARDA继续审查ZEPIZURE®的EUA申请的同时保持灵活性。CROSSJECT公司将继续与美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）合作，以获得ZEPIZURE®在美国的监管批准，包括向FDA提交紧急使用授权（EUA）申请。此外，CROSSJECT公司在2025年9月获得了BARDA的1130万欧元研发资金增加。这笔重要的非稀释性资金为未来开发阶段提供了额外的财务保障，并将特别有助于制造阶段的营运资金。CROSSJECT公司打算将交易净收益的约50%用于ZEPIZURE®的开发和注册，包括覆盖相关运营成本以及其美国赞助商报销的研发成本；约50%将用于所有其他研发活动、制造设施的投资以及公司的其他一般性企业需求，包括偿还某些财务债权人。
CROSSJECT公司，一家专注于开发即将上市紧急情况药物组合的“特色制药”公司，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规则第223-16条和商业法典第L.233-8 II条的规定，于2025年11月6日发布了截至2025年10月31日的总投票权和股本构成情况。截至该日期，CROSSJECT的股本由5,168,503股组成，对应的投票权为62,110,855票，其中62,026,066票为可执行投票权。值得注意的是，截至2025年9月30日，股本中包含5,119,721股。此外，CROSSJECT持有66,689股自己的股票，18,100股登记在流动性合约下，因此有84,789股被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发后期阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者及其非专业人士在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射。CROSSJECT还在开发其他产品，包括过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和哮喘发作的紧急治疗。
法国迪容，2025年10月30日（20:00 CET）- CROSSJECT（ISIN：FR0011716265；Euronext：ALCJ），一家专注于开发无针注射器的国际制药公司，宣布已向公众提供并提交给法国金融市场管理局其截至2025年6月30日的半年度财务报告。该报告可在公司网站上查阅。CROSSJECT是一家新兴的制药公司，目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）战略准备和应对署（BARDA）获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者和未经培训的护理人员在不紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射，无论是在皮肤上还是在衣物下。公司目前正在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风发作的紧急治疗产品。
CROSSJECT公司于2025年10月29日公布，根据法国金融市场管理局（AMF）第223-16条和商业法第L.233-8 II条的规定，截至2025年8月31日，公司总股本由51,197,214股组成，理论上的投票权数为61,621,470股，实际可投票权数为61,537,781股。与2025年7月31日相比，公司股本增加了1,423,560股。此外，截至2025年7月31日，公司持有66,689股自购股份，17,000股处于流动性协议中，因此有83,689股无投票权。CROSSJECT是一家专注于开发和商业化紧急情况药品的“特殊药品”公司，其产品包括用于治疗癫痫发作的ZEPIZURE®，该产品基于获奖的ZENEO®无针注射器。公司还在开发其他产品，如过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风哮喘的紧急治疗。
CROSSJECT公司于2025年9月24日发布了截至2025年6月30日的上半年财务报告，并更新了2025年上半年的主要事件。报告显示，公司现金储备为630万欧元，较2024年12月31日的700万欧元有所下降，但显示出公司对资源的高效管理。研发投资保持稳定，2024年上半年从BARDA获得的研发报销增加了310万欧元，达到650万欧元，这与公司专注于ZEPIZURE®的监管发展和注册相关的批量生产有关。公司继续推进ZEPIZURE®的紧急使用授权（EUA）申请。在2025年6月30日之后的时期，CROSSJECT继续推进ZEPIZURE®的注册工作，包括与BARDA合作撰写和审查注册文件，以及获得政府研发资金的11,300万欧元扩展。此外，公司还获得了新的银行信贷、ISO 13485认证的更新以及GMP证书的延长。在宏观经济背景下，公司及其顾问认为，公司目前未受到欧洲对美国货物增加关税的影响。CROSSJECT还完成了ZENEO® Nest模块的开发和引入，这是ZENEO® Factory的最新创新，有助于提高自动化生产线上的无菌填充操作效率。公司还继续加强与癫痫和紧急医学领域领导者的合作，以增强ZEPIZURE®在美国的直接销售潜力。
法国迪容，2025年9月22日（7:30 AM CET）- 全球专业制药公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），专注于开发用于紧急情况的免针注射器，今天确认获得美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）额外1130万美元的资金支持。这使得推进ZEPIZURE®（ZENEO® Midazolam）开发的合同总资金达到4330万美元。新资金支持了监管和制造活动，这些活动在向FDA紧急使用授权（EUA）和NDA（新药申请）授权的发展过程中得到了改进和精确化。CROSSJECT和BARDA在满足计划中的EUA和NDA提交的监管要求方面取得了重要进展，包括验证批次的生产和设施审计的完成。此前已宣布，在FDA批准后，将履行合同收购306,000个成人ZENEO® Midazolam和54,000个儿童ZENEO® Midazolam自动注射器，总价值6084万美元。CROSSJECT首席执行官Patrick ALEXANDRE表示，公司对BARDA的持续合作伙伴关系和投资表示感激，这突出了ZEPIZURE®在CHEMPACK项目和U.S.战略国家储备计划中的重要性。公司对即将到来的关键监管和商业生产里程碑充满信心，这得益于内部团队、制造合作伙伴与BARDA合作的力量。CROSSJECT是一家新兴的专业制药公司，利用其获奖的免针注射器ZENEO®平台开发用于紧急情况的药物。公司正在推进ZEPIZURE®（一种癫痫急救疗法）的监管开发，与BARDA签订了6000万美元的合同。公司的ZENEO®平台旨在使患者或未经培训的护理者能够轻松、迅速地将广泛的紧急药物通过肌肉注射在裸露的皮肤或甚至通过衣物进行注射。公司正在开发的其他产品主要包括过敏反应、肾上腺功能不全的解决方案以及其他紧急疗法和指示。
标题：CROSSJECT在儿童癫痫危机解决方案ZEPIZURE Junior的开发上取得进展
内容摘要：
法国迪戎，2025年6月11日（07:30 CET）——CROSSJECT公司（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），一家专注于开发和注册成人用ZEPIZURE（一种癫痫急救疗法）的专业制药公司，正在推进其儿童版本ZEPIZURE Junior的开发。根据2022年美国儿童健康国家调查和美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，美国大约有456,000名儿童患有活跃的癫痫。CROSSJECT完成了在90名成人及儿童（2-18岁）中的超声临床研究，以确定和验证儿童与成人相比的注射深度。此外，CROSSJECT还对其体外实验模型进行了研究，这些模型复制了儿童皮肤和皮下及肌肉层。这些测试成功校准了ZENEO设备气体发生器施加的压力，以排出药物溶液，并确认了ZENEO设备在Junior模式下的适用性。CROSSJECT首席执行官Patrick ALEXANDRE表示，儿科对CROSSJECT来说至关重要，他们希望将ZEPIZURE作为慢性疾病的标准治疗方法。CROSSJECT期待与食品药品监督管理局（FDA）合作，为儿科患者社区提供具体的临床解决方案。CROSSJECT是一家新兴的专业制药公司，正在开发用于紧急情况的药物，其获奖的无针自动注射器ZENEO平台能够使患者或未经培训的护理人员轻松、迅速地将各种紧急药物通过肌肉注射在裸露的皮肤或衣物下注入体内。该公司正在开发的其他产品主要包括过敏性休克、肾上腺皮质功能减退症的治疗方案以及其他紧急指示疗法。
CROSSJECT公司计划通过发行新股并保持优先认购权，筹集约500万欧元资金，以准备与EUA批准相关的商业和生产活动。如果行使延期条款，筹集金额可能增加到约580万欧元。Gemmes Venture公司（公司的主要股东）宣布有意以现金形式保证资本增加，金额达到所需完成金额的75%。Heights Capital Management支持此次增资。CROSSJECT公司计划在6月初启动增资，用于支持其在美国的商业基础设施建设和研发项目。增资所得将主要用于ZEPIZURE的开发和生产，以及其他产品候选人的研发。
CROSSJECT公司宣布，其紧急注射用癫痫治疗药物ZEPIZURE®的欧盟紧急使用授权（EUA）申请进展顺利。公司合作伙伴EUROFINS已完成所有ZEPIZURE®注册批次的无菌填充，并预计将于2025年6月提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的最后一批制造数据。CROSSJECT已经开始进行ZEPIZURE®注册文件的最终监管活动，并开始生产EUA批次，旨在作为CHEMPACK项目的首批交付，以支持美国应对化学威胁的国家准备。公司还与BARDA合作，积极准备EUA文件，并期待FDA的初步反馈。CROSSJECT的CEO Patrick ALEXANDRE表示，这一里程碑标志着公司向为癫痫持续状态提供新解决方案的又一步迈进，同时也将推动ZENEO®平台在药物制剂领域的进一步发展。
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