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【ChiCTR2600120320】胃黏膜病变ESD术中出血的相关因素分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃黏膜病变

试验通俗题目

胃黏膜病变ESD术中出血的相关因素分析研究

试验专业题目

胃黏膜病变ESD术中出血的相关因素分析研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本多中心回顾性病例对照研究旨在识别和量化胃黏膜病变患者内镜黏膜下剥离术术中出血的独立高危因素，为术前风险评估、患者分层以及制定个体化预防策略提供循证指导。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

747;643

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-15

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.超声胃镜、影像学检查未提示消化道外侵犯及远处转移。 3.表达理解能力正常者。；

排除标准

1.患有严重心肺功能障碍、凝血功能障碍等手术禁忌证； 2.患者不能耐受麻醉、手术； 3.目前或经常因其他适应症使用止痛药物； 4.已知的其他疾病，如消化性溃疡或反流性食管炎，可引起上消化道疼痛； 5.单个患者的多处病变需要ESD； 6.ESD术中穿孔： 7.入组前7天内有传染病或抗生素治疗的证据； 8.目前怀孕或哺乳。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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