中国生物制药有限公司
公司全称：中国生物制药有限公司
国家/地区：中国/——
类型：——
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公司介绍：
China Biopharma Ltd, based in Beijing, China, is focused on developing and commercializing new drugs and traditional Chinese medicines in China [644042]. The company is a subsidiary of China Biopharma Inc, which changed its name from Techedge Inc in September 2006 [718830].In February 2007, China Biopharma reached an agreement of understanding with a biopharmaceutical firm in China to expand its product line from human vaccines to intravenous therapies for the treatment of autoimmune diseases [763036].In January 2007, China Biopharma completed its investment in Zhejiang Tianyuan Biotech, its joint venture with Zhejiang Tianyuan Bio-Pharmaceutical. At that time, China Biopharma owned 65% of the joint venture, which was to develop and distribute biopharmaceutical products, especially vaccines, in China [758161]. In May 2006, CBH received approval from the Peoples Republic of China's State Regulatory Agency to acquire a 65% stake in Zhejiang Tianyuan Biotech [670423].In June 2006, CBH agreed to acquire Haina...
基本信息
成立时间：
2000-04-04
员工人数：
不明确
联系邮箱：
info@sino-biopharm.com
地址：
173 Yugu Lu, Zhongtian DaSha 16-L Hangzhou, 310007; CN; Telephone: +86 571 85775711; Fax: +86 571 85775817;
公司官网：
www.chinabiopharma.com.cn/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 人源化抗体
- 抗体偶联
- 肽
- 药物治疗
- 天然产物
- 双特异性抗体
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 抗体偶联
- 创新药
- 双特异性抗体
工商信息
法定代表人：
谢炳
经营状态:
存续
成立日期:
1980-01-05
统一社会信用代码:
91320982134753235X
组织机构代码:
13475323-5
工商注册号:
320900400008396
纳税人识别号:
91320982134753235X
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
1980-01-05至2055-01-31
行业:
医药制造业
登记机关:
盐城市大丰区行政审批局
经营范围:
大容量注射液、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药生产；大容量注射液、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药、高阻隔塑料软包装开发；高阻隔塑料软包装袋生产；预包装食品兼散装食品批发（除食盐批发）；特殊医学用途配方食品的研发；特殊医学用途配方食品生产技术开发、咨询、转让、推广服务；塑料制品制造；食品生产、食品添加剂生产（按许可证核定项目经营）；以下三项限经许可的分支机构经营：滴丸剂、小容量注射剂（最终灭菌，非最终灭菌西林瓶注射剂）、冻干粉针剂生产。（涉及配额、许可证管理、专项规定管理的商品按照国家有关规定管理）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：特殊医学用途配方食品销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）
主营业务:
——
注册地址:
江苏省盐城市大丰区南翔西路266号
团队信息
张
张鲁夫
硕士
独立非执行董事
薪酬：——
个人简介：张鲁夫先生,彼自一九八七年起先后在中央政府包括新华社中国香港分社(中联办)等多个部门任职。自二零零零年起,张先生先后以全职及兼职形式服务过中国香港数家上市公司和慈善机构,担任国内事务首席代表、中国事务顾问、基金会(国内事务)秘书长、执行总裁等。张先生自二零零八年起担任中国香港友好协进会总干事。于二零零六年,张先生获委任为深圳市海外联谊会理事。于二零零八年,张先生获委任为深圳市中国人民政治协商会议委员及于二零一三年出任中华海外联谊会理事。张先生持有北京师范大学哲学硕士学位和副研究员职衔。于二零一一年,张先生获中国香港管理学院及中国香港金融管理学院委聘担任兼职教授。彼获委任为建滔积层板控股有限公司董事会独立非执行董事,自二零一五年一月一日起生效。获委任为中国生物制药有限公司之独立非执行董事、薪酬委员会之主席及提名委员会之委员,于二零一五年四月二十日生效。张鲁夫先生(‘张先生’)已获委任中滔环保集团有限公司独立非执行董事,自二零一八年一月十六日起生效。
李
李一
硕士
总裁
薪酬：
个人简介：李一先生，于二零一四年十月加入摩根大通担任中国区主席兼首席执行官，同时担任摩根大通中国区管理委员会主席一职，负责管理该集团在中国的全面业务。李先生致力于打造一支实力雄厚、全方位的专业化管理团队，从长期战略层面支持摩根大通在华业务的全面健康发展。李先生于二零一五年四月被任命为摩根大通银行（中国）有限公司董事长，并于二零一八年五月升任摩根大通全球银行副主席，致力于提升中国资本市场的国际化程度以及中国企业在国际资本市场的参与程度。二零一九年九月，李先生被任命为摩根大通证券（中国）有限公司（此为中国首家新设外资控股合资证券公司）董事长。加盟摩根大通前，李先生担任瑞银（UBS）中国区主席兼总裁以及瑞银证券有限公司董事长。在李先生的领导下，瑞银成功组建了中国首家全牌照中外合资证券公司，并搭建了如证券，银行，财富管理，资产管理及期货等诸多中国平台。于二零零一年至二零零五年，李先生担任招商局国际有限公司董事总经理，期间，该公司整体业绩提升近四倍，并于二零零四年被纳入恒生指数。二零零四年，李先生被CNBC Asia评选为‘亚洲最杰出企业领袖人物’之一。二零一六年，凭借其‘战略至上’的管理理念以及卓有成效的管理业绩，李先生成为行业内唯一一名被第一财经授予‘十年中国投资银行家’殊荣的获奖者。二零一八年，李先生被中国国际跨国公司促进会授予‘全球跨国公司领袖杰出贡献奖’。一九七六年至一九八零年期间，李先生曾为职业足球运动员。李先生毕业于宾夕法尼亚大学，获得沃顿商学院授予MBA学位。此前，彼毕业于并持有中国政法大学法律学士学位以及北京体育大学学士学位。于2020年8月19日获委任中国生物制药有限公司首席执行长及执行董事。2020年12月31日担任中国生物制药有限公司总裁.
陆
陆正飞
博士
独立非执行董事
薪酬：——
个人简介：陆正飞先生，1963年11月生，自1999年11月至今任北京大学光华管理学院会计系教授及博士生导师，期间历任北京大学光华管理学院会计系副主任、主任、副院长，自1988年7月至1999年10月历任南京大学国际商学院助教、讲师、副教授、教授，会计系副主任、主任等职务。陆先生现任中国信达资产管理股份有限公司（一间于中国香港联交所（股份代号：01359）上市的公司）独立非执行董事、中国生物制药有限公司（一间于中国香港联交所（股份代号：01177）上市的公司）独立非执行董事、新疆天山水泥股份有限公司（一间于深圳证券交易所（股份代号：000877）上市的公司）独立董事，以及中国人民财产保险股份有限公司（一间于中国香港联交所（股份代号：02328）上市的公司）独立监事。陆先生自2013年7月至2019年8月担任中国银行股份有限公司（一间于上海证券交易所（股份代号：601988）和中国香港联交所（股份代号：03988）两地上市的公司）独立非执行董事，自2018年11月至2019年11月担任中国核工业建设股份有限公司（一间于上海证券交易所（股份代号：601611）上市的公司）独立董事。陆先生于1985年7月获得浙江工商大学经济学学士学位，于1988年6月获得中国人民大学经济学硕士学位，于1997年6月获得南京大学商学院经济学博士学位，于1997年9月至1999年9月在中国人民大学进行博士后研究工作。
马
马佳音
硕士
首席财务官
薪酬：——
个人简介：马佳音女士，中国生物制药有限公司首席财务官，负责集团财务工作。马女士于美国哥伦比亚商学院获工商管理硕士学位和纽约大学斯特恩商学院获会计、金融双学位，是注册会计师和特许金融分析师持证人。马女士于二零一九年加入公司，曾在大型跨国企业、会计师事务所及金融机构任职，拥有二十多年财务与金融管理经验。
李
李大魁
硕士
独立非执行董事
薪酬：——
个人简介：李大魁先生,常州千红生化制药股份有限公司独立董事,中国国籍,无境外永久居留权,1944年出生,硕士。最近五年现任北京协和医院主任药师、中国药典委员会医学专业组副组长、世界卫生组织药物安全顾问委员会顾问、中国执业药师协会副会长,《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《中国药房杂志》副主编,北京药学会副理事长、中国生物制药有限公司独立董事。
企业动态
中国生物制药下一代ADC药物LM-364（TME）获中美临床许可，依托肿瘤微环境精准靶向
2026-08-28 07:00:00
中国生物制药（1177.HK）旗下礼新医药自主研发的下一代Nectin-4抗体偶联药物（ADC）LM-364 TME，已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，并拟用于晚期实体瘤治疗。该药物基于自主开发的肿瘤微环境（TME）响应性ADC平台，旨在解决传统ADC药物存在的靶点毒性和脱靶毒性风险。LM-364 TME在临床前研究中展现出精准靶向、强效杀伤肿瘤细胞的能力，并具有良好的安全性。随着中美两地临床试验的推进，中国生物制药将进一步评估该药物在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。
中国生物制药：上半年 BD 收入劲增 2100%！启用 SBP Group 新品牌
2026-08-19 00:00:00
中国生物制药于8月19日公布2026年上半年业绩，实现收入194.4亿元，同比增长10.6%；归母净利润33.4亿元，剔除非经营影响同比增长92.3%。创新药及对外授权收入合计87.9亿元，同比增长44.3%，占总营收比例45.22%。其中，对外授权收入增长约21倍，达到9.8亿元。公司启用SBP Group全新品牌，标志着其国际化战略的推进。目前，中国生物制药拥有20款国家1类新药和8款生物类似药获批上市，并完成4项对外授权交易，交易总规模逾70亿美元。未来，预计将有近30款国家1类创新药获批上市，涵盖多款具有全球领先潜力的重磅品种。
阿斯利康与中国生物制药加强合作，在石家庄建立生物制药合资企业
2026-08-06 03:22:05
阿斯利康与中国生物制药公司宣布加强合作，在中国石家庄建立一家新的生物制药制造合资企业。该合资企业由阿斯利康和中国生物制药共同出资，其中中国生物制药占股51%，将提供其AI驱动的良好生产规范系统、药物制造建设和运营能力。阿斯利康将贡献其在全球质量标准和供应链管理方面的经验。该业务将专注于生产“双方同意的全球市场生物制药原料”，未来将进一步探索增加更多产品。此次投资的具体金额尚未公布，预计将计入阿斯利康至2030年承诺投资150亿美元的中国计划中。这是阿斯利康在中国的一系列制造扩张举措之一，包括在上海建立细胞疗法制造中心和研发中心，以及在青岛建立用于吸入剂的生产工厂。此外，阿斯利康与中国生物制药在研发合作方面已有多年历史，包括支付预付款开发心血管疾病口服Lp(a)抑制剂等。
中国生物制药，成立印尼合资公司
2026-07-31 09:00:00
中国生物制药于7月27日宣布与印尼上市公司PT Tempo Scan Pacific Tbk签署合资协议，共同成立PT TEMPO CTTQ BIOPHARMACEUTICAL INDONESIA（TCBI）。中国生物制药持有TCBI 51%股权，Tempo Scan持有49%。合资公司将专注于药品注册、临床开发、医学事务、市场准入及全品类药品的商业化，并评估未来在印尼本地化生产的可能性。印尼作为东南亚最大的医药市场，预计长期年增长率约为8%至10%，总人口超2.78亿，全民医保计划JKN参保人数已达2.83亿，覆盖率超99%。Tempo Scan及其子公司在印尼拥有16个生产基地和覆盖238个分销与物流网点的销售与分销网络，具备成熟的监管注册经验和渠道渗透能力。中国生物制药近年在研发补强和全球化布局上动作频繁，2026年以来已有多项收购和授权合作，包括收购赫吉亚生物、罗伐昔替尼上市、授权赛诺菲和阿斯利康等，显示出其成为跨国公司的决心。
CSCO 2026前瞻｜正大天晴5项口头报告、21项研究入选，聚焦肿瘤治疗创新进展
2026-07-30 07:00:00
第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于9月17日至19日在济南召开，中国生物制药核心企业正大天晴共有21项研究入选，涵盖胰腺癌、肺癌、肾细胞癌等多个治疗领域。其中，TQB3454（IDH1抑制剂）的Ⅲ期临床研究取得积极成果，安罗替尼胶囊等已上市产品的研究也进展顺利。大会期间，正大天晴将分享入选研究亮点，展示创新研发进展。
18.95亿英镑、GSK资产减值！史上第二位中国籍女总经理余慧明，接棒两年迎来考验
2026-07-29 12:06:00
葛兰素史克（GSK）发布2026年二季度财报，总销售额达84亿英镑，超出预期。尽管核心营业利润和每股收益均有所增长，但研发项目失败导致18.95亿英镑的无形资产减值。GSK宣布一项三年成本节约计划，预计至2029年实现年均19亿英镑的节约。在中国，GSK副总裁兼中国总经理余慧明推动商业化组织架构重组，将成熟产品商业化权益授予本土伙伴，并将资源聚焦于创新管线。余慧明还提出‘医防融合’战略，旨在探索治疗与预防之间的紧密联系，并计划到2031年推动中国成为GSK全球第二大市场。
诺诚健华：左手肿瘤，右手自免
2026-07-29 07:50:00
血液肿瘤领先者诺诚健华在自免领域取得显著进展，其药物Soficitinib（ICP-332）和Fadeucravacitinib（ICP-488）接连取得关键临床突破，有望在未来几年内获得批准。此外，诺诚健华的差异化战略在肿瘤管线中已得到验证，自免管线布局也延续了这一策略。公司推动奥布替尼向自免领域拓展，并在多个自免疾病领域进行研发。诺诚健华的差异化战略体现在源头创新、适应症差异化和产品性能差异化上，通过布局多个「中国首款」产品，成功避开同质化竞争，在细分市场建立了独特的竞争优势。
首届大国新药全球会议正式揭幕
2026-07-22 10:07:00
7月22日，首届‘大国新药’全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心金色大厅开幕，会议以‘中国效率加速全球药物创新’为主题，为期三天，汇聚了来自22个国家的近900位演讲嘉宾，参会人数超过万人。会议旨在搭建以本土创新为核心的产业对话新机制，聚焦中国研发效能与全球产业资源的高效对接。上海虹桥国际中央商务区管委会党组书记、常务副主任孔福安出席开幕式并致辞，强调上海将持续为全球生物医药合作提供制度保障和开放平台。同写意创始人、大会执行主席程增江博士阐述了创办初心，强调中国医药创新正成为全球健康事业发展的核心力量。大会65场专场会议覆盖多个前沿赛道，国际化程度高，吸引了跨国药企和本土龙头药企的参与，为全球医药创新提供了交流与合作平台。
双项入选！中国生物制药以创新和责任赋能医健产业可持续发展
2026-07-22 07:00:00
2026世界人工智能大会期间，‘AI+医健产业可持续创新论坛’在上海成功举办，并发布了‘2026医健可持续创新卓越伙伴’系列榜单。中国生物制药及其成员企业正大天晴分别入选‘本土化与全球化创新卓越伙伴’和‘ESG实践创新卓越伙伴’。本次评选共有50家内外资企业入选。榜单由第一财经、健闻咨询、上海现代服务业联合会医疗服务专业委员会联合评选，旨在表彰在医疗大健康领域可持续创新的卓越机构。中国生物制药持续推进本土创新与全球资源协同，深化全球布局，推动创新成果惠及更多患者。正大天晴将ESG理念融入企业发展的全过程，体现了行业对其的认可。中国生物制药将继续推进四大发展战略，以更具价值的创新成果回应未被满足的临床需求。
日本药企，想赢下整个CLDN18.2时代
2026-07-08 19:21:00
安斯泰来通过收购和合作开发，全面布局CLDN18.2靶点，从单抗到双抗、ADC，从联合治疗到精准诊断，旨在构建覆盖全人群、全治疗周期的产品生态。公司通过一系列战略投资，巩固其在CLDN18.2领域的领先地位，并积极拓展适应症，包括胃癌、胰腺癌等。尽管面临来自其他药企的竞争，安斯泰来仍致力于通过创新药物和技术推动消化道肿瘤精准治疗的发展。
阿斯利康支付2亿美元 upfront 获得中国以外TQC3721的权利
2026-07-08 17:00:00
阿斯利康公司向中国生物制药支付2亿美元 upfront，获得其晚期阶段COPD药物Ohtuvayre的竞争药物TQC3721在中国以外的权利。该交易包括最高达19亿美元的里程碑付款。TQC3721是一种PDE3/4抑制剂，由Sino Biopharmaceutical通过其子公司 chia tai tianqing pharmaceutical推进至3期临床试验。Sino还宣布TQC3721有望成为同类最佳资产，该药物在2期临床试验中显示出良好的中期数据。默克公司的Ohtuvayre在PDE3/4类药物中设定了基准。默克在去年以100亿美元收购Verona Pharma时，其CEO Robert Davis表示该资产具有“数十亿美元的峰值商业潜力”。Ohtuvayre在第一季度的收入达到1.31亿美元。在默克加速Ohtuvayre增长的同时，阿斯利康看到了加入PDE3/4类药物市场的机会。TQC3721在2期临床试验中，在第4周时肺功能FEV1峰值提高了147毫升。与Verona在2期临床试验中报告的124毫升的改善相比，TQC3721表现更佳。阿斯利康可以利用其在COPD领域的经验和专业知识来缩小与Ohtuvayre的差距。该公司在英国销售Symbicort和Brezttri，这些药物在第一季度的销售额达到12亿美元。TQC3721将加入阿斯利康正在开发的下一代COPD药物候选人的管线。3月和4月，该公司报告了其抗IL-33抗体tozrakimab的3期临床试验的积极数据，并计划向监管机构提交。阿斯利康还在进行IRAK4抑制剂AZD6793的2期临床试验。此外，该交易还赋予阿斯利康某些未来开发项目的全球独家权利。
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