CTR20241885
进行中（尚未招募）
JRF-103片
化药
JRF-103片
2024-05-24
CXHL2000397;CXHL2000398
晚期实体瘤
评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究
评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究
610000
评价JRF103对晚期实体瘤患者的客观缓解率
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.自愿参加本研究，并签署知情同意书；
请登录查看1.1)过敏体质，或既往有严重过敏史，或已知对研究药物辅料成分过敏；
2.在首次给药前4周内接受过化学治疗、放射治疗、激素治疗、免疫治疗、靶向治疗、生物治疗或其他临床研究药物治疗，首次服用本研究药物前6周内接受过丝裂霉素和亚硝基脲类治疗（除外情况为，局部姑息放射治疗，小于10 mg的强的松治疗）；3.3)既往接受过异体造血干细胞移植或实体器官移植，或计划在本研究期间接受异体造血干细胞移植或实体器官移植；
4.4)无法吞咽药物或患有影响药物吸收的胃肠道疾病或其它吸收不良情况，比如肠梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎；或首次服用本研究药物前有严重的胃肠道相关毒性且未恢复至2级以下；或证实患有临床上显著或急性胃肠道疾病，表现为腹泻和/或结肠炎作为主要症状（包括急性肠炎，吸收不良或其它病因引起的2级或以上腹泻）；
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