ChemomAb Ltd

存续
上市

公司全称：Chemomab Therapeutics Ltd

国家/地区：以色列/——

类型：纤维化相关疾病创新疗法开发商

公司介绍：

Chemomab Therapeutics Ltd.于2011年9月22日根据以色列公司法在以色列注册成立。Chemomab是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发针对高度未满足需求的纤维化相关疾病的创新疗法。基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特和关键作用，Chemomab开发了CM-101，这是一种旨在结合和阻断CCL24活性的单克隆抗体。 CM-101具有治疗多种严重且威胁生命的炎性和纤维化疾病的潜力，目前正针对孤儿疾病，原发性硬化性胆管炎（PSC）和系统性硬化症（SSc）进行临床开发。

基本信息

成立时间：

2000-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-855-4925563

地址：

Kiryat Atidim Building 7 Tel Aviv Israel

公司官网：

www.chemomab.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
免疫球蛋白型抗体
治疗技术
药物治疗
单克隆抗体
抗体药物

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Nissim Darvish ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Claude Nicaise ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Alan Moses ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Neil Cohen ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Adi Mor ——

Director,Chief Scientific Officer 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Chemomab Therapeutics与Scipher Medicine合并，推进RA新药研发

2026-08-19 00:00:00

Chemomab Therapeutics宣布与Scipher Medicine合并，共同推进新药研发。Scipher的AI网络药物平台SPECTRA™识别出新型CCL24阻断剂nebokitug，作为治疗类风湿性关节炎（RA）的领先候选药物。预计nebokitug的RA Phase 2临床试验将在2027年上半年开始，2028年上半年公布结果。合并后的公司估值约为1.5亿美元，预计在nebokitug Phase 2 RA试验结果公布前有足够的现金支持运营。

Scipher Medicine收购Chemomab Therapeutics，聚焦类风湿性关节炎新药研发

2026-07-08 21:26:52

精准免疫学公司Scipher Medicine宣布收购以色列生物技术公司Chemomab Therapeutics，以Chemomab的类风湿性关节炎（RA）药物nebokitug为核心资产。合并后的公司将保留Scipher品牌，并利用Chemomab的纳斯达克上市地位。新公司的主要焦点将是nebokitug，计划进行新的2期临床试验，并利用Scipher的多组学PrismRA血液检测来识别最合适的患者。该研究的初步结果预计将在2028年上半年度公布。Chemomab已将nebokitug纳入中期临床试验，结果显示该药物在安全性和耐受性方面表现良好，并在炎症和纤维化相关生物标志物方面有所改善。Scipher首席执行官Reginald Seeto表示，CCL24已被马萨诸塞州公司的AI精准医疗平台识别为“最高排名的临床阶段RA疗效靶点”。Chemomab首席执行官Adi Mor博士认为，此次合并为股东提供了通过nebokitug在大型未满足需求领域和已建立的终点进行临床试验的潜在机会，以及通过Scipher的创收精准医疗业务和强大的生物制药合作伙伴关系实现价值的机会。根据协议，Chemomab的股东将拥有合并公司32%的股份，并有望获得与nebokitug进展相关的潜在里程碑付款。Scipher的现有股东将拥有新公司68%的股份。合并后的公司预计价值为1.5亿美元，加上即将到来的3000万美元私募融资。

Chemomab与Scipher Medicine合并，推进nebokitug治疗类风湿性关节炎的精准医疗研究

2026-07-08 00:00:00

Chemomab Therapeutics和Scipher Medicine Corporation宣布合并，合并后的公司将专注于推进nebokitug（一种针对CCL24的first-in-class抗体）在类风湿性关节炎（RA）治疗中的精准医疗二期临床试验。Scipher的AI网络医学平台识别出CCL24是RA的主要治疗靶点，并使用其专有数据确定了一种潜在的治疗反应特征，以支持选择可能从nebokitug治疗中受益的RA患者。预计二期临床试验将在2028年第一季度完成，这将成为一个潜在的关键转折点。合并后的公司价值为1.5亿美元，预计将有足够的现金支持到2028年下半年。

Nebokitug在原发性硬化性胆管炎（PSC）中的疾病修饰潜力进一步得到证实

2026-05-14 20:00:00

Chemomab Therapeutics Ltd.（Chemomab）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗纤维化炎症疾病的新型疗法。该公司近日宣布了截至2026年3月31日的第一季度财务和运营结果，并提供了公司更新。在第一季度，Chemomab继续与潜在的战略合作伙伴进行富有成效的讨论，同时发布了新的数据分析，进一步扩展了对nebokitug治疗潜力和其CCL24靶点的理解。在Digestive Disease Week® 2026和即将于2026年EASL大会上进行的三个即将到来的会议中，Chemomab展示了基于nebokitug Phase 2 SPRING试验患者数据的新的分析。这些研究进一步阐明了由CCL24驱动的疾病途径，并提供了关于nebokitug如何干扰与PSC患者疾病进展相关的多个过程和途径的额外有价值信息。值得注意的是，新的发现表明，CCL24和nebokitug介导的CCL24抑制会影响与炎症性肠病（IBD）相关的生物途径，IBD是一种慢性且致残的自身免疫性炎症性疾病，估计有60-70%的PSC患者受到影响。Chemomab相信nebokitug可能成为首个获得FDA批准的PSC疾病修饰治疗，如果这些有希望的IBD相关发现得到临床证实，将为同时患有PSC和IBD的大量患者提供差异化的治疗益处。

Nebokitug治疗PSC二期临床试验结果发表，支持进入三期注册试验

2025-12-02 21:00:00

Chemomab Therapeutics公司宣布，其针对原发性硬化性胆管炎（PSC）的二期临床试验SPRING的结果发表在《美国胃肠病学杂志》上。该研究显示，Nebokitug在PSC患者中治疗48周内总体上是安全且耐受性良好的。接受Nebokitug治疗的患者在炎症和纤维化的一系列生物标志物上显示出数值上的改善，特别是在20毫克/千克剂量和在预先指定的纤维化中度/重度患者亚组中。研究作者认为，这些有希望的数据支持进一步评估Nebokitug在三期临床试验中治疗PSC的潜力。Nebokitug是一种针对CCL24的人源化IgG1单克隆抗体，CCL24通过免疫细胞、成纤维细胞和内皮细胞上的CCR3受体调节炎症和纤维化活动。CCL24在PSC患者的肝活检和胆管周围的表达升高，与PSC相关途径和CCL24依赖性特征有关。SPRING试验是一项双盲、安慰剂对照的二期研究，患者被随机分配接受每3周一次的静脉注射Nebokitug 10毫克/千克、20毫克/千克或安慰剂，持续15周。主要终点是安全性和耐受性。次要终点包括从基线到第15周肝脏血液检查、增强肝脏纤维化（ELF）评分、纤维化生物标志物PRO-C3和肝脏硬度测量（LSM）的变化，所有这些都与PSC的临床结果相关。

Chemomab Therapeutics CEO将参加罕见病峰会并展示公司概况

2025-11-24 00:00:00

以色列生物技术公司Chemomab Therapeutics Ltd.宣布，其联合创始人兼首席执行官Adi Mor博士将于2025年12月11日参加在纽约市索菲特酒店举办的Oppenheimer罕见病峰会。Mor博士将在峰会上进行公司概况的演讲，并与注册的参会者进行一对一会议。Chemomab Therapeutics专注于开发针对纤维化炎症疾病的治疗药物，其研发的nebokitug是一种首创的双活性单克隆抗体，能够中和CCL24蛋白，具有疾病修饰潜力。公司在nebokitug的临床和预临床研究中显示其具有良好的安全性，并已被广泛耐受，有潜力治疗多种严重和危及生命的纤维化炎症疾病。Chemomab Therapeutics已报告了五项nebokitug临床试验的积极结果，并正在准备在原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中启动nebokitug的3期临床试验。此外，nebokitug已获得FDA和EMA的孤儿药和FDA快速通道指定，用于治疗PSC。

Chemomab Therapeutics Ltd. 发布第三季度财务和运营结果，推进Nebokitug PSC三期临床试验

2025-11-20 21:00:00

Chemomab Therapeutics Ltd.（纳斯达克：CMMB）今日宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务和运营结果，并提供了公司更新。公司专注于推进Nebokitug PSC三期临床试验的准备工作，与FDA和EMA进行了富有成效的讨论。FDA和EMA均支持进行单一的三期注册试验，并同意使用临床相关事件的组合作为研究终点。在AASLD 2025会议上，Nebokitug在PSC患者中的治疗数据得到了PSC社区、包括KOL、全球临床中心和患者倡导者的支持。第三季度财务亮点显示，现金余额为1020万美元，预计将支持公司至2026年第四季度末。

Nebokitug治疗PSC患者新临床数据公布，显示良好安全性和关键生物标志物持续改善

2025-11-06 21:00:00

Chemomab Therapeutics Ltd. 公司宣布，其研发的创新药物Nebokitug在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的二期SPRING临床试验中显示出良好的安全性和关键生物标志物的持续改善。新临床数据显示，Nebokitug在治疗PSC患者长达48周的时间内，对关键炎症和纤维化生物标志物产生了持续和一致的影响，进一步证实了其在PSC疾病修饰方面的潜力。研究还揭示了Nebokitug的巨噬细胞介导的作用机制，以及其对疾病进展和临床结果的影响。这些数据支持了Nebokitug在PSC患者中进行的即将到来的三期临床试验。

Chemomab 宣布在 BSG Live'25 上口头呈报原发性硬化性胆管炎的 Nebokitug 2 期阳性临床数据

2025-06-30 20:00:00

Chemomab Therapeutics Ltd. 在英国格拉斯哥举办的BSG Live’25会议上公布了其二期SPRING试验数据，该试验评估了新型治疗药物nebokitug（CM-101）在原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中的疗效。试验结果显示，nebokitug在48周的治疗期间表现出良好的耐受性和安全性，并在多个纤维化和炎症生物标志物上显示出显著改善，这些标志物代表了PSC疾病进展的减缓。研究的主要负责人Douglas Thorburn教授表示，这些发现表明nebokitug在PSC中可能具有疾病修饰潜力，并支持其进入三期临床试验。Chemomab公司正在为启动三期临床试验做准备，以使nebokitug成为首个获批准治疗这种毁灭性疾病的治疗药物。

Chemomab 报告了最近两次 FDA 会议的积极反馈，支持 Nebokitug 在原发性硬化性胆管炎中的 3 期进展

2025-06-11 20:00:00

Chemomab Therapeutics Ltd. 宣布，公司已从美国食品药品监督管理局（FDA）获得确认，在推进Nebokitug（CM-101）治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的第三期临床试验方面取得了两个重要进展。FDA与Chemomab就Nebokitug的化学、制造和控制（CMC）问题达成一致，并同意非临床毒理学测试可以与第三期临床试验并行进行。此外，Chemomab正在与潜在的战略合作伙伴进行讨论，以推进Nebokitug的研发进程。Nebokitug是一种针对CCL24蛋白的单克隆抗体，可阻断炎症和纤维化通路，有望治疗多种纤维炎症疾病。

Chemomab 宣布其同类首创药物 Nebokitug 获得新专利，该药物有望成为首个获批用于治疗原发性硬化性胆管炎的药物

2025-06-03 00:00:00

Chemomab Therapeutics公司宣布，其主打产品nebokitug（原名CM-101）在中国和俄罗斯获得新的专利保护，进一步扩大了其在美国、欧洲、日本和其他关键地区的专利保护范围。这些新获得的专利加强了公司在原发性硬化性胆管炎（PSC）领域的战略地位，并有望在未来商业化中发挥重要作用。新专利涵盖了nebokitug在治疗肝疾病，包括原发性硬化性胆管炎中的应用，并提供了2038年至2041年的专利保护。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-02-12

ChemomAb Ltd

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-12-04

ChemomAb Ltd

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

奥博资本;
SBI Japan-Israel Innovation Fund;
[+1]

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-06-30

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

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其他

2026-07-16

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-07-08

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-06-03

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-06-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-01

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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