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【ChiCTR2600124348】微组织活检助力子宫内膜癌早发现

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124348

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜癌

试验通俗题目

微组织活检助力子宫内膜癌早发现

试验专业题目

微组织活检在子宫内膜癌筛查中的应用价值研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估子宫内膜微组织活检在子宫内膜癌筛查中的应用价值，探讨其在高风险人群中的适用性，分析其与常规筛查方法的对比效果。通过本课题的开展，期望为临床提供一种新型、高效、低创的筛查工具，从而提升子宫内膜癌的早期诊断水平，为患者提供更为及时、个性化的治疗方案。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-29

试验终止时间

2027-09-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.因异常子宫出血、宫腔占位等内膜癌高危因素拟行宫腔镜或诊刮取内膜行病理诊断的女性人群； 2.具有完整临床资料及随访信息； 3.所有受试者需签署知情同意书。 1.因异常子宫出血、宫腔占位等内膜癌高危因素拟行宫腔镜或诊刮取内膜行病理诊断的女性人群；2.具有完整临床资料及随访信息；3.所有受试者需签署知情同意书。；

排除标准

1.急性、亚急性生殖器炎症或盆腔炎性疾病； 2.妊娠期或可疑妊娠； 3.确认或疑似宫内节育器； 4.子宫穿孔； 5.对于ABS 树脂、聚碳酸酯PC 及聚酰胺（尼龙）过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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