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【ChiCTR2600135415】女性乳房重建关键技术创新与应用——淋巴结脱细胞基质复合支架研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135415

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴水肿

试验通俗题目

女性乳房重建关键技术创新与应用——淋巴结脱细胞基质复合支架研究

试验专业题目

女性乳房重建关键技术创新与应用——淋巴结脱细胞基质复合支架研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

从人体废弃脂肪组织中高效、稳定地分离、培养ADSCs,并验证其与LN-ECM/Gel-DA复合支架的体外生物相容性,为构建用于促进淋巴回流功能恢复的组织工程淋巴结提供种子细胞。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

华中科技大学协和京山医院

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁,男女不限;<br>2.因整形外科相关疾病或美容需求,拟于本院整形外科接受手术治疗(如脂肪抽吸术、自体脂肪移植术等);<br>3.术中预计可产生可供研究使用的废弃脂肪组织(≥20mL);<br>4.患者或其法定代理人自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.术中实际收集的有效废弃脂肪组织量不足20 mL(如因严重损耗、血水混杂导致); 2.脂肪组织存在肉眼可见的严重坏死、严重血污染或严重纤维化,可能影响细胞分离效果; 3.已知患者存在活动性经血传播传染病(如HIV、HBV、HCV、梅毒等)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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