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眼科新药,全球 III 期成功

VEGF 眼科新药
2026年6月16日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司( 2696.HK )发布自愿公告,宣布其重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 HLX04-O 用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)治疗的国际多中心 3 期临床研究达到主要研究终点。 全球 III 期临床达标,疗效与安全性双验证。 本次公布的是一项 国际多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效 3 期临床研究 ,研究设计严谨,头对头对比了 HLX04-O 与目前临床标准治疗药物雷珠单抗在 wAMD 患者中的有效性和安全性。
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