欧康维视生物医药（上海）有限公司

存续

公司全称：欧康维视生物医药（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：眼科治疗药物开发商

公司介绍：

欧康维视致力于通过不断地科研创新为中国眼科患者提供优而全的治疗方案。与此同时，我们积极地运用在眼科领域的丰富资源去探索、寻求、开发、生产和获得眼科药物。

基本信息

成立时间：

2018-05-24

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-22893600

联系邮箱：

kevin.yang@ocumension.com

地址：

上海市静安区新闸路669号名义楼层56层（实际楼层49层）整层

公司官网：

www.ocumension.net

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
肽
生物制剂治疗
单克隆抗体
干细胞疗法
治疗技术
类固醇
抗生素
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
细胞疗法
融合蛋白
蛋白
抗体药物
重组蛋白
免疫疗法
靶向治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
干细胞疗法
生物类似药
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

YE LIU

经营状态:

存续

成立日期:

2018-05-25

统一社会信用代码:

91310115MA1K43R84A

组织机构代码:

MA1K43R8-4

工商注册号:

310141400083221

纳税人识别号:

91310115MA1K43R84A

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-05-25至2048-05-24

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

静安区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：生物医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用），医药的研发，自有技术成果转让，并提供相关技术服务及技术咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；制药专用设备销售；化妆品销售；个人卫生用品销售；日用百货销售；社会经济咨询服务；市场营销策划；会议及展览服务；咨询策划服务；项目策划与公关服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品批发；兽药经营；药品进出口；货物进出口；技术进出口；进出口代理；食品经营；药品零售；第三类医疗器械经营；保健食品销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

上海市静安区新闸路669号名义楼层56层（实际楼层49层）整层

团队信息

李

李伟博士

非执行董事薪酬：——

个人简介：李伟博士，Ph.D.，自二零一五年十二月起担任基石药业董事。李博士于二零一八年十月二十九日调任为非执行董事。李博士在生物技术行业拥有逾20年经验。自二零一七年十月起，彼出任6 Dimensions Capital,L.P.的执行合伙人，自二零一五年七月起成为Wu Xi Healthcare Ventures的创始合伙人及管理合伙人。在其科学研究生涯中，李博士作为第一作者在《科学》、《美国国家科学院院刊》及《生物化学杂志》等期刊上发表大量科学出版物。李博士于一九九八年十一月取得美国哈佛大学化学博士学位，并于二零零三年六月取得美国西北大学凯洛管理学院的工商管理硕士学位。彼于一九九三年七月毕业于中国安徽的中国科学技术大学，取得化学物理学士学位。李伟先生，自2018年4月13日起担任欧康维视生物董事。彼于2018年4月13日获委任为欧康维视生物非执行董事，并于2020年4月28日调任为欧康维视生物执行董事。于2021年7月20日调任为欧康维视生物非执行董事。于2022年5月31日委任为基石药业主席。

曹

曹彦凌本科

非执行董事薪酬：——

个人简介：曹彦凌先生。曹先生主要负责向集团提供有关公司策略及管治的指引。曹先生于二零一六年五月加入药明生物技术有限公司并于二零一六年五月二十二日获委任为药明生物技术有限公司非执行董事。曹先生曾于下列公司工作:自二零一一年三月起,彼一直担任博裕投资顾问有限公司(一间主要从事私募股权投资的公司)的董事总经理,一直负责寻求、评估及管理私募股权交易(尤为专注医疗保健行业)。从二零零七年十二月至二零一一年一月,彼担任General Atlantic LLC(一间主要从事私募股权及风险投资的公司)的投资专家,负责私募股权及风险投资。从二零零六年七月至二零零七年十一月,彼担任高盛亚洲有限责任公司(一间主要从事投资银行、证券及投资管理的公司)的投资银行家,负责向亚洲客户提供投资银行咨询服务。曹先生于二零零六年六月自美国的米德尔伯里学院(Middlebury College)取得经济学及数学学士学位。此外,曹先生自二零一六年四月一日至二零一七年三月二十七日止期间为CStone Pharmaceuticals的董事。基石药业非执行董事。曹彦凌于2019年9月18日获委任为海吉亚医疗控股有限公司非执行董事。曹彦凌先生,自2019年6月18日起一直担任欧康维视生物非执行董事。于2020年5月22日委任为药明巨诺(开曼)有限公司独立非执行董事。曹彦凌先生，于2019年2月4日获委任为德琪医药有限公司董事，并于2020年8月18日获调任为非执行董事。曹先生主要负责参与制定公司的公司及业务策略。

王

王雨蒙本科

非执行董事薪酬：——

个人简介：王雨蒙女士，现任General Atlantic Service Company, L.P.（‘General Atlantic’）副总裁，主要负责医疗保健及生命科学领域的投资。于加入General Atlantic之前，王女士担任中国香港上海汇丰银行有限公司证券研究分析师，专注医疗保健领域。王女士于二零一三年六月取得中国香港科技大学工商管理学士学位。于2021年3月19日获委任为欧康维视生物非执行董事。

陈

陈连勇博士

董事会主席,非执行董事薪酬：——

个人简介：陈连勇先生，1962年7月生，美国国籍，有机化学专业博士。1991年8月至1992年12月在麻省理工学院从事生物有机化学博士后研究工作；1993年1月至1997年7月任Schering-Plough Research Institute（先灵葆雅制药公司研究院）博士科学家并从事心血管和中枢神经专利药物研发；1997年7月至1999年11月在Mc Kinsey & Company Belgium（麦肯锡公司）为医药企业客户提供兼并、研发战略顾问指导工作；1999年11月至2005年5月任Ernst&YoungLLP（安永会计师事务所）顾问兼任生命科学战略咨询部门联席主管；2000年5月至2005年5月任Xenogen Corporation商业战略、发展和融资顾问；2005年6月至2007年12月任百奥维达投资咨询（上海）有限公司中国基金管理合伙人；2008年5月至2012年6月任富达国际风险投资（中国香港）有限公司富达亚洲风险投资合伙人；2012年9月至今任崇凯创业投资咨询（上海）有限公司执行董事、总经理；2019年3月至今任东软医疗系统股份有限公司董事。于2015年1月6日获委任为华领医药董事，并于2018年5月11日获调任为非执行董事。自2015年1月及2016年4月起，彼亦分别出任公司附属公司华领中国香港及华领上海的董事。陈连勇博士现为Dimensions Capital的始创执行事务合伙人兼行政总裁。于2008年5月至2014年3月期间，彼为通和资本的创始人兼执行事务合伙人以及为亚洲FIL Capital Management（Hong Kong) Limited的合伙人。彼为中国政府千人计划专家评审小组的成员。于2014年12月至2017年12月，彼为上海海利生物技术股份有限公司的董事，该公司为一家于上海证券交易所上市的公司（股份代号：603718）。二零一八年八月起担任基石药业董事，及于二零一八年十月二十九日调任为非执行董事。于2019年8月23日获委任为科笛集团董事兼董事会主席，并于2022年11月15日调任东软医疗系统股份有限公司非执行董事，主要负责就集团的运营及管理提供策略意见及建议。于2019年8月23日获委任为科笛集团董事兼董事会主席,并于2022年11月15日调任科笛集团非执行董事。

刘

刘晔硕士

执行董事,首席执行官薪酬：——

个人简介：刘晔先生，于2018年8月1日加入欧康维视生物集团担任首席执行官，自2018年11月23日起担任公司的执行董事。刘先生负责公司整体战略规划、业务指引及日常管理。刘先生在医药行业拥有逾20年经验。加入集团之前，彼于2014年10月至2018年7月担任参天制药（中国）有限公司的董事长兼总经理。2009年2月至2014年9月，刘先生担任卫材（中国）药业有限公司的药事部门负责人，后任总经理职务，分别负责医药事务管理及发展，以及公司的整体运营。2006年10月至2009年2月，刘先生曾于山德士（中国）制药有限公司担任国内销售、高级业务发展经理及销售负责人等职位，负责营销、销售及业务发展。刘先生于2003年8月在加拿大达尔豪斯大学获得药理学硕士学位。彼于1993年7月毕业于中国上海的上海医科大学，并获得药物化学的理学学士学位。

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

尼科斯宣布在中国获得NCX 470新药申请预审积极反馈

2026-06-18 13:30:00

尼科斯公司宣布，其在中国独家许可方奥库美森治疗公司已从中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）获得NCX 470新药申请（NDA）预审积极反馈。基于此反馈，奥库美森计划在中国提交NCX 470的上市批准文件。预计NCX 470的NDA将在美国食品药品监督管理局（FDA）提交后不久提交，预计时间为2026年夏季。NCX 470（bimatoprost grenod）是一种新型的硝酸甘油眼药水，用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者的眼内压。尼科斯公司首席科学官道格·胡巴什表示，奥库美森在NCX 470项目上的进展值得祝贺，并且对即将到来的提交充满信心。NCX 470在全球范围内由Kowa许可，但在中国市场、韩国和东南亚由奥库美森治疗公司许可。尼科斯可能从监管和销售里程碑中获得收益，并将从全球销售中获得版税。所有监管和商业化成本由Kowa和奥库美森承担。

Nicox合作伙伴Ocumension在中国获得NCX 470新药审评积极反馈

2026-06-18 13:30:00

法国眼科药物公司Nicox宣布，其在中国独家许可合作伙伴Ocumension Therapeutics已从中国国家药品监督管理局（CDE）获得NCX 470新药审评的积极反馈。基于这些反馈，Ocumension计划在中国提交NCX 470的新药上市申请（NDA）。预计NCX 470的NDA将在美国食品药品监督管理局（FDA）提交后不久提交，FDA的提交预计在2026年夏季。NCX 470是一种创新的硝酸甘油滴眼液，旨在降低开角型青光眼或眼压增高的患者的眼内压。Nicox表示，这些积极的反馈继美国FDA的预NDA会议之后，增强了其提交申请的信心。Nicox的合作伙伴Kowa计划在2026年夏季在美国提交NCX 470的NDA，而中国的提交将紧随其后。NCX 470在全球范围内除中国市场、韩国和东南亚外，已与Kowa签订许可协议。Nicox将获得与审评和销售相关的阶段性付款，以及全球销售额的特许权使用费。所有审评和商业化成本将由Kowa和Ocumension承担。

Nicox公司完成对Kreos Capital债务的偿还并延长现金储备至2027年

2026-01-05 14:30:00

法国眼科制药公司Nicox SA宣布，已全额偿还了由Kreos Capital管理的所有债务，并通过与合作伙伴和股东Vester Finance的新一轮无担保融资，将现金储备延长至2027年之后。此次融资包括发行价值3000万欧元的可转换债券和1000万欧元的普通债券。Nicox表示，这将使公司处于更健康、更强大的地位，以便在未来的战略讨论中拥有更大的灵活性。

Nicox发布2025年上半年财务报告，NCX 470市场申请预计2026年

2025-10-23 13:30:00

法国眼科制药公司Nicox SA于2025年10月23日发布了2025年上半年的财务报告，并概述了即将到来的关键步骤。报告显示，得益于近期获得的许可费、融资和成本控制，Nicox拥有超过12个月的财务可见性和偿还现有全部债务的能力。公司预计NCX 470在美国和中国的市场申请将在2026年第一季度提交。此外，Nicox还计划在2026年偿还所有现有债务。2025年上半年，Nicox的营业收入为150万欧元，而2024年同期为610万欧元。营业亏损为890万欧元，而2024年同期为430万欧元。Nicox表示，将继续控制成本并优化资源分配，以实现其战略目标。

Nicox宣布NCX 470在Denali临床试验中表现出持续12个月的疗效

2025-10-02 13:30:00

法国眼科药物公司Nicox宣布，其研发的NCX 470在Denali III期临床试验中表现出持续12个月的疗效，且未观察到新的不良事件。该试验评估了NCX 470（0.1%溶液）与拉坦前列腺素（0.005%溶液）在降低开角型青光眼或眼压高患者眼压方面的疗效。NCX 470在6个月、9个月和12个月时均显示出稳健的眼压降低效果，与Mont Blanc试验中的亚组分析结果一致。Nicox正在准备向美国和中国提交NCX 470的新药上市申请（NDA），并计划在即将到来的眼科会议上公布更多数据。

Nicox 和 Kowa 签署价值高达 1.915 亿欧元的关键协议，在美国和所有未经许可的地区获得青光眼治疗 NCX 470 的独家权利

2025-07-16

Nicox和Kowa签署了一项价值高达1.915亿欧元的重大协议，授予Kowa在美国及所有未获许可地区的青光眼治疗药物NCX 470的独家开发和商业化权利。Nicox将获得750万欧元的预付款，以及基于Denali临床试验结果和NDA提交的潜在里程碑付款，总金额可能达到1.915亿欧元。Kowa将承担NCX 470在美国的NDA准备和提交费用，以及所有未来的开发和商业化成本。这项协议为Nicox提供了探索未来增长机会的灵活性。Nicox表示，NCX 470的收益将使公司能够追求未来的增长机会。

Nicox 宣布 ZERVIATE 在中国获得批准

2024-09-18 00:00:00

Zhaoke Ophthalmology Limited于2021年4月发布的IPO招股说明书，详细介绍了公司的业务、财务状况、市场前景以及投资风险等内容。该说明书旨在向潜在投资者展示公司的综合实力和发展潜力，以便他们做出投资决策。

Nicox合作伙伴Ocumension提交ZERVIATE新药申请，预计2024年在中国获批

2023-04-14 00:00:00

法国眼科公司Nicox宣布，其独家中国合作伙伴Ocumension Therapeutics已向中国提交了ZERVIATE（西替利嗪眼药水）的新药申请，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒。预计审批过程将需约12个月，ZERVIATE有望于2024年在中国上市。Ocumension计划在中国苏州的新建现代化生产基地生产ZERVIATE。Nicox预计，ZERVIATE在中国上市将为其带来额外的版税收入，Ocumension预测ZERVIATE在中国市场7年内的潜在年净销售额将超过1亿美元。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-07-10

欧康维视生物医药（上海）有限公司

眼科治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

查看

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

欧康维视生物医药（上海）有限公司

基本信息

工商信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯