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首页 临床进展 KDTV001注射液治疗子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床研究

【CTR20263561】KDTV001注射液治疗子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20263561

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

KDTV-001注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

KDTV-001注射液

首次公示信息日的期

2026-09-24

临床申请受理号

CXSL2500586

靶点

/

适应症

HPV16和/或HPV18和/或HPV52阳性的子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）

试验通俗题目

KDTV001注射液治疗子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床研究

试验专业题目

评估KDTV001注射液在子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）治疗中疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

430206

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估KDTV001注射液治疗子宫颈HSIL的主要有效性。 次要目的：1.评估 KDTV001注射液治疗子宫颈HSIL的次要有效性；2.评价KDTV001注射液治疗子宫颈HSIL的安全性；3.评价 KDTV001注射液的免疫原性。 探索性目的：1.根据HPV（16和/或18和/或52）病毒学清除的测定，以及阴道镜、TCT、或活检的证据确定KDTV001的长期保护力。2.KDTV001治疗宫颈HSIL的伴随生物标记物。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 90 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18周岁及以上女性。；2.筛选时，根据第三方实验室HPV检测结果，宫颈有确诊的HPV16和/或HPV18和/或HPV52型感染。；3.经第三方病理学实验室确认有宫颈HSIL的组织学证据，包括子宫颈鳞状上皮内瘤变2级和3级（允许获取病变组织标本时间在首次研究治疗前8周内）。；4.筛选时阴道镜检查为满意，即阴道镜检查可观察到整个病灶以及整个鳞柱交界处（1型或2型移行区）。；5.病灶足够大，可以在筛查期间进行组织病理学活检后仍有可见病灶。；6.无主要器官的功能障碍，包括但不限于造血功能和心、肺、肝、肾功能。 血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板（PLT）≥75×109/L；血红蛋白（Hb）≥90g/L 肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3×ULN；天门冬氨酸氨基转移酶（AST)≤3×ULN； 肾功能：肌酐（Cr）≤1.5×ULN；肌酐清除率（Ccr）（仅肌酐>1.5×ULN时需计算）>50mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算） 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；7.未绝经试验参与者在筛选期的血妊娠试验必须为阴性；试验参与者必须同意在试验期间和首次用药后至少12个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（推荐屏障法（避孕套），其它可接受的避孕方法包括①宫内节育器或宫内缓释系统；②禁欲；③激素类避孕药（有高凝倾向的试验参与者不得使用激素类避孕药）；④试验参与者的唯一性伴侣在进入研究前至少6个月绝育）。；8.对本试验知情同意，并在参加试验前自愿签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.1.筛选时任何组织病理学样本中有原位腺癌（adenocarcinoma-in-situ，AIS），或首次研究给药前12周内宫颈活检或细胞学检查发现非典型子宫内膜或腺细胞或浸润性宫颈癌证据；或外阴、阴道（包括宫颈HPV 相关病变延伸到阴道穹窿）或肛门高级别上皮内瘤变或浸润性癌证据。；2.筛选时合并存在HPV31、33、45、58或其他研究者考虑为致病因素的高危型别。；3.筛选时由于深度延伸到宫颈管内，阴道镜检查不能观测完全的宫颈病变。；4.首次给药前4周内治疗过宫颈HSIL。；5.5年内接受过盆腔外照射放疗。；6.试验参与者有活动性感染，或需要进行全身抗感染治疗（临床试验机构常规的预防性抗感染可除外），或在筛选期间发生原因不明发热>38.5℃，或目前需要抗病毒治疗，或首次使用试验药物前2周内使用了抗病毒药物。；7.近3个月内有超过3次异常子宫出血。；8.半年内接受过腺病毒类药物治疗（如溶瘤腺病毒、康希诺新冠疫苗Ad5-nCoV等）。；9.有症状的阴道炎（包括但不限于细菌、霉菌、滴虫性阴道炎）（一旦治疗满意，试验参与者即可进入研究）。；10.怀孕或哺乳期或拒绝在研究期间任何时候采取避孕措施的试验参与者。；11.过去5年内有其他器官系统恶性肿瘤病史，研究者认为该恶性肿瘤可能会干扰研究进行或需要对恶性肿瘤进行研究治疗全身治疗。；12.筛选时药物治疗后糖尿病控制不佳（空腹血糖≥ 10mmol/L）的试验参与者。；13.首次给药前4周内进行过大手术（诊断目的的手术除外）或预计在研究期间接受大手术（诊断目的的手术除外）；如果在研究首次给药前4周前进行大手术，则必须在首次进行研究之前已经从干预的毒性和/或并发症中充分恢复。；14.遗传性出血倾向或凝血功能障碍，或血栓形成或出血病史，或需要持续使用抗凝剂。；15.有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： 1)有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等； 2)静息状态下，12导联心电图检查得出的QTcF≥460ms； 3)首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心血管事件； 4)美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥Ⅱ级或左室射血分数（LVEF）＜50%，或有其他研究者判断具有高风险的结构性心脏病； 5)临床无法控制的高血压。；16.患有自身免疫疾病，或免疫系统功能缺陷，或接受过异体造血干细胞移植，或接受器官移植术后试验参与者。；17.无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除。；18.人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体阳性者；活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA＞500IU/ml或临床试验机构检测下限[仅当临床试验机构检测下限高于500IU/ml时]）；活动性丙型肝炎（HCV抗体阳性但HCV-RNA<临床试验机构检测下限的试验参与者允许纳入），允许纳入接受除干扰素外的预防性抗病毒治疗的试验参与者。；19.具有不可控制的癫痫发作、中枢神经系统紊乱或精神病丧失认知力者。；20.1年内曾有或现患有其他任何严重疾病，包括任何未被控制的有临床意义的心脏、肝、肺、肾脏、消化、神经、精神疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病或恶性肿瘤等。；21.入组前3个月内使用任何血液制品。；22.计划在入组后4周内接种任何疫苗。；23.任何治疗性HPV疫苗接种史（商业批准的预防性HPV疫苗接种是可以接受的）。；24.影响局部安全观察的，注射部位的疤痕或活动性病变等。；25.在第一次研究疫苗接种之前，目前正在接受或已经接受以下剂量的全身性类固醇治疗。长期皮质类固醇：在第一次研究疫苗接种前 30天内，（强的松＞10mg/或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗。短期皮质类固醇：在第一次研究疫苗接种前 30天内，口服泼尼松龙或等效药物≥1 mg/kg/天，持续2次或更多次短期治疗，且每次 >3 天。除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗。；26.有严重的过敏史或过敏体质者。；27.研究者认为不适合入选的其他情况。；

研究者信息
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

430022

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