洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 拉呋替丁片人体生物等效性试验

【CTR20221286】拉呋替丁片人体生物等效性试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20221286

试验状态

已完成

药物名称

拉呋替丁片

药物类型

化学药

规范名称

拉呋替丁片

首次公示信息日的期

2022-05-27

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

1）胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、逆流性食道炎；2）改善急性胃炎、慢性胃炎急性恶化期的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、浮肿）；3）麻醉前给药。

试验通俗题目

拉呋替丁片人体生物等效性试验

试验专业题目

拉呋替丁片随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

225440

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：以济川药业集团有限公司提供的拉呋替丁片为受试制剂，按照有关生物等效性试验规定，与大鹏药品工业株式会社生产的拉呋替丁片（Protecadin®，参比制剂）进行空腹及餐后状态下人体生物利用度与生物等效性试验，评估受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态下给药时的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂拉呋替丁片和参比制剂拉呋替丁片（Protecadin®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 52  ；

第一例入组时间

2022-07-07

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加试验者；

排除标准

1.健康状况：有消化系统、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、运动系统、生殖系统、内分泌系统、神经系统疾病、精神类疾病和代谢异常等病史及有重要脏器疾病史，且经研究者判定不适合参加试验者；

2.过敏体质，有两种或以上食物、药物过敏史者，或已知对拉呋替丁及其类似物或其任何一种辅料过敏者；

3.遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者（曾发生过喝牛奶腹泻）；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

辽宁中医药大学附属第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

110034

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多拉呋替丁片临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
拉呋替丁片的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

辽宁中医药大学附属第二医院的其他临床试验

更多

济川药业集团有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

拉呋替丁片相关临床试验

更多

拉呋替丁相关推荐

同靶点药物临床试验

更多

济川药业集团有限公司相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,671个
全球在研药物数
6,241个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看