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首页 临床进展 癌症化疗患者运动干预方案构建及效果评价

【ChiCTR2500107928】癌症化疗患者运动干预方案构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107928

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症相关症状及化疗相关副反应

试验通俗题目

癌症化疗患者运动干预方案构建及效果评价

试验专业题目

癌症化疗患者运动干预方案构建及效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建癌症化疗患者的运动干预方案并评价运动干预方案在癌症化疗患者中的干预效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在分组前，先由不参与本研究的人员通过Research Randomizer网站(https:/www.randomizer.org)产生1套随机数字序列。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-20

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁；知晓自己的疾病诊断、病情、治疗及预后； 2.诊断为癌症（病理）；计划实施常规化疗方案（有或没有生物制剂）； 3.ECOG 评分 0--2分； 4. 知情同意并自愿参与本研究。；

排除标准

1.经医生诊断为特殊类型的睡眠障碍如发作性睡病、夜间下肢痛性痉挛、睡眠呼 吸障碍者或妄想症； 2.严重的贫血、骨髓抑制或广泛转移不能耐受；严重的身体 行为能力受限，需卧床休息的患者； 3.患有痴呆认知或精神障碍者或躯体功能障碍无法配合者； 4.合并有严重高血压、冠心病及哮喘; 5.存在运动禁忌证，主管医师认为不适合参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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