ChiCTR1800018737
尚未开始
/
/
/
2018-10-07
/
/
淋巴瘤
恶性淋巴瘤患者预防性使用TPO减少高强度化疗中TCP的疗效观察
恶性淋巴瘤患者预防性使用TPO减少高强度化疗中TCP的疗效观察
430022
（1）探讨在复发难治淋巴瘤患者中需要行预防性升血小板治疗的高危人群。 （2）明确各类复发难治淋巴瘤化疗方案执行时预防性升血小板减少治疗的方式和时机。 （3）比较不同方式治疗复发难治淋巴瘤患者化疗后血小板减少的药物经济学比较。
非随机对照试验
上市后药物
GCP专业随机分组法
未说明
三生TCP中青年科研基金
/
30
/
2018-01-01
2020-10-01
/
①病理证实的淋巴瘤患者，且既往至少接受过一线治疗后复发或进展的患者； ②年龄18-65岁； ③ECOG体能评分 0-2分； ④至少有一个可测量病灶； ⑤预计生存期≥3个月； ⑥肝功能：转氨酶和胆红素≤2×正常值上限；血常规：白细胞计数≥3.0G/L，绝对中性粒细胞计数≥1.5G/L，血红蛋白≥100g/L，血小板≥75G/L； ⑦二维心脏彩超测得LVEF≥45%； ⑧心功能分级为I-II级； ⑨签署知情同意书。；
请登录查看①淋巴瘤中枢侵犯； ②对本方案中的药物存在有药物过敏或代谢障碍者； ③有任何不可控制的内科疾病(包括未控制的糖尿病、严重心脏、肺脏、肝脏、肾功能不全)； ④伴有严重感染； ⑤既往曾患有其他恶性肿瘤； ⑥精神障碍； ⑦妊娠哺乳期或适龄期拒绝采取可靠的避孕方式避孕者； ⑧研究者认为不适合参加本研究的患者。；
请登录查看华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心
430022
华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心的其他临床试验
- 安罗替尼联合放疗治疗MGMT阴性新诊断胶质母细胞瘤的前瞻性、单臂的临床研究
- 胡婷医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于全外显子测序预测HR+HER2-乳腺癌新辅助化疗敏感性的前瞻性队列研究
- 利用基因组学探讨基因多态性对强阿片类药物治疗癌痛效果的交互作用的前瞻性研究
- 免疫化疗（化疗+特瑞普利）联合大分割放疗治疗不可切除复发/转移性头颈部鳞癌
- 非小细胞肺癌患者纳武单抗疗效与免疫的相关性研究
- 非小细胞肺癌无创多靶点检测研究
- 恶性淋巴瘤患者预防性使用TPO减少高强度化疗中TCP的疗效观察
- 自制泡手液应用于口服卡培他滨手足综合征患者的效果观察
- 甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛治疗一线至三线化疗失败的HER2阴性乳腺癌的前瞻性、开放性、多中心、单臂临床研究
- 甲磺酸阿帕替尼片联合多西他赛用于经含紫杉类化疗方案治疗失败的HER-2阴性复发转移性乳腺癌的前瞻性、开放性、单臂临床研究
华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心的其他临床试验
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 培门冬酶联合依托泊甙、大剂量甲氨蝶呤、PD-1单抗方案对初治进展期结外NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- 信迪利单抗联合替吉奥/奥沙利铂（SOX）及放疗用于局部晚期胃食管结合部腺癌新辅助治疗的疗效和安全性
- 胡婷医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于全外显子测序预测HR+HER2-乳腺癌新辅助化疗敏感性的前瞻性队列研究
- 张利玲医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 一项评价地西他滨联合R-GDP治疗与R-CHOP治疗相比在中期PET-CT阳性初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中有效性及安全性的多中心、双臂、随机、前瞻性II期临床对照研究
- 解玉秀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 乳腺癌患者放疗后不良反应相关危险因素前瞻性队列研究
- 刘俊医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 肺癌患者肿瘤组织中碱性亮氨酸拉链转录因子2（BATF2）的检测及与PD-L1表达相关性研究
- 免疫化疗（化疗+特瑞普利）联合大分割放疗治疗不可切除复发/转移性头颈部鳞癌
- 恶性淋巴瘤患者预防性使用TPO减少高强度化疗中TCP的疗效观察
- 一项顺铂同步放化疗联合PIDE方案化疗治疗初治早期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的III期前瞻性、多中心、双臂、随机对照临床研究
- 顺铂同步放化疗和培门冬酶联合异环磷酰胺、地塞米松、依托泊甙（PIDE）方案对初治早期NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- 甲磺酸阿帕替尼片联合多西他赛用于经含紫杉类化疗方案治疗失败的HER-2阴性复发转移性乳腺癌的前瞻性、开放性、单臂临床研究
- 顺铂同步放化疗和培门冬酶联合GDP方案对初治早期NK/T细胞淋巴瘤单中心单臂前瞻性II期临床研究
- CPT-11一线治疗小细胞肺癌预后及预测基因的筛选
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29