2026 年 3 月 16 日， Structure Therapeutics 公布其每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 aleniglipron 的 Ⅱ 期 ACCESS II 临床试验顶线数据：经安慰剂校正后最高减重幅度达 16% （约 39 磅），公司宣称该数据为目前口服 GLP-1 药物中最优疗效，且减重效果未出现平台期，即将推进 Ⅲ 期临床开发。 治疗至 44 周时，三组受试者未校正安慰剂的平均减重率分别为 13.6% 、 15.3% 、 15% ；经安慰剂校正后，减重幅度分别达 14.7% 、 16.3% 、 16% 。 Structure Therapeutics 指出，该结果证实 aleniglipron 在口服 GLP-1 受体激动剂中疗效最高，且疗效可与注射型 GLP-1 药物媲美。
2026-06-01
20页
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论