Ludwig Institute for Cancer Research
Ludwig Institute for Cancer Research全景洞察，整合Ludwig Institute for Cancer Research相关内容 8 条、相关药物 25 个、全球临床试验 62 条，覆盖适应症 58 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 6 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Ludwig Institute for Cancer Research数据，助您快速掌握Ludwig Institute for Cancer Research最新动态。
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Ludwig Institute for Cancer Research资讯动态
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路德维希癌症研究中心开发新型可控CAR-T细胞，实现精准开启与关闭前沿研究路德维希癌症研究中心的科学家们设计出了一种新型的CAR- T细胞，它可以被激活到不同程度的强度，必要时可采用现有药物将其失活。 Ludwig Cancer Research scientists have devised new types of chimeric antigen-receptor (CAR) T cells—a type of cancer immunotherapy—that can be switched on to varying degrees of intensity and then switched off on demand with existing drugs.。 由路德维希癌症研究所洛桑分院的Melita Irving和Greta Maria Paola Giordano Attianese领导的CAR-T细胞的设计和临床前评估，发表在《美国国家科学院院刊》上。TopCel拓弘生科2024-11-0197恶性肿瘤 维奈克拉 来那度胺
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英国癌症研究中心肺癌免疫治疗疫苗 I/IIa 期试验的首位患者研发注册政策Cancer Research UK、Vaccitech plc和Ludwig Institute for Cancer Research共同宣布，MAGE临床试验开始进行，该试验旨在测试新型免疫疗法VTP-600在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和初步疗效。VTP-600与NSCLC一线治疗方案联合使用，旨在刺激人体免疫系统攻击癌细胞。该试验预计将招募约86名新诊断的NSCLC患者，并将在英国10家专科医院进行。Vaccitech Oncology Limited（VOLT）将提供VTP-600用于试验，而Cancer Research UK的药物开发中心（CDD）将管理并提供重要资金。如果临床试验成功，VTP-600有望成为一组急需更好治疗方案的患者的强大新疗法。GlobeNewswire2022-01-18414非小细胞肺癌 Cancer Research UK Barinthus Biotherapeutics PLC
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Vaccitech Oncology Limited 与英国癌症研究中心合作，资助一项 I/IIa 期临床试验作为一线 NSCLC 疗法交易并购Vaccitech Ltd与Ludwig Institute for Cancer Research及Vaccitech Oncology Limited（VOLT）合作，与Cancer Research UK达成临床伙伴关系，共同开发VOLT的VTP-600免疫疗法，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。VTP-600基于Vaccitech的异源prime-boost T细胞诱导平台，使用ChAdOx1和MVA病毒载体表达肿瘤相关抗原MAGE-A3和NY-ESO-1，旨在激发针对NSCLC等高表达这些抗原的癌症的免疫反应。Cancer Research UK的药物开发中心将资助并管理VTP-600的I/IIa期临床试验，预计2020年第四季度在英国多个临床中心开始，VOLT有权选择许可试验结果以进行进一步的临床开发和商业化。Vaccitech首席执行官Bill Enright表示，与全球最负盛名的癌症研究机构合作开发，是对其prime-boost平台在肿瘤学和传染病领域的有效性的重要认可。Ludwig Institute的执行副总裁Jonathan Skipper认为，Vaccitech的高效T细胞诱导平台应Biospace2019-12-18652NY-ESO-1 非小细胞肺癌 Cancer Research UK
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Galectin Therapeutics 支持其半乳糖凝集素抑制剂 GR-MD-02 在转移性黑色素瘤中的研究性新药 （IND） 申请研发注册政策Galectin Therapeutics宣布，Providence Portland医疗中心已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于GR-MD-02与Yervoy联合用于治疗转移性黑色素瘤患者的1B期临床试验的IND申请。该申请基于Providence Portland医疗中心肿瘤免疫学专家William L. Redmond博士领导的预临床研究结果，表明GR-MD-02与免疫检查点抑制剂联合使用能增加肿瘤缩小和延长免疫活性小鼠的生存期。如果FDA批准该申请，该研究将由EACRI的Brendan D. Curti博士领导，旨在评估GR-MD-02与ipilimumab联合使用是否能提高黑色素瘤患者的治疗效果。此外，Galectin Therapeutics还宣布，由于患者招募困难，其合作伙伴Cancer Centre at Cliniques universitaires Saint-Luc和Ludwig Institute for Cancer Research暂停了GM-CT-01与实验性肽疫苗联合治疗晚期转移性黑色素瘤的1/2期临床试验。GlobeNewswire2014-01-15559伊匹木单抗 Galectin Therapeutics Inc
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4-Antibody AG 和 Ludwig 研究所扩大肿瘤抗体研发计划，推出三个新靶点交易并购瑞士巴塞尔和纽约，2013年1月29日：4-抗体公司（4-Antibody AG）与癌症研究李氏基金会（Ludwig Institute for Cancer Research）今日宣布与巴西领先的抗体疗法开发商Recepta Biopharma SA签署了一项多靶点研发合作协议。该合作是李氏基金会与4-抗体公司一年前启动合作的扩展。双方将共同研发针对癌症治疗中重要免疫检查点的三种抗体产品。4-抗体将利用其高通量Retrocyte Display技术平台生成和产生针对三种关键抑制免疫反应靶点的全人源治疗性抗体。双方预计首个候选药物将在2015年初进入临床试验。李氏基金会将验证新构建的抗体，然后与Recepta Biopharma合作，分别在美、巴进行早期临床试验。根据协议，4-抗体和李氏基金会共同拥有抗体药物，而Recepta Biopharma获得巴西的独家商业权利，并支付未公开的许可费用。4-抗体将代表自身和李氏基金会负责在巴西以外地区寻找商业化合作伙伴。未来合作产生的收益将在三方之间共享。4-抗体首席执行官Robert Burns博士表示，这一合作将使公司能够生成早期数据，指导最佳组合疗法和最终产品形式Pipeline Review2013-01-29447恶性肿瘤 肿瘤
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4-Antibody AG 与 Ludwig 研究所成立多靶点肿瘤学研发联盟医投速递4-Antibody与Ludwig Institute for Cancer Research（LICR）签署了多靶点研究合作协议，旨在针对抑制癌症免疫反应的关键分子靶点进行研究和临床开发。4-Antibody将利用其高通量Retrocyte Display技术平台生成和产生针对一系列疾病靶点的全人源治疗性抗体。LICR将随后对这些抗体药物进行早期临床试验，目标是证明逆转癌症免疫抑制的可行性。当项目达到既定的技术里程碑时，4-Antibody将寻求制药合作伙伴以开发新兴产品机会。4-Antibody首席执行官Robert Burns表示，Ludwig Institute在癌症免疫学领域拥有近三十年的全球临床研究经验，并在监测癌症免疫治疗中患者的免疫反应方面建立了非凡的专业知识。LICR科学总监Andrew Simpson强调，结合4-Antibody的高通量Retrocyte Display技术和快速生成新型全人源全长治疗性抗体面板的能力，将加速他们研究识别临床策略，以选择性干扰肿瘤逃避有效免疫反应的核心免疫调节机制，这是改善癌症治疗的主要目标。Biospace2011-05-24347恶性肿瘤
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Ludwig Institute for Cancer Research-数据概览
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Ludwig Institute for Cancer Research布局靶点
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