2026年8月7日，中国CDE官网信息显示，武汉瑞佶生物科技有限公司申报的"冻干二价人偏肺病毒mRNA疫苗"临床试验申请已获受理，受理号为CXSL2600842。 这是国内首个申报临床的人偏肺病毒（hMPV）mRNA疫苗，注册分类为1.1类新药，药品类型为预防用生物制品。 尽管发现时间较晚，但随后的流行病学研究证实，hMPV是全球范围内引起儿童和老年人急性呼吸道感染的重要病原体之一。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
新锐推进创新肺病疗法3期试验；肾移植相关并发症潜在“first-in-class”疗法，即将进入关键试验
医学新视点
2026-07-09
1.8亿美元！新锐推进创新肺病疗法3期试验；益普生囊获潜在“first-in-class”疗法，即将进入关键试验 | 产业新闻
药明康德
2026-07-04
CDE受理！石药集团RSV疫苗申报临床，国产呼吸道疫苗百亿赛道再添重磅选手
生物制品圈
2026-05-09
悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获国家药品监督管理局临床试验批准，全球尚未有获批上市的相关治疗药物和疫苗
悦康药业YOUCARE
2026-04-03
重磅来袭，悦康药业1类新药迎来新进展
北京药研汇
2026-03-31
悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症临床申请获FDA批准
触界生物
2026-03-26
STM丨王祥喜/刘恩梅/曹云龙联合从儿科医护职业暴露人群挖掘超强中和RSV与hMPV抗体并构建多维抗病毒抗体数据库MAAD
BioArt
2026-02-21
全球首创！三叶草生物三联呼吸道疫苗进入 2 期临床
药时空
2026-01-13
三叶草生物启动呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3型（PIV3）呼吸道联合疫苗候选产品2期临床试验
三叶草生物制药
2026-01-12
创新型管线 & RSV呼吸道联合疫苗
三叶草生物制药
2025-12-10
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
2,048个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 38
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论