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【ChiCTR2600126026】基于转录组数据分析结合实验验证探究过敏性鼻炎（AR）和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）中的生物标志物及调控机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126026

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

基于转录组数据分析结合实验验证探究过敏性鼻炎（AR）和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）中的生物标志物及调控机制

试验专业题目

基于转录组数据分析结合实验验证探究过敏性鼻炎（AR）和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）中的生物标志物及调控机制

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临床试验信息
试验目的

1 本研究通过转录组数据PPI互作网络筛选AR与OSA相关的生物标志物，分析生物标志物参与的富集通路情况等，进而深入了解AR与OSA发生和发展所涉及的分子特征。 2 最后通过RT-qPCR实验验证生物标志物的表达是否与生物信息学结果具有一致性。发现新的潜在治疗靶点，为AR与OSA的临床治疗提供参考依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3;4

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-18

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 就诊我院的患者年龄在18岁以上（包含18岁）； 2 诊断符合《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南（2018）》。 3 过敏性鼻炎患者，根据症状、体征及过敏源检测结果分为变应性鼻炎。过敏性鼻炎诊断符合中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版） 1 就诊我院的患者年龄在18岁以上（包含18岁）；2 诊断符合《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南（2018）》。3 过敏性鼻炎患者，根据症状、体征及过敏源检测结果分为变应性鼻炎。过敏性鼻炎诊断符合中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）；

排除标准

1.2周内有上呼吸道感染； 2.自身免疫性疾病及遗传病，和其他基础疾病（高血压，糖尿病，copd等）；；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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