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【ChiCTR2500109468】可视化患者教育可以降低妇科肿瘤术后高危患者发生肺栓塞的比率：一项单中心回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109468

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科肿瘤

试验通俗题目

可视化患者教育可以降低妇科肿瘤术后高危患者发生肺栓塞的比率：一项单中心回顾性队列研究

试验专业题目

可视化患者教育可以降低妇科肿瘤术后高危患者发生肺栓塞的比率：一项单中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估可视化患者教育对妇科肿瘤术后患者肺栓塞发生率的影响； 次要目的：评估可视化患者教育对患者预后的影响，包括生活质量、住院时间、并发症发生率等。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

75;25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.诊断为妇科肿瘤并接受手术治疗; 3.B超提示下肢静脉血栓形成; 4.和/或手术患者静脉血栓栓塞症风险评估表（Caprini评估表）>=5分; 5.有肺血管CTA检查结果。；

排除标准

1.存在认知功能障碍； 2.存在活动受限情况； 3.术前已存在肺栓塞； 4.病例资料数据不完整。；

研究者信息
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试验机构

福建省肿瘤医院

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