Compass Therapeutics LLC

存续
上市

公司全称：Compass Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：免疫疗法研发商

公司介绍：

Compass Therapeutics, Inc.最初于2018年3月20日在特拉华州注册成立，名称为Olivia Ventures，Inc.该公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发专有抗体疗法，旨在利用免疫系统来治疗两种实体瘤和血液系统恶性肿瘤。该公司的免疫肿瘤产品候选产品包括临床阶段的单克隆抗体和双特异性抗体组合。这些候选产品旨在解决有效的针对癌症的免疫反应所需的三个关键组成部分：诱导有效的先天免疫反应；激活适应性免疫系统；以及减轻肿瘤用于逃避免疫监视和激活的免疫抑制机制。

基本信息

成立时间：

2016-06-13

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-5008099

联系邮箱：

info@compasstherapeutics.com

地址：

80 Guest Street Suite 60 Boston Massachusetts 02135

公司官网：

www.compasstherapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗原
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
细胞疗法
双特异性抗体
免疫疗法
肿瘤抗原
NK细胞疗法

热门标签：

NK细胞疗法
单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Compass Therapeutics将在ESMO大会上口头报告关于胆管癌治疗的临床试验结果

2026-07-17 22:42:00

Compass Therapeutics公司宣布，其关于“帕克替尼±托维米格在既往接受治疗的高级胆管癌患者中的随机试验”的摘要已被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，并将在大会上进行口头报告。该试验是一项随机、对照的2/3期COMPANION-002临床试验，评估了DLL4 x VEGF-A双特异性抗体托维米格与帕克替尼联合使用在晚期胆管癌（BTC）患者中的疗效。报告将由约翰霍普金斯大学Sidney Kimmel癌症中心肿瘤学教授、临床研究副总监Nilofer Azad博士进行。该报告将于2026年10月24日在西班牙马德里举行的ESMO大会上进行，具体时间为CET时间上午10:15至11:45。Compass Therapeutics是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，致力于开发基于抗体的创新疗法。公司专注于血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系，并拥有多个针对关键生物通路的新型候选药物，旨在驱动有效的抗肿瘤反应。

Compass Therapeutics将参加六月投资者会议

2026-05-28 00:00:00

Compass Therapeutics公司，一家专注于肿瘤领域的临床阶段生物制药公司，开发专有的基于抗体的治疗药物，以治疗多种人类疾病，宣布将于六月参加以下投资者活动。活动详情如下： - Jefferies全球医疗保健会议，日期为2026年6月4日，时间为东部时间上午8:45，网络直播链接为https://cmpx.info/jefferies。 - 高盛第47届全球医疗保健会议，日期为2026年6月9日，时间为东部时间上午8:00，网络直播链接为https://cmpx.info/gsVirtual/。会议演讲将在Compass的“事件”页面存档。Compass的管理团队将在所有活动中提供一对一会议。有兴趣的投资者应联系其各自的代表请求会议。 Compass Therapeutics成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿。公司专注于发现和开发专有的基于抗体的治疗药物，以治疗多种疾病。公司的科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。Compass拥有一个强大的产品候选管道，旨在针对多个关键生物通路，以驱动有效的抗肿瘤反应，包括血管生成调节、肿瘤微环境中的免疫激活以及减少肿瘤驱动的免疫抑制。公司正在推进发现候选药物的临床开发，直至商业阶段资产。更多信息请访问www.compasstherapeutics.com。

新型PD-1×PD-L1双特异性抗体CTX-8371在晚期癌症患者中展现积极疗效

2026-05-22 00:00:00

Compass Therapeutics公司宣布，其新型PD-1×PD-L1双特异性抗体CTX-8371在晚期癌症患者中表现出积极的单药治疗活性。在多发性癌症中，包括三阴性乳腺癌、霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌，CTX-8371显示出深层次和持久的反应。该药物总体耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性。在即将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示CTX-8371 Phase 1研究的初步数据。在剂量递增队列中，15名患者完成了剂量限制性毒性（DLT）评估期，并至少进行了一次基线后的疾病评估。在最高两个剂量水平（3.0和10.0 mg/kg）下，总缓解率（ORR）为33%（6名可评估患者中的2名）。这些反应的持续时间显著：三阴性乳腺癌为10.5+个月，霍奇金淋巴瘤为7.5+个月。这些患者目前仍在研究中，且反应持续。CTX-8371耐受性良好，未观察到DLTs。所有治疗相关不良事件（AEs）均为轻微的1级或2级，除一例无症状的3级脂肪酶升高外。

Compass Therapeutics将参加5月投资者活动

2026-05-12 00:00:00

Compass Therapeutics公司，一家专注于开发基于抗体治疗的多发性人类疾病的临床阶段生物制药公司，宣布将于5月份参加以下投资者活动：H.C. Wainwright第4届BioConnect投资者大会和Stifel虚拟靶向肿瘤学论坛。公司将在这些活动中进行网络直播，并安排管理层的单独会议。Compass Therapeutics成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿，专注于血管生成、免疫系统与肿瘤生长之间的关系。公司拥有一个强大的产品候选管道，旨在针对多个关键生物通路，包括血管生成调节、肿瘤微环境中的免疫激活和减少肿瘤驱动的免疫抑制，以驱动有效的抗肿瘤反应。更多信息请访问公司网站www.compasstherapeutics.com。

OS不行，股价崩64%

2026-05-05 07:31:00

临床阶段肿瘤生物制药公司Compass Therapeutics公布了其核心在研双特异性抗体tovecimig（CTX-009）用于二线治疗晚期胆道癌（BTC）的Phase 2/3期临床试验最新数据。尽管总生存期（OS）未能达到统计学显著性，但客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）显著提高。由于对照组患者交叉用药的影响，OS数据解读复杂，Compass计划通过进一步分析向监管机构证明药物的真实疗效。CTX-009是一款同时靶向DLL4和VEGF-A的双特异性抗体，具有克服VEGF单抗耐药的潜力。

双抗临床成功，股价却大跌，为什么？

2026-04-28 08:05:00

Compass Therapeutics宣布其研究性双特异性抗体tovecimig在晚期胆道癌（BTC）患者中的2/3期临床试验（COMPANION-002）结果显示，与紫杉醇单药治疗相比，tovecimig联合紫杉醇治疗显著提高了客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。然而，由于高交叉率导致总生存期（OS）数据未能体现统计学差异，市场对此结果反应不佳，股价下跌。Tovecimig是一款靶向DLL4 x VEGF-A的双特异性抗体，具有独特的双重作用机制。研究共入组168例BTC患者，结果显示联合治疗组ORR为17.1%，显著优于对照组的5.3%。此外，Tovecimig联合紫杉醇治疗组的PFS中位数为4.7个月，而对照组为2.6个月。尽管如此，由于OS数据受交叉设计影响，FDA审批可能面临挑战。Compass Therapeutic计划与FDA会面，讨论生物制品许可申请（BLA）提交事宜。

康柏斯生物股价暴跌，双特异性抗体在临床试验中未达到预期生存期终点

2026-04-27 22:55:00

康柏斯生物的股票在今日上午下跌了一半，原因是其DLL4xVEGF-A双特异性抗体tovecimig在针对不可切除的晚期胆管癌的2/3期临床试验中未能达到总生存期（OS）终点。该试验评估了tovecimig与化疗联合使用作为168名晚期胆管癌患者的二线治疗方案。尽管tovecimig组的中位无进展生存期较对照组延长了4.7个月，但总生存期却低于仅接受化疗的患者。康柏斯生物表示，这种差异归因于对照组中有31名患者转入了tovecimig组。尽管数据混合，康柏斯生物仍计划与FDA讨论数据，并计划提交上市申请。然而，这一消息并未安抚投资者，公司股价在周一上午下跌了53%。分析师表示，OS的未达标将引发关于数据可批准性的疑问，并指出在FDA的审查中将成为一个关键问题。

Compass Therapeutics公司业务更新：多款生物药研发进展

2026-01-06 00:00:00

Compass Therapeutics公司近日公布了其业务更新，重点介绍了其临床阶段药物候选人的研发进展。Tovecimig（DLL4 x VEGF-A双特异性抗体）的关键生存分析预计将在2026年第一季度末完成，CTX-8371（PD-1 x PD-L1双特异性抗体）在晚期胆管癌患者中的研究进展顺利，CTX-10726（PD-1 x VEGF-A双特异性抗体）的1期剂量递增研究预计将在2026年第一季度启动。此外，公司还扩展了其高级领导团队，并预计到2028年拥有足够的现金储备。

Compass Therapeutics授予新员工股票期权

2026-01-06 00:00:00

Compass Therapeutics公司，一家专注于肿瘤学领域的临床阶段生物制药公司，宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)以及公司2025年激励计划，向两位新任命的员工授予股票期权。新任命的首席商务官Arjun Prasad和首席医疗官Cynthia Sirard分别获得100万股普通股的非限制性股票期权。这些期权的行权价格为每股5.17美元，等于2026年1月2日公司普通股的收盘价。期权有效期为10年，在授予日期后的第一年有25%的股票行权，剩余75%的股票将在随后的36个月内以等额分期行权，前提是每位员工继续在公司服务。这些激励性股票期权由公司董事会薪酬委员会批准，作为对员工雇佣的重要激励措施。这些期权是在公司2020年股票期权和激励计划之外授予的，并受公司2025年激励计划和相应的奖励协议约束。Compass Therapeutics成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿，专注于血管生成、免疫系统与肿瘤生长之间的关系，其产品管线旨在针对多个关键的生物途径，以实现有效的抗肿瘤反应。

Compass Therapeutics任命新任首席商务官和首席医疗官

2026-01-05 00:00:00

Compass Therapeutics，一家专注于开发抗体类药物以治疗多种人类疾病的临床阶段生物制药公司，宣布自2026年1月1日起任命Arjun Prasad为首席商务官，Cynthia Sirard为首席医疗官。Arjun Prasad拥有超过20年的商业和临床开发经验，曾在Servier Pharmaceuticals、Agios Pharmaceuticals和Genentech等公司担任高级职位。Cynthia Sirard博士是一位专注于胃肠道肿瘤的医学肿瘤学家，曾在Leap Therapeutics、Sanofi和Genzyme等公司担任临床开发领导职务。Compass Therapeutics致力于开发针对多种人类疾病的抗体类药物，其科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。

Compass Therapeutics将在2026年J.P. Morgan医疗保健会议上展示其抗体疗法

2025-12-17 00:00:00

Compass Therapeutics公司，一家专注于肿瘤学领域的临床阶段生物制药公司，宣布将于2026年1月14日在J.P. Morgan医疗保健会议上进行展示。该公司专注于开发基于抗体的创新疗法，以治疗多种人类疾病。其科学重点在于血管生成、免疫系统与肿瘤生长之间的关系。Compass Therapeutics拥有一个强大的产品管线，包括针对多个关键生物通路的新型候选产品，旨在通过调节微血管、激活肿瘤微环境中的效应细胞以诱导强大的免疫反应以及缓解肿瘤逃避免疫监视的免疫抑制机制来有效对抗肿瘤。公司计划通过临床试验推进其候选产品，作为单一疗法或与公司专有的管线抗体结合使用。Compass Therapeutics成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-11-02

Compass Therapeutics LLC

免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-07-12

Compass Therapeutics LLC

免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

Alexandria Venture Investments;
Ulysses Diversified Holdings （Ulysses）;
[+7]

——

2016-09-21

Compass Therapeutics LLC

免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Green D Ventures;
Founders Fund;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

财务

2026-07-01

【8-K】Current report

财务

2026-06-23

【8-K】Current report

经营公告

2026-06-11

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-05

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Compass Therapeutics LLC

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯