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Compass Therapeutics LLC

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公司全称:Compass Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:免疫疗法研发商
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公司介绍:
Compass Therapeutics, Inc.最初于2018年3月20日在特拉华州注册成立,名称为Olivia Ventures,Inc.该公司是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发专有抗体疗法,旨在利用免疫系统来治疗两种实体瘤 和血液系统恶性肿瘤。该公司的免疫肿瘤产品候选产品包括临床阶段的单克隆抗体和双特异性抗体组合。这些候选产品旨在解决有效的针对癌症的免疫反应所需的三个关键组成部分:诱导有效的先天免疫反应;激活适应性免疫系统;以及减轻肿瘤用于逃避免疫监视和激活的免疫抑制机制。

基本信息

成立时间:

2016-06-13

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-617-5008099

地址:

80 Guest Street Suite 60 Boston Massachusetts 02135

公司官网:

www.compasstherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 免疫疗法
  • 肿瘤抗原
  • NK细胞疗法
热门标签:
  • NK细胞疗法
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Compass Therapeutics公司近日公布了其业务更新,重点介绍了其临床阶段药物候选人的研发进展。Tovecimig(DLL4 x VEGF-A双特异性抗体)的关键生存分析预计将在2026年第一季度末完成,CTX-8371(PD-1 x PD-L1双特异性抗体)在晚期胆管癌患者中的研究进展顺利,CTX-10726(PD-1 x VEGF-A双特异性抗体)的1期剂量递增研究预计将在2026年第一季度启动。此外,公司还扩展了其高级领导团队,并预计到2028年拥有足够的现金储备。
Compass Therapeutics公司,一家专注于肿瘤学领域的临床阶段生物制药公司,宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)以及公司2025年激励计划,向两位新任命的员工授予股票期权。新任命的首席商务官Arjun Prasad和首席医疗官Cynthia Sirard分别获得100万股普通股的非限制性股票期权。这些期权的行权价格为每股5.17美元,等于2026年1月2日公司普通股的收盘价。期权有效期为10年,在授予日期后的第一年有25%的股票行权,剩余75%的股票将在随后的36个月内以等额分期行权,前提是每位员工继续在公司服务。这些激励性股票期权由公司董事会薪酬委员会批准,作为对员工雇佣的重要激励措施。这些期权是在公司2020年股票期权和激励计划之外授予的,并受公司2025年激励计划和相应的奖励协议约束。Compass Therapeutics成立于2014年,总部位于马萨诸塞州波士顿,专注于血管生成、免疫系统与肿瘤生长之间的关系,其产品管线旨在针对多个关键的生物途径,以实现有效的抗肿瘤反应。
Compass Therapeutics,一家专注于开发抗体类药物以治疗多种人类疾病的临床阶段生物制药公司,宣布自2026年1月1日起任命Arjun Prasad为首席商务官,Cynthia Sirard为首席医疗官。Arjun Prasad拥有超过20年的商业和临床开发经验,曾在Servier Pharmaceuticals、Agios Pharmaceuticals和Genentech等公司担任高级职位。Cynthia Sirard博士是一位专注于胃肠道肿瘤的医学肿瘤学家,曾在Leap Therapeutics、Sanofi和Genzyme等公司担任临床开发领导职务。Compass Therapeutics致力于开发针对多种人类疾病的抗体类药物,其科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。
Compass Therapeutics公司,一家专注于肿瘤学领域的临床阶段生物制药公司,宣布将于2026年1月14日在J.P. Morgan医疗保健会议上进行展示。该公司专注于开发基于抗体的创新疗法,以治疗多种人类疾病。其科学重点在于血管生成、免疫系统与肿瘤生长之间的关系。Compass Therapeutics拥有一个强大的产品管线,包括针对多个关键生物通路的新型候选产品,旨在通过调节微血管、激活肿瘤微环境中的效应细胞以诱导强大的免疫反应以及缓解肿瘤逃避免疫监视的免疫抑制机制来有效对抗肿瘤。公司计划通过临床试验推进其候选产品,作为单一疗法或与公司专有的管线抗体结合使用。Compass Therapeutics成立于2014年,总部位于马萨诸塞州波士顿。
康柏斯疗法公司(Nasdaq: CMPX)发布2025年第三季度财务报告,并更新了业务进展。公司正在进行的一项关于托维西木(DLL4 x VEGF-A双特异性抗体)的2/3期COMPANION-002研究显示,在晚期胆管癌(BTC)患者中,死亡率持续下降,预计将在2026年第一季度末报告总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)数据。此外,公司在CTX-8371(PD-1 x PD-L1双特异性抗体)的1期剂量递增研究中观察到第三项适应症的新反应,预计将在2026年上半年的一次医学会议上公布主要数据。CTX-10726(PD-1 x VEGF-A双特异性抗体)的IND申请计划于2025年第四季度提交,预计2026年上半年将公布初步的1期临床数据。康柏斯疗法公司目前拥有现金和可交易证券2.2亿美元,预计将支持公司至2028年的现金需求。
Compass Therapeutics公司宣布,其新型抗体疗法CTX-10726在40届免疫治疗癌症学会(SITC)年会上展示了积极的临床前数据。CTX-10726是一种靶向PD-1和VEGF-A的四价双特异性抗体,能够同时抑制肿瘤血管生成和PD-1介导的免疫抑制。在多项临床前研究中,CTX-10726在控制肿瘤生长方面优于同类竞争性抗体,包括ivonescimab。该药物预计将在2025年第四季度提交IND申请。在体外实验中,CTX-10726表现出对人类和猕猴VEGF-A和PD-1的高亲和力结合,并有效阻断VEGF-A/VEGFR2和PD-1/PD-L1相互作用。在体内实验中,CTX-10726在多种异种移植和同种移植模型中显示出优异的抗肿瘤效果。Compass Therapeutics公司专注于开发基于抗体的创新疗法,以治疗多种人类疾病,其科学重点在于血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。
Compass Therapeutics,一家专注于肿瘤学领域的临床阶段生物制药公司,开发专有的基于抗体的治疗药物以治疗多种人类疾病,宣布将于11月参加以下投资者活动。活动详情如下: 1. Guggenheim第二届医疗保健创新会议 - 地点:波士顿,马萨诸塞州 - 日期:2025年11月10日(星期一) - 时间:下午3:30 ET - 网络直播链接:[点击访问](https://event.summitcast.com/view/6h3HS7z68WnTQE5PS7Vq8J/Whrfp7V7J4xxPSb6WEtmkpStifel 2025 Healthcare Conference) 2. Stifel 2025医疗保健会议 - 地点:纽约,纽约 - 日期:2025年11月12日(星期三) - 时间:下午4:00 ET - 网络直播链接:[点击访问](https://event.summitcast.com/view/cwkmPXkC4dosg6MoG95rxb/PK2LUcfo5tANjQo7JVHDsBJefferies Global Healthcare Conference) 3. Jefferies全球医疗保健会议 - 地点:伦敦,英国 - 日期:2025年11月20日(星期四) - 时间:中午12:00 GMT - 网络直播链接:[点击访问](https://wsw.com/webcast/jeff332/cmpx/1860808Virtual/Replay availability: Presentations will be archived for 90 days on Compass’Eventspage.) Compass Therapeutics成立于2014年,总部位于马萨诸塞州波士顿。公司专注于血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系,拥有一个强大的产品管线,旨在针对多个关键的生物通路,以实现有效的抗肿瘤反应。公司计划通过临床试验推进其产品候选人的发展,作为单一疗法或与公司专有管线抗体结合使用。
CTX-471单药疗法在多种小鼠模型中显示出疗效,包括对免疫检查点抑制剂高度耐药的模型。CTX-471与tovecimig(CTX-009)联合使用显著提高了这些模型中的抗肿瘤疗效。tovecimig与CTX-471联合使用显示出增强的先天性和适应性抗肿瘤免疫的证据,包括增加肿瘤细胞杀伤、增加抗原呈递和干扰素信号传导。tovecimig与CTX-471的联合疗法有可能成为免疫检查点抑制剂失败的患者的有效治疗方案,包括抗PD-1和抗PD-L1抗体。Compass Therapeutics公司宣布,在2025年4月25日至30日于芝加哥麦科密克会议中心举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上,其海报展示的标题为“通过同时阻断新生血管,CTX-471单药疗法在免疫检查点失败模型中增强疗效”。Compass Therapeutics公司首席执行官兼科学创始人托马斯·舒茨表示,他们对AACR上分享的预临床数据感到鼓舞,这些数据表明,在CTX-471单药疗法后,在几个小鼠模型中肿瘤免疫浸润增加。结果表明,将CTX-471与下一代抗血管生成剂如tovecimig联合使用不仅可以增强CTX-471的治疗效果和反应持续时间,还可能为免疫检查点抑制剂失败的病人提供临床益处。
Compass Therapeutics宣布在UT MD Anderson癌症中心启动了一项由研究者发起的试验,以评估DLL4 x VEGF-A双特异性抗体tovecimig(CTX-009)在胆管癌(BTC)一线治疗中的效果。这是tovecimig首次用于BTC一线治疗。该试验旨在评估tovecimig与吉西他滨、顺铂和度伐木单抗联合使用的安全性和耐受性,并确定最大耐受剂量。此外,Compass Therapeutics还宣布,tovecimig在二期/三期临床试验中达到了主要终点,并计划在第四季度报告次要终点,包括无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
Tovecimig(DLL4 x VEGF-A双特异性抗体)联合紫杉醇在二线治疗胆管癌患者中取得了17.1%的总缓解率(ORR),包括1例完全缓解,而单独使用紫杉醇的ORR为5.3%。研究的主要终点是两组之间的ORR差异,这一差异具有统计学意义(p=0.031)。此外,联合治疗组的疾病进展(PD)率为16.2%,而单独使用紫杉醇组的PD率为42.1%。由于次要终点所需事件数量未达到预定的阈值,公司预计将在今年第四季度报告这些终点。Compass Therapeutics公司将在2025年4月1日举办网络研讨会,分享Tovecimig在胆管癌患者中的临床试验数据。
Compass Therapeutics公司将于2025年4月1日早上8点(东部时间)举办网络研讨会,届时将审查其正在进行中的Phase 2/3 COMPANION-002临床试验的初步临床数据。该试验评估了DLL4 x VEGF-A双特异性抗体tovecimig与紫杉醇联合治疗晚期胆管癌(BTC)患者的效果。网络研讨会详情包括日期、时间和观看链接,并将在Compass Therapeutics的活动页面上存档90天。Compass Therapeutics是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司,致力于开发专有的基于抗体的治疗药物,以治疗多种人类疾病。

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类型
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投资方
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2018-07-12

Compass Therapeutics LLC

免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮
——

2016-09-21

Compass Therapeutics LLC

免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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