CTR20252691
进行中（招募中）
注射用DB-1303
治疗用生物制品
注射用帕康曲妥珠单抗
2025-07-08
企业选择不公示
子宫内膜癌
评价BNT323在子宫内膜癌患者中的有效性研究
一项在既往经治HER2表达复发性子宫内膜癌参与者中比较BNT323/DB-1303与研究者选择的化疗方案的随机、多中心、开放性III期试验
100077
主要目的： 队列1: 通过BICR根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）第1.1版评估的PFS的HR，比较BNT323与研究者选择的化疗方案在HER2 IHC 1+/2+复发性 子宫内膜癌参与者中的疗效。 队列2：通过BICR根据RECIST 1.1评估的ORR，评估BNT323在HER2 IHC 3+复发性子宫内膜癌参与者中的疗效。
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 76 ； 国际: 480 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2025-09-10;2025-09-10
/
否
1.成年女性（定义为自愿提供知情同意时年龄≥18岁或当地法规规定的可接受年龄）。；2.患有符合下列条件的经组织学证实的子宫内膜癌： -复发性 - 中心实验室检测确定HER2蛋白表达，HER2 IHC评分为1＋、2＋或3＋，且 -未被定义为真正的肉瘤（即平滑肌肉瘤或子宫内膜间质肉瘤）。注：子宫癌肉瘤允许入组。；3.存在RECIST 1.1定义的可测量病灶。；4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0、1或2。；5.患有复发性子宫内膜癌且符合以下任一条件： -完成I-III期疾病含铂化疗辅助治疗后＜12个月内出现复发，或 -在复发性/转移性背景下接受含铂化疗治疗后出现复发。；6.既往接受过ICI治疗（即抗PD-1/抗PD-L1）。；7.最多允许接受过三线既往治疗。；8.筛选时预期生存期≥12周。；
请登录查看1.根据当地处方信息和机构指南，不适合接受研究者选择的化疗方案组的所有化疗方案。；2.随机化前3个月内有需要住院的小肠梗阻病史。；3.患有可能限制试验要求依从性或显著增高发生不良事件（AE）风险的控制不佳的并发疾病。；4.试验药物首次给药前2周内存在临床控制不佳的胸腔积液、需要引流的腹水或 心包积液，或接受过腹腔分流术。；5.具有需要类固醇治疗的间质性肺疾病（ILD）/非感染性肺炎病史，或当前患有ILD/非感染性肺炎，或筛选时存在影像学检查无法排除的疑似ILD/非感染性肺炎。；6.参与者在试验药物首次给药前14天内使用过免疫抑制药物，但鼻内和吸入性皮质类固醇或剂量低于10 mg/天的全身性皮质类固醇（泼尼松或等效药物）除外。如果在提供知情同意后剂量稳定，则接受皮质类固醇的参与者可继续接受治疗。；7.具有临床意义的肺特异性并发疾病，包括但不限于任何基础肺部疾病（例如， 试验药物首次给药前3个月内发生肺栓塞，以及重度哮喘、伴中度急性加重的 慢性阻塞性肺疾病、限制性肺疾病、肺纤维化、放射性肺炎、明显的胸腔积液等）或伴肺部受累的任何自身免疫类疾病、结缔组织疾病或炎症性疾病（即，类风湿关节炎、舍格林综合征、结节病等）和/或既往全肺切除术（完全切除）。；8.随机化前2周内存在控制不佳的感染，需要接受全身性抗生素、抗病毒药或抗真菌药治疗。；9.既往抗癌治疗的毒性尚未恢复，定义为毒性（脱发、疲劳或已得到良好控制的内分泌病除外）尚未恢复至≤1级或基线水平。；10.处于妊娠期或哺乳期，或计划在试验期间或试验药物末次给药后7个月内妊娠。；11.对试验药物（试验用药品[IMP]和辅助药品[AxMP]）及其任何辅料或其他单克 隆抗体有过敏、超敏反应或不耐受史。已成功完成脱敏流程并能耐受药物的参 与者有资格入组本试验。；12.既往接受过拓扑异构酶I抑制剂治疗，包括ADC。；13.随机化前28天内通过超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）测量的左心室射血分数（LVEF）＜55%。；
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200032
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