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中国生物制药有限公司

仍注册
上市

公司全称：中国生物制药有限公司

国家/地区：中国/——

类型：——

公司介绍：

China Biopharma Ltd, based in Beijing, China, is focused on developing and commercializing new drugs and traditional Chinese medicines in China [644042]. The company is a subsidiary of China Biopharma Inc, which changed its name from Techedge Inc in September 2006 [718830].In February 2007, China Biopharma reached an agreement of understanding with a biopharmaceutical firm in China to expand its product line from human vaccines to intravenous therapies for the treatment of autoimmune diseases [763036].In January 2007, China Biopharma completed its investment in Zhejiang Tianyuan Biotech, its joint venture with Zhejiang Tianyuan Bio-Pharmaceutical. At that time, China Biopharma owned 65% of the joint venture, which was to develop and distribute biopharmaceutical products, especially vaccines, in China [758161]. In May 2006, CBH received approval from the Peoples Republic of China's State Regulatory Agency to acquire a 65% stake in Zhejiang Tianyuan Biotech [670423].In June 2006, CBH agreed to acquire Haina...

基本信息

成立时间：

2000-04-04

员工人数：

不明确

联系邮箱：

info@sino-biopharm.com

地址：

173 Yugu Lu, Zhongtian DaSha 16-L Hangzhou, 310007; CN; Telephone: +86 571 85775711; Fax: +86 571 85775817;

公司官网：

www.chinabiopharma.com.cn/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
人源化抗体
抗体偶联
肽
药物治疗
天然产物
双特异性抗体
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

谢炳

经营状态:

存续

成立日期:

1980-01-05

统一社会信用代码:

91320982134753235X

组织机构代码:

134753235

工商注册号:

320900400008396

纳税人识别号:

91320982134753235X

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1980-01-05至2055-01-31

行业:

医药制造业

登记机关:

盐城市大丰区市场监督管理局

经营范围:

大容量注射液、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药生产；大容量注射液、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药、高阻隔塑料软包装开发；高阻隔塑料软包装袋生产；预包装食品兼散装食品批发（除食盐批发）；特殊医学用途配方食品的研发；特殊医学用途配方食品生产技术开发、咨询、转让、推广服务；塑料制品制造；食品生产、食品添加剂生产（按许可证核定项目经营）；以下三项限经许可的分支机构经营：滴丸剂、小容量注射剂（最终灭菌，非最终灭菌西林瓶注射剂）、冻干粉针剂生产。（涉及配额、许可证管理、专项规定管理的商品按照国家有关规定管理）（依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：特殊医学用途配方食品销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）

主营业务:

——

注册地址:

盐城市大丰区健康东路103号

团队信息

张

张鲁夫硕士

独立非执行董事薪酬：——

个人简介：张鲁夫先生,彼自一九八七年起先后在中央政府包括新华社中国香港分社(中联办)等多个部门任职。自二零零零年起,张先生先后以全职及兼职形式服务过中国香港数家上市公司和慈善机构,担任国内事务首席代表、中国事务顾问、基金会(国内事务)秘书长、执行总裁等。张先生自二零零八年起担任中国香港友好协进会总干事。于二零零六年,张先生获委任为深圳市海外联谊会理事。于二零零八年,张先生获委任为深圳市中国人民政治协商会议委员及于二零一三年出任中华海外联谊会理事。张先生持有北京师范大学哲学硕士学位和副研究员职衔。于二零一一年,张先生获中国香港管理学院及中国香港金融管理学院委聘担任兼职教授。彼获委任为建滔积层板控股有限公司董事会独立非执行董事,自二零一五年一月一日起生效。获委任为中国生物制药有限公司之独立非执行董事、薪酬委员会之主席及提名委员会之委员,于二零一五年四月二十日生效。张鲁夫先生(‘张先生’)已获委任中滔环保集团有限公司独立非执行董事,自二零一八年一月十六日起生效。

李

李一硕士

总裁薪酬：

个人简介：李一先生，于二零一四年十月加入摩根大通担任中国区主席兼首席执行官，同时担任摩根大通中国区管理委员会主席一职，负责管理该集团在中国的全面业务。李先生致力于打造一支实力雄厚、全方位的专业化管理团队，从长期战略层面支持摩根大通在华业务的全面健康发展。李先生于二零一五年四月被任命为摩根大通银行（中国）有限公司董事长，并于二零一八年五月升任摩根大通全球银行副主席，致力于提升中国资本市场的国际化程度以及中国企业在国际资本市场的参与程度。二零一九年九月，李先生被任命为摩根大通证券（中国）有限公司（此为中国首家新设外资控股合资证券公司）董事长。加盟摩根大通前，李先生担任瑞银（UBS）中国区主席兼总裁以及瑞银证券有限公司董事长。在李先生的领导下，瑞银成功组建了中国首家全牌照中外合资证券公司，并搭建了如证券，银行，财富管理，资产管理及期货等诸多中国平台。于二零零一年至二零零五年，李先生担任招商局国际有限公司董事总经理，期间，该公司整体业绩提升近四倍，并于二零零四年被纳入恒生指数。二零零四年，李先生被CNBC Asia评选为‘亚洲最杰出企业领袖人物’之一。二零一六年，凭借其‘战略至上’的管理理念以及卓有成效的管理业绩，李先生成为行业内唯一一名被第一财经授予‘十年中国投资银行家’殊荣的获奖者。二零一八年，李先生被中国国际跨国公司促进会授予‘全球跨国公司领袖杰出贡献奖’。一九七六年至一九八零年期间，李先生曾为职业足球运动员。李先生毕业于宾夕法尼亚大学，获得沃顿商学院授予MBA学位。此前，彼毕业于并持有中国政法大学法律学士学位以及北京体育大学学士学位。于2020年8月19日获委任中国生物制药有限公司首席执行长及执行董事。2020年12月31日担任中国生物制药有限公司总裁.

陆

陆正飞博士

独立非执行董事薪酬：——

个人简介：陆正飞先生，1963年11月生，自1999年11月至今任北京大学光华管理学院会计系教授及博士生导师，期间历任北京大学光华管理学院会计系副主任、主任、副院长，自1988年7月至1999年10月历任南京大学国际商学院助教、讲师、副教授、教授，会计系副主任、主任等职务。陆先生现任中国信达资产管理股份有限公司（一间于中国香港联交所（股份代号：01359）上市的公司）独立非执行董事、中国生物制药有限公司（一间于中国香港联交所（股份代号：01177）上市的公司）独立非执行董事、新疆天山水泥股份有限公司（一间于深圳证券交易所（股份代号：000877）上市的公司）独立董事，以及中国人民财产保险股份有限公司（一间于中国香港联交所（股份代号：02328）上市的公司）独立监事。陆先生自2013年7月至2019年8月担任中国银行股份有限公司（一间于上海证券交易所（股份代号：601988）和中国香港联交所（股份代号：03988）两地上市的公司）独立非执行董事，自2018年11月至2019年11月担任中国核工业建设股份有限公司（一间于上海证券交易所（股份代号：601611）上市的公司）独立董事。陆先生于1985年7月获得浙江工商大学经济学学士学位，于1988年6月获得中国人民大学经济学硕士学位，于1997年6月获得南京大学商学院经济学博士学位，于1997年9月至1999年9月在中国人民大学进行博士后研究工作。

马

马佳音硕士

首席财务官薪酬：——

个人简介：马佳音女士，中国生物制药有限公司首席财务官，负责集团财务工作。马女士于美国哥伦比亚商学院获工商管理硕士学位和纽约大学斯特恩商学院获会计、金融双学位，是注册会计师和特许金融分析师持证人。马女士于二零一九年加入公司，曾在大型跨国企业、会计师事务所及金融机构任职，拥有二十多年财务与金融管理经验。

李

李大魁硕士

独立非执行董事薪酬：——

个人简介：李大魁先生,常州千红生化制药股份有限公司独立董事,中国国籍,无境外永久居留权,1944年出生,硕士。最近五年现任北京协和医院主任药师、中国药典委员会医学专业组副组长、世界卫生组织药物安全顾问委员会顾问、中国执业药师协会副会长,《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《中国药房杂志》副主编,北京药学会副理事长、中国生物制药有限公司独立董事。

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企业动态

全球首个！中国生物制药首创CDK2/4/6抑制剂获批上市

2025-12-11 17:50:00

国家药品监督管理局官网显示，中国生物制药开发的全球首创新型CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊上市申请已获批准，用于联合氟维司群治疗既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。一项III期临床研究显示，库莫西利联合氟维司群治疗组的PFS较对照组延长9.16个月，疾病进展/死亡风险降低64%。库莫西利联合治疗在多个亚组中显示出显著疗效，且安全性良好。此外，库莫西利的第二项适应症上市申请也在审评中。

Phrontline Biopharma完成6000万美元Pre-A+轮融资，加速ADC药物研发

2025-11-25 08:42:00

Phrontline Biopharma，一家专注于下一代抗体-药物偶联物（ADC）的生物技术公司，宣布已完成6000万美元的Pre-A+轮融资。本轮融资由Lapam Investment领投，Samsung Venture Investment Corporation (SVIC)、Guofang Innovation、Hankang Venture Capital、Songqing Capital、Jifeng Ventures和Sino Biopharmaceutical Limited参投。现有股东Decheng Capital、Medfine Health Fund和C&D Emerging Investment也参与了投资并增加了对公司的投资。这笔资金将支持公司临床阶段和临床前ADC项目的推进，全球临床运营的扩展以及关键战略合作伙伴关系的加强。Phrontline成立于2022年，是全球最早专注于双特异性抗体ADC（BsAb-ADC）和双负载ADC的生物技术公司之一。公司已建立了一个涵盖抗体发现、连接子-负载工程、位点特异性偶联和功能表征的端到端ADC平台。利用这一平台，Phrontline已设计出多种双靶点组合和针对特定肿瘤指示的互补负载策略，并推进了近十个创新ADC项目。其中，TJ101，一种靶向EGFR和B7-H3的双特异性ADC，目前正在中国和美国进行平行的一期临床试验。此外，Phrontline还与Samsung Bioepis和Sino Biopharmaceutical Limited达成了全球战略合作和独家许可协议，进一步加速其全球扩张。

拓济医药完成6000万美元Pre-A+轮融资，龙磐投资领投

2025-11-21 08:50:00

拓济医药近日宣布完成6000万美元的Pre-A+轮融资，由龙磐投资领投，三星风投、石药国方先导基金等机构联合参投。公司专注于双特异性抗体ADC与双载荷ADC的研发，已搭建起全链条ADC平台，并布局近十条创新管线。其中，TJ101是一款靶向EGFR/B7-H3的双抗ADC，处于国际领先水平。拓济医药还与韩国三星制药和中国生物制药达成全球战略合作，加速推进临床开发和国际合作。本轮融资将助力公司加速临床推进与全球化布局，致力于将创新ADC疗法带给全球患者。

BIOCHINA2026----融合•领先：全球生物医药伙伴齐聚苏州

2025-11-12 10:23:00

第十一届易贸生物产业展览BIOCHINA2026将于2026年3月12日至14日在苏州国际博览中心举行。本次大会以“融合，领先”为主题，旨在打造亚洲最具影响力的生物医药交流与合作平台。预计将有来自40多个国家和地区的30,000多名专业人士参会，包括500多名海外嘉宾。大会将举办250场专业论坛，邀请850多名重磅讲者，围绕早期研发创新、全球临床开发、工艺与生产技术等议题进行分享。展会还将集结400多家优质展商，提供从研发到商业化的全链条解决方案。此外，BIOCHINA2026还将提供国际交流、商务约见等多元化服务，助力企业开拓国际市场，链接全球资源。

全球首个！“得福组合”靶免巩固治疗III期非小细胞肺癌，中位PFS突破15个月刷新纪录

2025-06-03 07:25:00

R-ALPS研究验证了正大天晴“得福组合”在同步/序贯放化疗后未进展的III期NSCLC治疗中的临床获益，中位无进展生存期（PFS）达15.1个月，刷新该领域PFS获益纪录。该研究是全球首个在同步/序贯放化疗后未进展III期NSCLC领域使用靶免联合巩固治疗方案的研究，标志着靶免联合巩固治疗在晚期NSCLC治疗中的突破。研究结果显示，贝莫苏拜单抗联合或不联合安罗替尼的新疗法，相较于安慰剂治疗，使同步/序贯放化疗后未进展的III期NSCLC患者中位PFS获益明显。该研究的突破性成果，可能重塑同步/序贯放化疗后未进展的III期NSCLC免疫单药维持治疗的临床实践指南，造福于更多NSCLC患者。

ASCO 重磅！“得福组合”头对头战胜K药，一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌取得重大突破

2025-06-02 08:01:00

7月25-26日，中国医药创新“同写意”活动将在金鸡湖畔举行，邀请5000人共同参与。2025 ASCO年会公布了中国生物制药的贝莫苏拜单抗联合安罗替尼（得福组合）的研究数据，该组合在多个研究中展现出显著疗效和安全性。其中，TONACEA 01研究评估了贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，结果显示该组合在无进展生存期、客观缓解率等方面均优于对照组。TONACEA 02研究则对比了贝莫苏拜单抗联合化疗序贯安罗替尼一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的疗效，结果显示该组合在无进展生存期方面显著改善。此外，R-ALPS研究也即将公布，旨在评估贝莫苏拜单抗联合或不联合安罗替尼在局部晚期非小细胞肺癌患者中进行维持治疗的疗效。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在多个实体瘤领域展现出良好的疗效和安全性，包括肺癌、子宫内膜癌、肉瘤等，展现出国产创新药的市场扩张力和研发进取心。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2000-09-29

中国生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

自愿公告 - 「库莫西利胶囊」获批上市

自愿性报告-业务相关

2025-12-12

自愿公告 - TQF3250「口服偏向型GLP-1受体激动剂」临床试验申请获NMPA、FDA批准

自愿性报告-业务相关

2025-12-04

自愿公告 - 「罗替高汀贴片」获批上市

自愿性报告-业务相关

2025-12-03

自愿公告 - TRD208「非阿片类多靶点多模式镇痛」完成I期临床试验首例患者入组

自愿性报告-业务相关

2025-12-01

截至二零二五年十一月三十日止月份的股份发行人的证券变动月报表

公告

2025-12-01

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

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信息日期

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价格(元)

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知识产权

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公开号/日

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