RBM39核心数据概览
RBM39资讯动态
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SEED Therapeutics宣布ST-01156口服RBM39降解剂在1期临床试验中进展研发注册政策SEED Therapeutics公司宣布，其口服RBM39降解剂ST-01156在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布了一项1期临床试验的进展。ST-01156旨在降解RNA结合蛋白39（RBM39），这是一种调节肿瘤生存相关癌基因的RNA剪接程序的调节因子。该研究旨在评估ST-01156在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。此外，SEED Therapeutics计划将ST-01156扩展到包括尤文肉瘤、晚期肝细胞癌、KRAS突变癌和其他RBM39依赖性肿瘤等队列中。Biospace2026-06-02148晚期实体瘤 RBM39
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SEED Therapeutics在ASCO年会上展示ST-01156的I期临床试验成果研发注册政策SEED Therapeutics公司宣布将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其口服选择性RBM39分子胶降解剂ST-01156的I期临床试验成果。该研究针对晚期实体瘤患者，特别是RBM39依赖性癌症患者。ST-01156是一种优化后的口服、选择性、脑渗透性分子胶降解剂，旨在测试其治疗潜力。SEED Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发理性设计的分子胶降解剂以治疗由蛋白质引起的疾病。公司由四位杰出的科学家共同创立，并与Eli Lilly和Eisai公司作为战略投资者和合作伙伴。Biospace2026-05-18494Eli Lilly & Co 晚期实体瘤 RBM39
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BeyondSpring公布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策BeyondSpring公司今日公布了截至2026年3月31日的季度财务报告，并提供了公司更新，强调其在管线中取得的重大科学和临床进展。Plinabulin作为一种潜在的主干药物，与抗体药物偶联剂（ADC）疗法结合，在AACR 2026数据中显示出提高抗癌疗效和耐受性的潜力。此外，SEED Therapeutics的RBM39分子粘合降解剂ST-01156已进入临床开发阶段，标志着精准肿瘤学的发展。财务报告显示，研发费用和一般和行政费用有所增加，但净亏损有所减少。Biospace2026-05-13533普那布林 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc RBM39
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Recursion公司发布2026年第一季度业务更新，强调管线执行、临床进展和平台发展交易并购Recursion公司发布2026年第一季度业务更新，强调其在完全拥有和合作伙伴项目中的多个里程碑。包括REC-1245（RBM39降解剂）在实体瘤中的早期临床数据显示出良好的耐受性和可预测的药代动力学；REC-4881（FAP/MEK1/2）在2期临床试验中显示出积极的疗效信号，并与FDA启动了注册途径的讨论；REC-4539（LSD1抑制剂）在1期临床试验中已开始给药。此外，公司重申了2026年的指导方针，预计全年运营现金消耗将低于3.9亿美元，支持公司到2028年初的运营资金，无需额外融资。Biospace2026-05-06340实体瘤 LSD1 RBM39
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SEED Therapeutics启动ST-01156临床试验，评估新型抗癌药物安全性及疗效研发注册政策SEED Therapeutics公司宣布，其新型口服RBM39降解剂ST-01156的1a期剂量递增临床试验已开始招募首名患者。该试验旨在评估ST-01156在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和不良事件特征，并确定后续临床开发的推荐剂量水平。ST-01156是一种口服、脑渗透性分子胶降解剂，旨在选择性地降解RBM39，RBM39是RNA剪接和转录的关键调节因子，对于多种癌症类型的存活至关重要。在临床试验前研究中，ST-01156表现出强大的靶点结合、抗肿瘤活性和良好的安全性特征。此外，ST-01156已获得美国FDA孤儿药指定和罕见儿科疾病指定，用于治疗尤文肉瘤，该疾病在过去30年内没有新的治疗药物获得批准。GlobeNewswire2026-01-10662晚期实体瘤 RBM39
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康维仁生物科技完成千万美元种子轮融资，加速神经退行性疾病治疗药物研发医药投融资康维仁生物科技，一家专注于针对由病理性蛋白质聚集驱动的疾病的靶向蛋白质降解（TPD）疗法的生物技术公司，于2025年12月8日宣布完成了一轮1000万美元的种子轮融资。本轮融资由专注于生命科学和医疗保健创新的全球领先风险投资公司启明创投领投。资金将用于加速康维仁自主研发的TrimTAC平台的发展——下一代双功能降解剂，利用E3泛素连接酶TRIM21，并推进其针对神经退行性疾病和具有巨大未满足医疗需求的疾病的早期药物管线。TrimTAC平台旨在解决传统双功能降解剂面临的两个主要挑战：过度依赖有限的E3连接酶和无法选择性地消除病理性多聚蛋白质聚集——这是许多神经退行性疾病的原因。康维仁的联合创始人兼科学创始人韩廷博士是全球公认的蛋白质降解专家，其在该领域的关键工作包括阐明RBM39降解剂的机制（Science 2017）和最近发现的基于TRIM21的分子胶降解剂（Cell 2024，ACS Chemical Biology 2025）。康维仁的联合创始人孙金泉博士表示，种子轮融资——由启明创投领投——验证了TrimTAC平台在重新定义由病理性多聚蛋白质引起的疾病治疗方面的潜力。与启明创投合作，他们将扩大在TPD和PRNewswire2025-12-08462SSA RBM39
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BeyondSpring发布2025年第三季度财务报告及关键里程碑研发注册政策BeyondSpring公司报告了2025年第三季度的财务结果，并分享了其关键里程碑。Plinabulin在临床试验中显示出良好的安全性和潜在的治疗效果，尤其是在晚期非小细胞肺癌患者中。此外，BeyondSpring与Lilly共同创立的SEED Therapeutics完成了3000万美元的A-3轮融资，并获得其RBM39降解剂项目的IND批准。公司还获得了2025年Prix Galien USA“最佳初创公司”奖的提名。第三季度财务数据显示，研发和一般及行政费用有所增加，但净亏损和现金及现金等价物有所改善。Biospace2025-11-13722Eli Lilly & Co BeyondSpring Pharmaceuticals Inc RBM39
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.03-2025.11.09期间共有65个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号42个，进口药品受理号23个，共计50款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药25款，生物药25款。摩熵医药2025-11-122759CD19 国家药品监督管理局 急性B淋巴细胞白血病 -
SEED Therapeutics完成3000万美元A-3轮融资，RBM39降解药物进入临床试验交易并购SEED Therapeutics公司，一家专注于开发针对传统上难以治疗的疾病驱动因子的理性分子胶降解剂的生物技术公司，宣布已完成3000万美元的A-3轮融资，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对其主要项目RBM39的IND申请的批准。公司预计将在2026年第一季度开始ST-01156的第一项人体临床试验。此次A-3轮融资包括2024年8月完成的2400万美元的首轮融资和2025年8月完成的600万美元的第二轮融资。此外，SEED还从其与礼来公司和 Eisai的合作中获得了近6000万美元的股权，以及合作前期和里程碑付款。SEED Therapeutics是一家TPD 2.0公司，通过整合基于结构的药物设计、计算化学和化学生物学来发现分子胶，以重新编程泛素-蛋白酶体系统降解致病蛋白。其专有的RITE3™平台已生成涵盖肿瘤学、神经退行性疾病、免疫学和病毒学等九个项目的增长管线。SEED的领先候选药物ST-01156是一种脑渗透性RBM39降解剂，正在开发用于治疗尤因肉瘤和其他依赖RBM39的癌症。Biospace2025-09-23488Eisai Ltd 尤因肉瘤 RBM39
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MNC押注分子胶，罗氏、礼来、艾伯维纷纷布局公司动态而在这股全球浪潮中，中国创新药企也悄然入局，试图在这片蓝海中分得一杯羹。 分子胶技术能否成为中国创新药的下一个“巨额BD”来源。 药物研发史上，鲜有技术如分子胶一般，从一场灾难中涅槃重生。新浪医药2025-09-05359Eli Lilly & Co 深圳晶泰科技有限公司 AbbVie Inc
RBM39全球新药
RBM39研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109
RBM39-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
RBM39全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
RBM39相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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