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【ChiCTR2600122978】前置视听联合呼吸训练对乳腺癌DIBH放疗患者耐受能力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122978

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

前置视听联合呼吸训练对乳腺癌DIBH放疗患者耐受能力的影响

试验专业题目

前置视听联合呼吸训练对乳腺癌DIBH放疗患者耐受能力的影响

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临床试验信息
试验目的

通过对乳腺癌DIBH放疗患者放疗前实施视听联合呼吸训练，让患者提前适应屏气的状态，提高其耐受能力，减轻放疗时的焦虑紧张感，提高治疗期间的重复性和治疗效率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专门负责的统计人员通过SPSS26.0统计软件编程产生随机数字并编写好1~64的数字顺序表，再把按入组顺序编号的研究对象按照各组1：1的比例进行随机分组，分成A组和B组代替干预组和对照组。

盲法

本研究针对干预效果评估及数据处理分析人员进行设盲，通过字母A和 B描述报告中的组别。

试验项目经费来源

福建省肿瘤医院

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.70岁＞年龄＞18 岁，病理分期符合放疗指征； 2.首次实施乳腺癌改良根治术且首次接受DIBH放疗的乳腺癌患者； 3.沟通能力较好，无听、视觉障碍，可以配合技术员的指令； 4.患者知情同意。 1.70岁＞年龄＞18 岁，病理分期符合放疗指征；2.首次实施乳腺癌改良根治术且首次接受DIBH放疗的乳腺癌患者；3.沟通能力较好，无听、视觉障碍，可以配合技术员的指令；4.患者知情同意。；

排除标准

1.合并严重肝、肾功能损害者，合并其他肿瘤者； 2.有严重视、听功能障碍者。 3.不能配合技术员提示进行屏气扫描，及在放疗中难以坚持到治疗 结束等无法继续治疗者；；

研究者信息
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试验机构

福建省肿瘤医院

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