
10月31日,中国生物科技企业新桥生物-B正式向港交所主板提交上市申请书,联席保荐人由中信证券(29.680, -0.62, -2.05%)与高盛共同担任,公司暂未披露拟发行股数及募资规模。

10月29日,新桥生物宣布,公司已完成名称变更,由“I-Mab”正式更名为“新桥生物”。自2025年10月30日开盘起,公司美国存托股份(ADS)将正式启用新公司名称及新股票代码“NBP”(Nasdaq: NBP),取代现有代码“IMAB”(Nasdaq: IMAB)。
新桥生物-B专注于肿瘤及自身免疫疾病创新疗法研发,目前拥有多条处于临床阶段的管线。招股书显示,公司2023年研发支出约2.1亿元,尚未实现商业化收入,本次募资将主要用于核心产品III期临床试验及生产基地建设。
在研管线

管 线 概 览
- Givastomig是一款潜在同类最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB双特异性抗体,目前正在开展1b期临床试验,旨在用于治疗胃癌及其他Claudin 18.2阳性的胃肠道恶性肿瘤。计划启动一项全球随机对照的II期研究,目标于2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正通过与ABL Bio的全球合作进行联合开发,其中新桥生物作为牵头方,与ABL Bio平分全球权益(大中华区和韩国除外)。
- Ragistomig是一款抗PD-L1×4-1BB的双特异性抗体。基于一期临床数据,目前开展的1b期研究旨在扩大治疗窗口,预计将在2026年下半年产生结果。该项目正与ABL Bio联合开发。
- Uliledlimab(抗CD73单抗)在肿瘤微环境中,CD73是腺苷介导免疫抑制的限速酶。目前正在开展的随机II期临床试验中,将uliledlimab联合特瑞普利单抗(toripalimab)的方案与帕博利珠单抗(Pembrolizumab)单药或特瑞普利单抗单药在经CD73筛选的患者人群中进行对比,其无进展生存期(PFS)数据预计将在2026年下半年公布。新桥生物拥有uliledlimab在大中华区以外的全球权益。

VIS-101由新桥生物新商业模式下成立的子公司Visara收购,是一款靶向VEGF-A和ANG2的双特异性生物分子,目前处于II期开发阶段
- VIS-101是一款新型双特异性生物分子,靶向VEGF-A和ANG2,且分子活性更强,相较于现有标准疗法,有望为湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)患者提供更持久的疗效。VIS-101已在美国和中国完成了初步的安全性和剂量递增研究,目前正在中国完成一项随机剂量范围的II期研究。VIS-101预计将于2026年具备开展III期试验的条件。
- 此次收购已通过新成立的子公司Visara完成的。Visara是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发同类最佳的眼科疗法,其依托新桥生物约3700万美元的注资,以及一家战略合作伙伴所贡献的部分相关权益而成立。新桥生物成为 Visara 的控股股东,并拥有VIS-101的全球权益。

新桥生物执行董事 傅唯
面对国内市场的激烈竞争,不少药企早已意识到“出海”是破局的重要方向,纷纷将目光投向全球市场。但问题关键在于,如何把中国创新药的“创新力”真正带到全球市场。
而新桥生物的新生,正是为了破解这一困境:搭建一个连接中国创新能力与全球市场的平台,把其打造“中国创新出海的全球航母平台”,让中国的“好剧本”能在世界舞台上绽放价值。
“我们要做医药行业的‘泡泡玛特’。”傅唯用一个生动的比喻解释,泡泡玛特的核心是“连接设计师与全球渠道”,新桥要做的是“连接中国创新药研发者与全球市场”。“我们帮研发团队解决全球化的难题,比如临床设计、商业化渠道、资本运作,就像泡泡玛特帮设计师做品牌、做销售一样。”
在他看来,中国不缺优秀的“设计师”——顶尖的化学家、生物学家能研发出全球领先的化合物,但很多小公司缺资金、缺团队、缺全球视野,“就像中国有很多优秀的潮玩设计师,如果没人帮他们对接全球渠道,就只能困在本土。”
新桥的平台化模式解决了这一痛点。其背后并非简单地孵化单一公司,而是通过整合资源、系统筛选和高效执行,让优质项目在最佳时机进入全球市场。不“拔苗助长”,而是先搭建顶尖团队,确保项目从研发到商业化的每一步都扎实推进。这种模式让创新药得以“自然生长”,最大化价值。
的确如此,与传统Newco模式相区别,新桥的主体是原美国上市公司I-Mab,其本身具备肿瘤免疫等领域的临床验证基础,并非“从零搭建的平台”。这个公司有自己的临床能力、团队架构,不是空壳,这是做全球化的底子。这种以“具备产业根基的上市公司”为核心的模式,与单纯依赖基金运作的路径截然不同,这也从根本上决定了两者在能力边界与发展空间上的天壤之别。
参考来源:
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药(原药融云)数据库
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