CTR20150295
进行中(招募中)
拉呋替丁片
化学药
拉呋替丁片
2015-05-19
企业选择不公示
用于胃溃疡及十二指肠溃疡。
拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验
拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验
100176
评价中国健康男性受试者空腹口服国产拉呋替丁片和国产拉呋替丁胶囊的人体生物利用度和生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.健康志愿者;2.年龄:18~40岁,同批受试者年龄相差小于10岁;3.性别:男性;4.体重:不低于50kg,体重指数[=体重kg/(身高m)2]在19~24之间;5.体格检查无异常发现者;一般体格检查,血压、心率、心电图、肝肾功能、血常规、血生化、尿常规及胸透检查无异常;6.收缩压≥90mmHg,舒张压≥60 mmHg者;7.自愿参加试验并签署知情同意书;
请登录查看1.体检不符合上述受试者健康标准者;2.有药物滥用史、有明显烟酒嗜好者;3.3个月内参加过其他药物试验者;4.近2周内用过已知对某脏器有损害药物,或目前正在应用其他预防或治疗药物者;5.有慢性或复发性心血管、肝、肾、消化道、内分泌、免疫系统及呼吸系统疾病史者;6.已知对研究药物同类有过敏史者;7.最近3月内献血者;8.便秘患者;
请登录查看华中科技大学同济医学院附属协和医院
430022
华中科技大学同济医学院附属协和医院的其他临床试验
- 基于人工智能的血小板精准识别与遗传性大血小板减少症筛查研究
- 基于潜变量轨迹模型的肺癌晚期患者“疲劳-疼痛-睡眠障碍-抑郁”症状群动态演变模式及多维度影响机制研究
- ICU不良事件动态预测与因果导向的治疗推荐系统
- 伏欣奇拜单抗治疗痛风合并慢性肾脏病3-5期:单中心回顾性研究
- 帕金森病男性患者夜间勃起功能的客观评估研究
- 评估SYS6010对比研究者选择的治疗在复发或转移性头颈部鳞癌疗效和安全性的随机、开放、多中心、Ⅲ期临床试验
- 基于无创头皮脑电信号的脑卒中患者预后预测模型研究
- 一项在18岁及以上复发难治性多发性骨髓瘤参与者中评价Belantamab Mafodotin联合标准治疗的疗效和安全性的研究。
- 评价RFUS-188注射液用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂/阳性对照、两阶段设计的疗效和安全性临床试验
- 非侵入性脑机接口治疗脑卒中疗效评价及功能重塑的多中心队列研究
- 成人心脏手术患者围术期全血转录组宿主反应特征与术后获得性肺部感染及炎症相关不良结局的关联研究
- 评价全吸收可显影一体式卵圆孔未闭封堵器及心脏封堵器输送系统用于卵圆孔未闭封堵的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照临床试验
- OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征
- SYS6063注射液治疗复发难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床研究
- 胶质瘤患者常见症状及其相互关联的研究
- 基于胸部平扫 CT 机会性骨质疏松筛查深度学习模型的前瞻性临床验证研究
- BX-2501片在健康试验参与者中单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究
- 非接触式心率呼吸记录仪的无感监测研究
- 预测中度溃疡性结肠炎患者5-ASA治疗第4周无反应的临床模型:一项多中心真实世界研究
- 在局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线患者中对比 BL-B01D1 联合 PD-1/VEGF 双抗与化疗联合 PD-1/VEGF 双抗的 II/III 期临床研究(PANKU-Lung05)(目前仅开展II期试验)
悦康药业集团有限公司的其他临床试验
- 百蕊提取物颗粒 I 期临床试验
- 一项评价YKYY017雾化吸入剂多次给药在健康成年志愿者中的安全性和药代动力学特征的Ib期临床试验(2024-104)
- 阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者的生物等效性研究
- 阿奇霉素胶囊人体生物等效性研究
- 生物等效性
- 头孢氨苄片人体生物等效性研究
- 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究
- 达格列净片生物等效性研究
- 盐酸达泊西汀片生物等效性研究
- 一项评价 YKYY017 雾化吸入剂在治疗轻中度新型冠状病毒感染患者中的疗效和安全性的II/III期临床研究
- 比较二甲双胍维格列汀片受试制剂和参比制剂在健康人群中吸收程度和速度的差异。
- 瑞舒伐他汀钙片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性
- 复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆(瘀阻脑络证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
- 健康受试者单次、多次静脉滴注注射用羟基红花黄色素A 的药代动力学和安全性的开放、单中心研究
- 观察受试制剂头孢丙烯片和参比制剂头孢丙烯片在健康受试者中的安全性
- 格列美脲片人体生物等效性研究
- 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁、硝苯地平、达泊西汀或酒精相互作用及枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单中心研究
- 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究
- 悦康通银杏叶提取物注射液治疗急性原发性主观性耳鸣疗效评价的多中心、前瞻性、真实世界临床研究
- 评价爱力士枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多中心、前瞻性、安全性和有效性的临床研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
拉呋替丁相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

