联邦制药三靶点激动剂UBT251中国2型糖尿病患者II期临床研究显示24周平均HbA1c降幅最高达2.16% PPS。 UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂(三激动剂),由联邦生物与诺和诺德联合开发。 在一项针对中国2型糖尿病患者的II期临床研究中,用药24周后患者平均糖化血红蛋白(HbA1c)降幅最高达2.16%,且平均体重降幅最高达9.8%,表现优于安慰剂组和司美格鲁肽组。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
对标国际先行者:甘李Insulin ludefen(GZR4)三项III期全优效,中国胰岛素周制剂重新定义“更优”标准
健识局
2026-06-23
昆明植物所发现胆酸衍生物作为新型降糖先导分子
中国科学院昆明植物研究所
2026-06-22
甘李药业博凡格鲁肽Ib/IIa期降糖临床研究成果再登Cell杂志子刊《Cell Reports Medicine》
甘李药业
2026-06-22
速递 | 全球首发!诺和诺德GLP-1RA周制剂诺和杰,中国率先上市
GLP1减重宝典
2026-06-22
病例挑战:血脂异常的 MAFLD 患者,如何选用降脂药物?
丁香园代谢时间
2026-06-21
西格列他钠(双洛平®)最新简介
深圳微芯生物科技股份有限公司
2026-06-21
石药集团依达格鲁肽α注射液的第二项上市申请获国家药监局受理
石药集团
2026-06-18
恒瑞口服GLP-1新药又一Ⅲ期临床成功,计划今年申报上市!
药圈头条
2026-06-18
恒瑞医药宣布口服GLP-1新药拟申报上市,针对2型糖尿病丨产业新闻
医药观澜
2026-06-18
恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535第二项中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究(OUTSTAND-2)积极顶线结果
恒瑞医药
2026-06-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,917个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录,双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评,全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
- 大冢制药斯贝利单抗VISIONARY两年终结果登NEJM,IgA肾病治疗迎来机制靶向硬核证据
- 吉利德收购瀚辰星泰口服IL-23R抑制剂HCXT-2001,I期国产大环肽创新药实现重磅出海
- 齐鲁制药泊那替尼片获批上市拿下国内第2家第三代BCR-ABL抑制剂资质,T315I突变CML用药格局再扩容
- 正大天晴拿下乌美溴铵维兰特罗国内首仿!10亿级慢阻肺病市场迎来首个仿制药选手
- 石药集团/和铂医药巴托利单抗获批上市!进口1类新药破局全身型重症肌无力,FcRn抑制剂再添一员
- 2026年第42周10.12-10.18全球创新药研发概览
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论