【ChiCTR2000034946】解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
ChiCTR2000034946
尚未开始
/
/
/
2020-07-25
/
/
乳腺癌
解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
为了筛选出对放疗后出现严重不良反应有早期预测意义的生物标志物及高危因素，本研究以接受辅助放疗的乳腺癌患者在放疗前后外周血生物标志物及临床特征资料为切入点，前瞻性设计此研究。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
探索性研究/预试验
不适用
N/A
自筹
/
500
/
2020-08-15
2022-01-01
/
1）诊断乳腺癌时大于等于18岁女性； 2）新诊断0-Ⅲ期乳腺癌； 3）乳房肿瘤切除术后； 4）计划对整个乳房或胸壁进行辅助放疗，包括或不包括局部淋巴结(总剂量≥ 40Gy，每次剂量≥ 2Gy)，使用调强放疗。；
请登录查看1）对受累乳腺或胸壁优先进行放疗； 2）同步化疗； 3）乳房切除术后立即乳房重建； 4）乳房局部照射； 5）计划使用保肤调强放疗。；
请登录查看华中科技大学同济医学院附属协和医院
/
华中科技大学同济医学院附属协和医院的其他临床试验
- 早发2型糖尿病的临床异质性、聚类分型及风险特征研究
- 在重症监护（ICU）患者中评价枸橼酸舒芬太尼注射液镇痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验
- ERCP手术机器人系统在梗阻性黄疸患者中的临床有效性与安全性评价：一项前瞻性、单中心、单臂临床研究
- 基于人工智能和多时序超声的心脏移植患者预后预测研究
- 不可手术局部晚期/晚期胃癌患者行自适应放疗的预后回顾性观察研究
- 小儿嵌顿疝手法复位后不同手术时机的疗效比较
- 探究瘢痕疙瘩多组学分子特征的前瞻性病例对照研究
- 肥厚型心肌病基因突变异质性驱动早期表型重构的差异化分子机制研究
- 一项评估HJY-ATRQβ-001在轻中度高血压试验参与者中疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究（TAVAR-2）
- 空间分割放疗（SFRT）+低剂量放疗（LDRT）联合艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706）和化疗二线及后线治疗既往经免疫治疗耐药进展的无驱动基因突变非小细胞肺癌的单臂、单中心、II期临床研究
- 女性乳房重建关键技术创新与应用——淋巴结脱细胞基质复合支架研究
- 新辅助治疗后局部进展期胃癌患者淋巴结分期指标的预后预测价值：一项回顾性队列研究
- 利伐沙班和阿司匹林对全膝关节置换术后膝关节肿胀和早期功能恢复的影响
- III型贲门失弛缓症内镜下贲门肌切开术（POEM）疗效及影响因素分析——一项真实世界研究
- 评价SYS6055注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤参与者的临床研究
- 早期非小细胞肺癌多模态纵向临床队列建设及患者特异性虚拟细胞模型研究
- 剖宫产术中低血压及母胎不良预后的危险因素
- 塞纳帕利用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗：单臂、单中心临床研究
- HS-10382对比研究者选择TKIs治疗新诊断慢性髓细胞性白血病慢性期成人患者的研究
- 云南白药气雾剂用于脊柱手术围手术期压力性损伤风险管理的临床研究
华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心的其他临床试验
- 不可手术局部晚期/晚期胃癌患者行自适应放疗的预后回顾性观察研究
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 培门冬酶联合依托泊甙、大剂量甲氨蝶呤、PD-1单抗方案对初治进展期结外NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- 信迪利单抗联合替吉奥/奥沙利铂（SOX）及放疗用于局部晚期胃食管结合部腺癌新辅助治疗的疗效和安全性
- 胡婷医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于全外显子测序预测HR+HER2-乳腺癌新辅助化疗敏感性的前瞻性队列研究
- 张利玲医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 一项评价地西他滨联合R-GDP治疗与R-CHOP治疗相比在中期PET-CT阳性初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中有效性及安全性的多中心、双臂、随机、前瞻性II期临床对照研究
- 解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
- 刘俊医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 肺癌患者肿瘤组织中碱性亮氨酸拉链转录因子2（BATF2）的检测及与PD-L1表达相关性研究
- 免疫化疗（化疗+特瑞普利）联合大分割放疗治疗不可切除复发/转移性头颈部鳞癌
- 恶性淋巴瘤患者预防性使用TPO减少高强度化疗中TCP的疗效观察
- 一项顺铂同步放化疗联合PIDE方案化疗治疗初治早期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的III期前瞻性、多中心、双臂、随机对照临床研究
- 顺铂同步放化疗和培门冬酶联合异环磷酰胺、地塞米松、依托泊甙（PIDE）方案对初治早期NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- 甲磺酸阿帕替尼片联合多西他赛用于经含紫杉类化疗方案治疗失败的HER-2阴性复发转移性乳腺癌的前瞻性、开放性、单臂临床研究
- 顺铂同步放化疗和培门冬酶联合GDP方案对初治早期NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- CPT-11一线治疗小细胞肺癌预后及预测基因的筛选
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04