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首页 临床进展 双靶点成对关联刺激促进脑卒中严重偏瘫恢复的多模态fMRI脑网络作用机制研究

【ChiCTR2600118323】双靶点成对关联刺激促进脑卒中严重偏瘫恢复的多模态fMRI脑网络作用机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118323

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

双靶点成对关联刺激促进脑卒中严重偏瘫恢复的多模态fMRI脑网络作用机制研究

试验专业题目

双靶点成对关联刺激促进脑卒中严重偏瘫恢复的多模态fMRI脑网络作用机制研究

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临床试验信息
试验目的

本课题拟对严重偏瘫患者进行cPMd-iM1 PAS、iM1高频、cPMd高频刺激三组疗效比较及多模态fMRI研究，探讨cPMd-iM1 PAS促进严重偏瘫恢复的脑网络作用机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由康复科指定医生按照随机数字表对患者进行随机分组，分为三组，分别为cPMd-iM1 PAS组、iM1高频组（简称iM1组）、cPMd高频组（简称cPMd组）。

盲法

产生随机序列的医师不参与病人入组、评估和治疗。

试验项目经费来源

福建省科技创新联合资金项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.首发脑卒中； 2.经头颅CT或MRI检查确诊为脑卒中； 3.神志清楚，生命体征稳定； 4.18-80岁，男女不限； 5.病程1周-6月； 6.存在偏瘫，患手Brunnstrom分级≤Ⅳ级； 7.右利手；；

排除标准

1. 严重注意力障碍； 2. 严重言语、听觉、视觉、感觉、智力、精神或认知障碍； 3. 严重痉挛或疼痛； 4. 骨关节肌肉疾患、其他严重神经系统疾病、恶性肿瘤和严重心肺肝肾损害等； 5. 外地无法随访； 6.TMS禁忌证如体内有金属植入物、磁片或心脏起搏器等； 7. 酒精或药物成瘾等； 8, 癫痫；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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