【ChiCTR2000034946】解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
ChiCTR2000034946
尚未开始
/
/
/
2020-07-25
/
/
乳腺癌
解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
为了筛选出对放疗后出现严重不良反应有早期预测意义的生物标志物及高危因素，本研究以接受辅助放疗的乳腺癌患者在放疗前后外周血生物标志物及临床特征资料为切入点，前瞻性设计此研究。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
探索性研究/预试验
不适用
N/A
自筹
/
500
/
2020-08-15
2022-01-01
/
1）诊断乳腺癌时大于等于18岁女性； 2）新诊断0-Ⅲ期乳腺癌； 3）乳房肿瘤切除术后； 4）计划对整个乳房或胸壁进行辅助放疗，包括或不包括局部淋巴结(总剂量≥ 40Gy，每次剂量≥ 2Gy)，使用调强放疗。；
请登录查看1）对受累乳腺或胸壁优先进行放疗； 2）同步化疗； 3）乳房切除术后立即乳房重建； 4）乳房局部照射； 5）计划使用保肤调强放疗。；
请登录查看华中科技大学同济医学院附属协和医院
/
华中科技大学同济医学院附属协和医院的其他临床试验
- 基于脑部电阻抗断层成像技术的心肺复苏后神经功能动态监测研究
- 非扩张型左室心肌病病因与预后分析
- 国产DSA/CT一体机+人工智能技术在淋巴管系统疾病诊治策略研究
- 一项评估64Cu-TR2205注射液用于中高危前列腺癌患者术前转移灶诊断的有效性和安全性的前瞻性、开放标签的II期研究
- 基于iRT智能诊疗一体化流程管理系统在诊疗一体化的临床应用与流程优化的评估研究
- 局麻皮肤手术中疼痛的影响因素，及其对患者就医体验的影响
- 基于人工智能的血小板精准识别与遗传性大血小板减少症筛查研究
- 基于潜变量轨迹模型的肺癌晚期患者“疲劳-疼痛-睡眠障碍-抑郁”症状群动态演变模式及多维度影响机制研究
- ICU不良事件动态预测与因果导向的治疗推荐系统
- 伏欣奇拜单抗治疗痛风合并慢性肾脏病3-5期：单中心回顾性研究
- 帕金森病男性患者夜间勃起功能的客观评估研究
- 评估SYS6010对比研究者选择的治疗在复发或转移性头颈部鳞癌疗效和安全性的随机、开放、多中心、Ⅲ期临床试验
- 基于无创头皮脑电信号的脑卒中患者预后预测模型研究
- 一项在18岁及以上复发难治性多发性骨髓瘤参与者中评价Belantamab Mafodotin联合标准治疗的疗效和安全性的研究。
- 评价RFUS-188注射液用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂/阳性对照、两阶段设计的疗效和安全性临床试验
- 非侵入性脑机接口治疗脑卒中疗效评价及功能重塑的多中心队列研究
- 成人心脏手术患者围术期全血转录组宿主反应特征与术后获得性肺部感染及炎症相关不良结局的关联研究
- 评价全吸收可显影一体式卵圆孔未闭封堵器及心脏封堵器输送系统用于卵圆孔未闭封堵的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照临床试验
- OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征
- SYS6063注射液治疗复发难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床研究
华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心的其他临床试验
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 培门冬酶联合依托泊甙、大剂量甲氨蝶呤、PD-1单抗方案对初治进展期结外NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- 信迪利单抗联合替吉奥/奥沙利铂（SOX）及放疗用于局部晚期胃食管结合部腺癌新辅助治疗的疗效和安全性
- 胡婷医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于全外显子测序预测HR+HER2-乳腺癌新辅助化疗敏感性的前瞻性队列研究
- 张利玲医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 一项评价地西他滨联合R-GDP治疗与R-CHOP治疗相比在中期PET-CT阳性初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中有效性及安全性的多中心、双臂、随机、前瞻性II期临床对照研究
- 解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
- 刘俊医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 肺癌患者肿瘤组织中碱性亮氨酸拉链转录因子2（BATF2）的检测及与PD-L1表达相关性研究
- 免疫化疗（化疗+特瑞普利）联合大分割放疗治疗不可切除复发/转移性头颈部鳞癌
- 恶性淋巴瘤患者预防性使用TPO减少高强度化疗中TCP的疗效观察
- 一项顺铂同步放化疗联合PIDE方案化疗治疗初治早期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的III期前瞻性、多中心、双臂、随机对照临床研究
- 顺铂同步放化疗和培门冬酶联合异环磷酰胺、地塞米松、依托泊甙（PIDE）方案对初治早期NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- 甲磺酸阿帕替尼片联合多西他赛用于经含紫杉类化疗方案治疗失败的HER-2阴性复发转移性乳腺癌的前瞻性、开放性、单臂临床研究
- 顺铂同步放化疗和培门冬酶联合GDP方案对初治早期NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- CPT-11一线治疗小细胞肺癌预后及预测基因的筛选
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29