Crossject

公司全称：Crossject

国家/地区：法国/——

类型：药物开发、制造商

公司介绍：

Crossject is a specialty pharma company developing a portfolio of drugs for use in emergency situations like severe migraines, epilepsy, temporary paralysis, anaphylactic shock, overdoses, acute asthma with its ZENO device.In February 2018, the company announced allotment of warrants to its existing share holders at one warrant per share at a price of EUR 4.50 (US $ 5.5) per share, at that time it also issued convertible bonds of EUO 5.25 million (US $ 6.43 million)

基本信息

成立时间：

2001-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

33(0)380549850

地址：

Parc Mazen-Sully 6 Rue Pauline Kergomard DIJON BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE 21000; FR; Telephone: +33380549850;

公司官网：

www.crossject.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

CROSSJECT 扩大董事会并加强美国监管团队

2026-09-25 00:00:00

CROSSJECT，一家专注于开发针对紧急情况创新解决方案的特种制药公司，宣布其监督委员会于2026年9月24日一致通过，任命Olivier LACOMBE、Didier MORIN和Lionel SELTZ为董事会成员，立即生效，任期至2029年2月17日。此举旨在为新的工业化阶段提供关键能力。董事会现在由Patrick ALEXANDRE、Isabelle LIEBSCHUTZ、Olivier LACOMBE、Didier MORIN和Lionel SELTZ组成，他们分别负责不同领域。同时，CROSSJECT美国公司加强其监管团队，David PUDWILL加入公司担任监管与科学事务副总裁，负责监管战略、临床和科学事务。CROSSJECT正进入一个关键执行阶段，准备工业化生产和商业推广其ZENEO®平台的产品。

CROSSJECT发布2026年上半年财报，财务状况显著改善

2026-09-25 00:00:00

CROSSJECT公司发布2026年上半年财报，显示其财务状况得到显著改善。截至2026年6月30日，公司现金储备达到12.3百万欧元，较2025年12月31日的5.1百万欧元增长了2.4倍。通过5月份进行的1.5亿欧元的增资，公司自有资本恢复正值，达到3.0百万欧元，而调整后的净负债减少了超过一半，至7.8百万欧元。2026年上半年的BARDA合同收入为2.5百万欧元，较2025年上半年的6.6百万欧元有所下降，但公司的运营费用保持稳定。公司还宣布，其与BARDA的合同已被延长至2030年，并增加了4.7百万美元的非稀释性融资。

CROSSJECT与BARDA共同推进ZEPIZURE®儿童适应症的临床开发计划

2026-09-24 01:00:00

CROSSJECT公司宣布，其与BARDA（生物医学高级研究与发展管理局）已就ZEPIZURE®儿童适应症的临床开发计划达成一致，并按照FDA（美国食品药品监督管理局）的指导进行调整。作为合同修改4的一部分，BARDA将提供470万美元的非稀释性额外资金，并将合同执行期限延长至2030年6月21日。目前，BARDA为ZEPIZURE®开发项目提供的总资金达到4800万美元。该计划旨在符合FDA的期望，并包括一个补充验证活动，以支持新药申请（NDA）和产品的长期库存管理。此外，ZEPIZURE®成人适应症的紧急使用授权（EUA）途径不受影响，其范围、内容和数据包保持不变。合同修改4不会改变EUA途径、合同数量或收购的经济条件。

CROSSJECT发布2026年5月31日资本股本及投票权总数

2026-07-21 23:35:00

CROSSJECT公司，一家专注于开发针对紧急情况创新解决方案的特种制药公司，基于其独特的无针自动注射器技术ZENEO®，根据法国金融市场管理局（AMF）第223-16条和商业法第L.233-8 II条的规定，于2026年7月21日发布了截至2026年5月31日的资本股本及投票权总数。截至该日期，公司资本股本由59,770,675股组成，理论投票权数为70,249,155，实际可投票权数为70,172,353。此外，公司持有66,689股自持股份，另有10,113股登记在流动性合约下，因此共有76,802股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT公司正在推进其ZEPIZURE®产品的监管审批，该产品是一种用于治疗严重癫痫发作的紧急药物，并已与美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）签订了合同。

CROSSJECT发布2026年2月28日股东权益信息

2026-07-21 23:30:00

CROSSJECT公司，一家专注于开发针对紧急情况创新解决方案的特种制药公司，基于其独特的无针注射器技术ZENEO®，根据法国金融市场管理局（AMF）一般规则第223-16条和商业法典第L.233-8 II条的规定，于2026年7月21日发布了截至2026年2月28日的总投票权和股本构成。截至该日期，公司股本由52578311股组成，理论投票权为63052818，实际可投票权为62649288。此外，公司持有66689股自持股份，另有16000股作为流动性合约登记，因此有82689股被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®（用于治疗严重癫痫发作的紧急治疗药物）的监管开发阶段，并与美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）签订了合同。

CROSSJECT发布股东大会前股东提问的答案

2026-06-02 23:45:00

法国迪容，2026年6月2日（17:45 CET）-- 药物公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），专注于开发基于其专利技术ZENEO®的无针注射器的紧急情况专用产品，宣布已在其官方网站的“股东大会”部分发布了针对股东在股东大会前提出的问题的答案。这些答案可供股东查阅。

CROSSJECT完成1.5亿欧元融资，支持战略里程碑和ZEPIZURE®监管活动

2026-05-22 13:30:00

法国生物制药公司CROSSJECT宣布成功完成了一项1.5亿欧元的融资，通过发行6,441,300股新股和等量的股票认股权证。此次融资主要用于支持公司的日常运营、ZEPIZURE®的监管活动、提高生产准备能力以及增强公司资本实力。新发行的股票和认股权证将使公司股东权益得到加强，提高资产负债表的弹性，并改善财务透明度。

CROSSJECT发布2025年财务报告

2026-04-30 23:45:00

法国Dijon，2026年4月30日（17:45 CET）——专注于ZEPIZURE®（用于癫痫紧急情况管理）的开发和注册阶段的制药公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ）宣布，其2025年财务报告已向公众公开并提交给法国金融市场管理局。2025年财务报告可在公司网站上查阅。

CROSSJECT发布2025年11月30日股东权益信息

2026-02-05 00:30:00

CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利无针注射器技术ZENEO®的紧急情况专用产品的制药公司，于2026年2月4日发布新闻稿，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规定第223-16条和商业法典第L.233-8 II条，公布了截至2025年11月30日的总股本和投票权数。截至该日期，CROSSJECT的股本由5,194,875股组成，理论上的投票权数为62,368,700，实际可投票权数为62,294,225。此外，公司持有66,689股自持股份，并有7,786股作为流动性合约登记，因此有74,475股无投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管审批阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对署（ASPR）的BARDA获得了6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于其获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者及其未经培训的照顾者在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射，无论是在皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风性哮喘的紧急用药。

CROSSJECT发布2026年1月31日股东权益信息

2026-02-05 00:30:00

CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用药品的公司，于2026年2月4日发布了其截至2026年1月31日的总股本和投票权数。根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规则第223-16条和商法典第L.233-8 II条，公司宣布其股本由52,252,028股组成，拥有62,715,977个理论投票权，其中62,649,288个投票权可执行。至2026年1月31日，公司持有66,689股自购股份，以及16,000股作为流动性合约的一部分，因此共有82,689股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得了一项6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于ZENEO®无针注射器，允许患者及其未受过培训的照顾者在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射，无论是在皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风发作的紧急治疗药物。

CROSSJECT完成5000万欧元融资，用于ZEPIZURE®的研发和注册

2025-11-15 03:46:00

法国迪容，2025年11月14日（晚上8:30 CET）- CROSSJECT公司（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），一家专注于开发基于其专有的ZENEO®无针自动注射器技术的应急药品，目前处于ZEPIZURE®（用于治疗癫痫发作的注射剂）的开发和注册的后期阶段，今天宣布已完成5000万欧元的融资，该融资由Vatel Capital SA管理的基金全额认购。这笔交易通过发行三批可转换债券（“可转换债券”）进行，可转换债券的年利率为7.5%至9.5%，期限为3至5年，且在任何时间均可由持有人以每股2.65欧元的固定转换价格进行转换，相当于截至2025年11月13日的10天VWAP收盘价的9.8%溢价和20.5%溢价。可转换债券可能产生最多1886,790股新普通股（“新股份”），在非稀释基础上可能代表其股本的约3.52%。CROSSJECT公司首席执行官Patrick ALEXANDRE表示，很高兴能够以当前股价无折扣发行这些可转换债券，并感谢Vatel Capital SA的支持。这笔桥接融资使公司能够在BARDA继续审查ZEPIZURE®的EUA申请的同时保持灵活性。CROSSJECT公司计划将交易净收益的约50%用于ZEPIZURE®的开发和注册，包括覆盖相关运营成本以及其美国赞助商报销的研发成本；约50%将用于所有其他研发活动、对制造设施的投资以及公司的一般企业需求，包括偿还某些金融债权人。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-02-27

Crossject SA

药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Heights Capital Management;

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2014-02-28

Crossject SA

药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

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