洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Chemomab Therapeutics Ltd

ChemomAb Ltd

  • 存续
  • 上市
公司全称：Chemomab Therapeutics Ltd
国家/地区：以色列/——
类型：纤维化相关疾病创新疗法开发商
收藏
公司介绍：
Chemomab Therapeutics Ltd.于2011年9月22日根据以色列公司法在以色列注册成立。Chemomab是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发针对高度未满足需求的纤维化相关疾病的创新疗法。 基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特和关键作用，Chemomab开发了CM-101，这是一种旨在结合和阻断CCL24活性的单克隆抗体。 CM-101具有治疗多种严重且威胁生命的炎性和纤维化疾病的潜力，目前正针对孤儿疾病，原发性硬化性胆管炎（PSC）和系统性硬化症（SSc）进行临床开发。

基本信息

成立时间：

2000-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-855-4925563

地址：

Kiryat Atidim Building 7 Tel Aviv Israel

公司官网：

www.chemomab.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Nissim Darvish ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Claude Nicaise ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Alan Moses ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Neil Cohen ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Adi Mor ——
Director,Chief Scientific Officer 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Nebokitug治疗PSC的临床试验结果公布，支持其进入III期注册试验
2025-12-02 21:00:00
Chemomab Therapeutics公司宣布，其针对原发性硬化性胆管炎（PSC）的药物nebokitug在II期SPRING临床试验中的数据已发表在《美国胃肠病学杂志》上。试验结果显示，nebokitug在PSC患者中治疗48周内安全性良好且耐受性良好。接受nebokitug治疗的患者在炎症和纤维化相关生物标志物方面显示出数值上的改善，特别是在20 mg/kg剂量和预先指定的纤维化中/重度患者亚组中。研究作者认为，这些有希望的数据支持进一步评估nebokitug在III期临床试验中治疗PSC的潜力。该试验的设计包括一个双盲、安慰剂对照的II期研究，患者随机接受每3周一次的IV nebokitug 10 mg/kg、20 mg/kg或安慰剂治疗15周。主要终点是安全性和耐受性，次要终点包括从基线到第15周肝脏血液检查、增强肝脏纤维化（ELF）评分、纤维化生物标志物PRO-C3和肝脏硬度测量（LSM）的变化。研究表明，nebokitug在15周和48周的治疗期间均显示出良好的安全性和耐受性，并且在具有中/重度纤维化的患者中表现出剂量依赖性的生物活性。
Chemomab Therapeutics Ltd.创始人兼CEO将参加罕见病峰会
2025-11-24 00:00:00
以色列生物技术公司Chemomab Therapeutics Ltd.（纳斯达克：CMMB）宣布，其创始人兼首席执行官Adi Mor博士将于2025年12月11日参加在纽约市索菲特酒店举办的Oppenheimer罕见病峰会。Mor博士将在峰会上进行公司概述的演讲，并与注册的参会者进行一对一会议。Chemomab Therapeutics Ltd.是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对纤维化炎症疾病的高需求创新疗法。该公司基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特作用，开发了nebokitug，这是一种首创的双活性单克隆抗体，可以中和CCL24，并显示出疾病修饰的潜力。在临床和临床前研究中，nebokitug显示出良好的安全性特征，并且通常耐受性良好，有潜力治疗多种严重和危及生命的纤维化炎症疾病。Chemomab Therapeutics Ltd.已报告了五项nebokitug临床试验的积极结果。基于其在原发性硬化性胆管炎（PSC）的2期SPRING试验中的积极数据，公司正在准备启动针对PSC患者的nebokitug 3期试验。3期试验的设计基于一个以临床事件为主要终点的单一关键试验，为潜在的全面监管批准提供了一条清晰和简化的途径。Nebokitug已获得FDA和EMA针对PSC的孤儿药和FDA快速通道指定。
Chemomab Therapeutics推进Nebokitug PSC三期临床试验准备，获得监管机构支持
2025-11-20 21:00:00
Chemomab Therapeutics公司宣布，其针对原发性硬化性胆管炎（PSC）的药物Nebokitug的三期临床试验准备工作接近完成。公司已与FDA和EMA进行了富有成效的讨论，并获得了两机构的支持，认为一项单独的三期注册试验就足以获得批准。此外，EMA已同意使用一系列临床相关事件作为研究终点。在AASLD 2025会议上，Nebokitug在PSC患者中治疗长达48周的关键生物标志物显示出良好的安全性和持续改善，这些数据进一步证实了Nebokitug的疾病修饰潜力。Chemomab Therapeutics的现金余额预计将支持公司运营至2026年第四季度末。
Nebokitug治疗PSC患者的新临床试验数据展示积极结果
2025-11-06 21:00:00
Chemomab Therapeutics Ltd. 公司宣布，其研发的创新疗法Nebokitug在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的二期SPRING临床试验中取得了积极成果。新临床试验数据表明，Nebokitug在治疗PSC患者中表现出良好的安全性和对关键生物标志物的持续改善，进一步证实了其在PSC疾病中的疾病修饰潜力。数据还揭示了Nebokitug对巨噬细胞介导机制的直接作用，这对于PSC疾病的进展至关重要。这些结果支持了Nebokitug在即将进行的三期临床试验中的潜在作用。
Chemomab 宣布在 BSG Live'25 上口头呈报原发性硬化性胆管炎的 Nebokitug 2 期阳性临床数据
2025-06-30 20:00:00
Chemomab Therapeutics Ltd. 在英国格拉斯哥举办的BSG Live’25会议上公布了其二期SPRING试验数据，该试验评估了新型治疗药物nebokitug（CM-101）在原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中的疗效。试验结果显示，nebokitug在48周的治疗期间表现出良好的耐受性和安全性，并在多个纤维化和炎症生物标志物上显示出显著改善，这些标志物代表了PSC疾病进展的减缓。研究的主要负责人Douglas Thorburn教授表示，这些发现表明nebokitug在PSC中可能具有疾病修饰潜力，并支持其进入三期临床试验。Chemomab公司正在为启动三期临床试验做准备，以使nebokitug成为首个获批准治疗这种毁灭性疾病的治疗药物。
Chemomab 报告了最近两次 FDA 会议的积极反馈，支持 Nebokitug 在原发性硬化性胆管炎中的 3 期进展
2025-06-11 20:00:00
Chemomab Therapeutics Ltd. 宣布，公司已从美国食品药品监督管理局（FDA）获得确认，在推进Nebokitug（CM-101）治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的第三期临床试验方面取得了两个重要进展。FDA与Chemomab就Nebokitug的化学、制造和控制（CMC）问题达成一致，并同意非临床毒理学测试可以与第三期临床试验并行进行。此外，Chemomab正在与潜在的战略合作伙伴进行讨论，以推进Nebokitug的研发进程。Nebokitug是一种针对CCL24蛋白的单克隆抗体，可阻断炎症和纤维化通路，有望治疗多种纤维炎症疾病。
Chemomab 宣布其同类首创药物 Nebokitug 获得新专利，该药物有望成为首个获批用于治疗原发性硬化性胆管炎的药物
2025-06-03 00:00:00
Chemomab Therapeutics公司宣布，其主打产品nebokitug（原名CM-101）在中国和俄罗斯获得新的专利保护，进一步扩大了其在美国、欧洲、日本和其他关键地区的专利保护范围。这些新获得的专利加强了公司在原发性硬化性胆管炎（PSC）领域的战略地位，并有望在未来商业化中发挥重要作用。新专利涵盖了nebokitug在治疗肝疾病，包括原发性硬化性胆管炎中的应用，并提供了2038年至2041年的专利保护。
Chemomab Therapeutics 公布 2025 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况
2025-05-15 20:00:00
Chemomab Therapeutics Ltd.近日宣布，其研发的Nebokitug（CM-101）在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）方面取得了重大进展。Nebokitug是一种新型治疗纤维化炎症疾病的单克隆抗体，已显示出治疗潜力。公司近日发布了来自Nebokitug Phase 2 SPRING试验的48周开放标签扩展（OLE）数据，证实并扩展了15周安慰剂对照部分的研究结果。这些数据表明，Nebokitug在治疗PSC患者方面具有显著疗效，包括降低纤维化、炎症和肝损伤的关键生物标志物。此外，公司与FDA就Nebokitug的潜在全面监管批准达成一致，并计划推进Nebokitug进入III期临床试验。Chemomab Therapeutics Ltd.还宣布，其现金储备可支持公司运营至2026年第二季度。
Chenomab 宣布在 DDW 2025 的杰出全体会议上公布原发性硬化性胆管炎的阳性 Nebokitug 2 期临床数据
2025-04-21 00:00:00
SPRING临床试验数据在消化疾病周（DDW 2025）上展示，Nebokitug在治疗15周和48周后表现出良好的耐受性，并与多个纤维化和炎症生物标志物的显著改善相关，这些标志物代表着疾病进展的减缓。这证实了Nebokitug作为PSC（原发性硬化性胆管炎）一类新型治疗药物的潜在临床价值，并支持其进入3期临床试验。试验数据表明，Nebokitug在治疗PSC患者时表现出良好的耐受性和安全性，且在治疗过程中，患者的多个与疾病进展相关的生物标志物得到持续改善。Chemomab Therapeutics公司计划基于这些积极数据，推进Nebokitug进入3期临床试验。
Chenomab 在 Nebokitug 2 期 PSC 开放标签扩展试验中报告了积极结果，显示关键肝脏生物标志物的持续广泛和实质性改善
2025-03-27 20:30:00
Chemomab Therapeutics公司宣布，其研发的药物nebokitug在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的开放标签扩展（OLE）部分2期SPRING临床试验中取得了积极结果。该研究评估了nebokitug作为PSC患者的治疗药物。结果显示，接受nebokitug治疗的患者在48周内，肝脏损伤、炎症和纤维化的关键生物标志物（如ELF评分、纤维化相关ELF评分成分和PRO-C3）均得到持续改善。与历史对照相比，接受nebokitug治疗的患者临床事件数量显著减少，肝脏硬度进展也得到显著降低。治疗48周内，nebokitug的耐受性良好。这些结果进一步证明了nebokitug在PSC治疗中的潜力，并为即将进行的PSC 3期临床试验提供了支持。
Chemomab Therapeutics 在 AASLD The Liver Meeting® 2024 上宣布 CM-101 2 期治疗原发性硬化性胆管炎的 2 期结果的最新口头呈报
2024-10-15 00:00:00
Chemomab Therapeutics Ltd.宣布，其针对原发性硬化性胆管炎（PSC）的Phase 2 SPRING临床试验结果摘要被选为AASLD The Liver Meeting® 2024会议的口头报告。该会议将于2024年11月15日至19日在加州圣地亚哥举行。加州大学戴维斯分校胃肠病学和肝病学系首席教授Christopher Bowlus将介绍CM-101在PSC患者中改善纤维化生物标志物的数据。Chemomab是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对纤维化炎症疾病的新型疗法。其产品CM-101是一种双活性单克隆抗体，可中和CCL24活性。该公司预计在2025年初实现两个里程碑，包括FDA对其计划进行的PSC Phase 3注册试验设计的反馈。CM-101已获得FDA和EMA的孤儿药和FDA快速通道指定。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-12-04

ChemomAb Ltd

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

奥博资本;
SBI Japan-Israel Innovation Fund;
[+1]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2024年

——
——
——

2023年

——
——

2022年

2021年

2020年

2019年

——
——
——

2018年

——
——
——

2012年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-08-22

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-08-14

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-08-11

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-08-07

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-08-07

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认