Janux Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Janux Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：免疫疗法研发商

公司介绍：

Janux Therapeutics, Inc.于2017年6月27日在特拉华州注册成立。该公司是一家创新的生物制药公司，开发基于该公司专有的肿瘤激活T细胞接合器（TRACTr）平台技术的下一代疗法，以更好地治疗癌症患者。该公司最初的重点是开发一类新的T细胞接合器（TCE），该公司的主要候选产品是针对临床验证的药物靶点设计的。

基本信息

成立时间：

2017-05-30

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-858-7514493

地址：

10955 Vista Sorrento Parkway Suite 200 San Diego California 92130

公司官网：

www.januxrx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
药物治疗
双特异性抗体

热门标签：

创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

David Campbell ——

President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Vickie Capps ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Stefan Heller ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jake Simson ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jake Simson ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

圣地亚哥举办大型社区筹款活动，助力癌症研究

2026-07-07 03:32:00

圣地亚哥将于8月1日举办Curebound癌症挑战活动，这是圣地亚哥县最大的社区驱动的癌症研究筹款活动。自活动启动以来，已有超过20,000名参与者加入，筹集了2450万美元，其中100%的筹款用于该地区领先机构（如UC圣地亚哥穆尔斯癌症中心、索尔克研究所等）的协作研究。今年的活动尤为紧迫，Curebound收到了来自69个团队的186封意向书，寻求癌症研究资助，较去年增长21%，创历史新高。Curebound的使命是提高生存率，通过投资早期、高风险研究，推动创新癌症研究。今年，Curebound为UC圣地亚哥的霍俊理博士及其在Rady儿童健康的研究提供了250,000美元的发现资助，以支持儿童白血病预防研究。该资助帮助霍俊理博士获得了近860万美元的额外资金，以推进更安全、毒性更低的骨髓移植策略。Curebound癌症挑战活动不仅是一个筹款活动，还是一个适合所有年龄和兴趣的社区活动，包括骑行、跑步、瑜伽等。

Janux Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及业务更新

2026-05-08 00:00:00

Janux Therapeutics，一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型免疫疗法，今日公布了截至2026年3月31日的季度财务报告，并提供了业务更新。公司表示，其对推进前列腺癌治疗领域的承诺体现在JANX007的持续进展、JANX014的临床启动以及JANX013向临床试验的推进。JANX007是一种针对PSMA的TRACTr，正在进行的1期临床试验针对的是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。公司还在推进其他PSMA靶向项目，包括JANX014和JANX013。除了前列腺癌项目外，Janux的管线还包括JANX011，这是一种针对CD19的ARM，正在进行的1期临床试验旨在评估其在健康成人志愿者中治疗自身免疫病的潜力。公司继续为其未来的开发生成更多的TRACTr、TRACIr和ARM项目。此外，公司还发布了2026年第一季度的财务结果，包括营业收入、研发费用、一般和行政费用等。

Janux Therapeutics决定终止JANX008的临床开发

2026-04-28 04:01:00

Janux Therapeutics公司宣布将终止其EGFR靶向T细胞激活T细胞结合剂（TRACTr）项目JANX008的临床开发。在完成1a期研究后，包括多个实体瘤适应症的剂量递增和扩展队列，公司经过内部数据审查，决定将开发资源优先转向其他管线机会。尽管在部分患者中观察到持久的反应，但整体活性的幅度和一致性不足以支持与其他管线项目相比的持续开发。该研究还产生了与更广泛的TRACTr平台相关的见解，包括细胞因子释放综合征（CRS）的发生率低，主要限于1级，并获得了安全审查委员会对门诊给药的批准。此外，JANX008相对于传统的EGFR靶向疗法表现出差异化的耐受性特征，与EGFR抗体和酪氨酸激酶抑制剂相关的胃肠道、皮肤和皮下不良事件最少。这些发现，加上超越传统T细胞结合剂限制的给药能力，支持了TRACTr平台改善安全性的潜力。虽然肌肉骨骼不良事件是剂量限制因素，反映了与EGFR靶点相关的限制，但TRACTr格式使足够的治疗窗口来评估不同剂量下的临床活性。

Janux Therapeutics启动JANX014 Phase 1临床试验

2026-04-17 04:01:00

Janux Therapeutics公司宣布，其新型免疫疗法JANX014的Phase 1临床试验已开始进行，该试验针对的是去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。JANX014是一种双盲的PSMA靶向T细胞结合剂（TCE），旨在利用Janux的肿瘤激活技术平台，在肿瘤微环境中选择性地激活T细胞。JANX014是JANX007项目策略的扩展，旨在探索提高安全性和易于给药的潜在未来用途。JANX007是Janux的领先前列腺癌项目，已在mCRPC患者中进行了Phase 1临床试验，显示出良好的安全性，未观察到3级细胞因子释放综合征。Janux正在构建一个旨在治疗前列腺癌不同阶段患者的肿瘤激活PSMA疗法组合。

Janux Therapeutics宣布与Bristol Myers Squibb合作开发新型免疫疗法

2026-04-01 20:01:00

Janux Therapeutics公司宣布，根据与Bristol Myers Squibb的合作协议，成功提名了一种开发候选药物。该候选药物利用Janux的TRACTr平台，针对一种未公开的实体瘤抗原，该抗原在多种人类癌症类型中表达。这一成就使Janux获得了3500万美元的里程碑付款。Janux公司表示，这一成就强调了其通过内部创新和战略合作伙伴关系创造价值的能力，并反映了其肿瘤激活平台持续的前景。根据合作协议，Janux负责进行临床前开发直至IND提交，而Bristol Myers Squibb将负责后续的临床开发和全球商业化。此外，Janux还有资格获得额外的开发、监管和商业里程碑付款，以及全球产品销售的分层版税。

Janux Therapeutics发布2025年第四季度及全年财务报告及业务更新

2026-02-27 05:01:00

Janux Therapeutics，一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型免疫疗法，今日公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告，并提供了业务更新。公司表示，过去一年是Janux取得显著执行和进展的一年，继续将肿瘤激活平台转化为有意义的临床和战略进展。近期JANX007的临床结果表明，在mCRPC患者中具有临床活性，并显示出一致和可预测的安全性特征，支持在无紫杉烷治疗史的患者以及其他扩展队列中继续推进。2026年初，公司与Bristol Myers Squibb宣布了合作，这为近期的资本提供了支持，并进一步验证了其平台潜力。公司还在加强团队以支持下一阶段的临床和管线增长。随着更多产品候选人在2026年进入临床试验，Janux相信公司能够执行其临床战略，并为患者和股东创造长期价值。此外，公司还公布了2025年第四季度和全年的财务结果，包括资产负债表和损益表等。

Janux Therapeutics与Bristol Myers Squibb达成合作协议，共同开发新型肿瘤激活疗法

2026-01-22 00:00:00

Janux Therapeutics公司宣布与Bristol Myers Squibb公司达成一项合作协议和独家全球许可协议。根据协议，两家公司将共同开发一种针对多种人类癌症类型中表达的验证过的实体瘤抗原的新型肿瘤激活疗法。Janux将完成临床前开发直至IND提交，而Bristol Myers Squibb将负责后续的开发和全球商业化。Janux可能获得高达5000万美元的前期和近端里程碑付款，并有权获得高达约8亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。此外，Janux还有权获得全球产品销售的分层版税。Janux Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型免疫疗法，其技术平台包括Tumor Activated T Cell Engager (TRACTr)、Tumor Activated Immunomodulator (TRACIr)和Adaptive Immune Response Modulator (ARM)。

百时美施贵宝与Janux Therapeutics合作推进新型抗癌药物

2026-01-22 00:00:00

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）与圣地亚哥的Janux Therapeutics达成合作，共同推进一种新型抗癌药物的研发，该药物有望避免传统T细胞激动剂常见的毒性。根据周四发布的公告，BMS向Janux支付了5000万美元的前期和近端付款，并承诺在开发、监管和商业里程碑方面提供高达8亿美元的资金。Janux将有权从全球产品销售中获得分级版税。BMS将共同开发一种针对未公开的实体瘤抗原的实验性疗法，该抗原“在多种人类癌症类型中表达”。合作的核心是Janux的专有平台，该平台生产肿瘤激活疗法，旨在减少T细胞激动剂可能引起的系统性并发症，如细胞因子风暴。Janux通过使用一种特定化合物来阻断药物与T细胞上的CD3或CD28蛋白结合的位点来解决这些并发症。这种“面具”由肿瘤附近和周围的特定酶分解，从而激活其治疗活性。Janux将负责将候选药物推进临床前测试并提交临床开发申请。BMS将在之后接管，但Janux将支持BMS至I期开发。最近几个月，BMS在癌症领域投资活跃，包括与Harbour BioMed合作以及收购Orbital Therapeutics等。

Janux Therapeutics更新JANX008临床试验进展

2025-12-24 00:00:00

Janux Therapeutics公司公布了其EGFR靶向的TRACTr疗法JANX008在多种实体瘤适应症中的1期临床试验进展。该试验旨在评估安全性、药代动力学/药效学以及临床活性。1期a阶段的剂量递增部分已完成，并已启动扩展队列以支持在选定实体瘤环境中进行进一步评估和剂量优化。此外，Janux正在推进其他基于CD3的TRACTr和CD28的TRACIr项目，以及其首个ARM平台候选药物CD19-ARM的临床试验。

Janux Therapeutics公布JANX007临床试验积极数据

2025-11-24 00:00:00

Janux Therapeutics公司宣布，其PSMA靶向TRACTr药物JANX007在mCRPC患者的1期临床试验中取得积极数据。截至2025年10月15日，109名患者接受了JANX007的治疗。结果显示，患者表现出高水平的PSA响应率和深度的PSA下降。JANX007展现出可管理的安全性特征，细胞因子释放综合征（CRS）主要限于第一周期，且为1级和2级。此外，公司计划在mCRPC早期阶段评估JANX007的潜力。

Janux Therapeutics发布第三季度财务报告并更新业务进展

2025-11-07 05:01:00

Janux Therapeutics公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了业务更新。公司正在推进JANX007和JANX008临床试验的入组工作，预计明年有多款新药候选进入临床试验。JANX007是一款针对PSMA的TRACTr，正在用于治疗晚期前列腺癌的1期临床试验中；JANX008是一款针对EGFR的TRACTr，正在用于治疗多种实体瘤的1期临床试验中。此外，Janux Therapeutics还在推进其他基于CD3的TRACTr和基于CD28的TRACIr项目，以及其首个ARM平台候选药物CD19-ARM，用于治疗自身免疫疾病。公司财务状况稳健，支持其持续执行计划。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-06-11

Janux Therapeutics Inc

免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-04-20

Janux Therapeutics Inc

免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Samsara BioCapital;
Logos Capital;
[+9]

——

2021-03-03

Janux Therapeutics Inc

免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

RA Capital;
奥博资本;
[+3]

——

交易事件

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-31

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-28

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-10

【8-K】Current report

经营公告

2026-06-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-12

产品管线

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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