洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600136131】不可手术局部晚期/晚期胃癌患者行自适应放疗的预后回顾性观察研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136131

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不可手术胃癌

试验通俗题目

不可手术局部晚期/晚期胃癌患者行自适应放疗的预后回顾性观察研究

试验专业题目

不可手术局部晚期/晚期胃癌患者行自适应放疗的预后回顾性观察研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性分析不可手术局部晚期 / 晚期胃癌接受自适应放疗患者的临床资料,评估自适应放疗模式下患者的6个月的无进展生存期(PFS),观察治疗相关不良反应发生情况,明确自适应放疗对此类人群的疗效与安全性,为不可手术胃癌患者精准放疗方案的临床应用提供真实世界依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别、年龄不限;<br>2.经组织学或细胞学病理确诊为胃腺癌;<br>3.经胃肠肿瘤MDT多学科评估,判定为不可手术切除,包括局部晚期肿瘤侵犯周围脏器、多发区域淋巴结融合固定、手术切缘无法保证、患者体能状态无法耐受外科手术;<br>4.肿瘤分期为局部晚期胃癌(cT3-T4N+M0)或晚期/寡转移胃癌(M1,局限远处转移、病灶可控,适合根治性或姑息放疗);<br>5.首次接受腹部放疗,放疗方式为自适应放疗;<br>6.放疗期间同步或序贯接受标准胃癌全身抗肿瘤治疗;<br>7.临床病历、影像学资料、放疗剂量学数据、随访资料完整可追溯。;

排除标准

1. 既往有胃部、腹部放射治疗史; 2. 合并其他恶性肿瘤病史; 3. 放疗剂量不足、治疗中途永久中断,未完成全程计划放疗; 4. 无影像学可评估病灶,或治疗后未在本中心完成规范影像学疗效评估; 5. 关键临床、疗效、随访及安全性数据缺失,无法溯源; 6. 合并严重肝肾功能衰竭、活动性严重感染、重度恶病质,无法耐受抗肿瘤治疗。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华中科技大学同济医学院附属协和医院的其他临床试验

华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看