研究结果显示,HLX04-O组第48周最佳矫正视力(BCVA)较基线改善的平均字母数变化非劣于雷珠单抗组,达到主要研究终点;整体、眼部及非眼部安全性特征与雷珠单抗相似,安全性良好。 这一成果标志着复宏汉霖在眼科领域的全球化布局迈出关键一步,也有望为中国生物药出海再添重磅砝码。 年龄相关性黄斑变性( AMD )是造成老年人视力损害和不可逆失明的主要原因之一。
雷珠单抗相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
信达生物宣布合作伙伴完成3.3亿美元B轮融资,推进眼科新药开发丨产业新闻
医药观澜
2026-06-25
眼科新药,全球 III 期成功
生物制品圈
2026-06-16
复宏汉霖眼科新药全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库
2026-06-16
云顶新耀:收购箕星药业眼科新药大中华区权益!
摩熵医药
2026-06-13
刚刚,云顶新耀收购一款眼科新药大中华区权益
药圈头条
2026-06-08
云顶新耀:从箕星药业收购眼科新药大中华区权益
丁香园 Insight 数据库
2026-06-08
信达生物眼科新药IBI3031首次启动临床!
摩熵医药
2026-05-20
信达生物又一款眼科新药首次启动临床
丁香园 Insight 数据库
2026-05-20
国内首个!安斯泰来眼科新药拟纳入优先审评
医药魔方Info
2026-03-26
产业新闻丨信达生物眼科新药关键注册研究达成主要终点
医药观澜
2026-03-24
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
最新资讯
- NMPA单日3款创新药获批上市!信诺维、礼来、恒瑞同日拿下重磅品种,覆盖抗感染、减重降脂三大赛道
- 27批次药品不符合规定!涉及17家药企,加替沙星滴眼液、聚明胶肽注射液、白鲜皮、党参等7大类在列
- 全球首款Claudin6 ADC!齐鲁制药QLS5132启动III期临床,7款ADC管线全面推进
- 医药数据分析案例:如何通过药品注册申报与药物靶点数据库,精准复盘PD-1双抗竞争态势?
- 从强生获批到海思科III期:口服IL-23环肽赛道持续升温,HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床!CD122单抗切入白癜风赛道,有望实现长期控制减少复发
- 2026年第45周11.02-11.08全球创新药研发概览
- 2026年第45周11.02-11.08国内医药大健康行业政策法规汇总
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论