洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 国内首个hMPV mRNA疫苗申报临床，瑞吉生物拿下呼吸道疫苗新赛道

国内首个hMPV mRNA疫苗申报临床，瑞吉生物拿下呼吸道疫苗新赛道

生物制品圈生物制品圈
前天 14:41
查看原文
118
深圳瑞吉生物科技有限公司
2026年8月7日，中国CDE官网信息显示，武汉瑞佶生物科技有限公司申报的"冻干二价人偏肺病毒mRNA疫苗"临床试验申请已获受理，受理号为CXSL2600842。 这是国内首个申报临床的人偏肺病毒（hMPV）mRNA疫苗，注册分类为1.1类新药，药品类型为预防用生物制品。 尽管发现时间较晚，但随后的流行病学研究证实，hMPV是全球范围内引起儿童和老年人急性呼吸道感染的重要病原体之一。
深圳瑞吉生物科技有限公司相关推荐
相关靶点：
相关适应症：
相关药品：
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
新锐推进创新肺病疗法3期试验；肾移植相关并发症潜在“first-in-class”疗法，即将进入关键试验
医学新视点
2026-07-09
1.8亿美元！新锐推进创新肺病疗法3期试验；益普生囊获潜在“first-in-class”疗法，即将进入关键试验 | 产业新闻
药明康德
2026-07-04
CDE受理！石药集团RSV疫苗申报临床，国产呼吸道疫苗百亿赛道再添重磅选手
生物制品圈
2026-05-09
悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获国家药品监督管理局临床试验批准，全球尚未有获批上市的相关治疗药物和疫苗
悦康药业YOUCARE
2026-04-03
重磅来袭，悦康药业1类新药迎来新进展
北京药研汇
2026-03-31
悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症临床申请获FDA批准
触界生物
2026-03-26
STM丨王祥喜/刘恩梅/曹云龙联合从儿科医护职业暴露人群挖掘超强中和RSV与hMPV抗体并构建多维抗病毒抗体数据库MAAD
BioArt
2026-02-21
全球首创！三叶草生物三联呼吸道疫苗进入 2 期临床
药时空
2026-01-13
三叶草生物启动呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3型（PIV3）呼吸道联合疫苗候选产品2期临床试验
三叶草生物制药
2026-01-12
创新型管线 & RSV呼吸道联合疫苗
三叶草生物制药
2025-12-10

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    生物制品圈
    共发布文章：1938篇
    最新发布文章

    全球药物研发中心
    全球研发数据与行业前沿情报

    383,255个
    全球在研药物数
    110个
    本月临床试验数
    全球批准的新药
    更多
    全球首批
    各国首批
    数据来源：摩熵医药
    更新时间：
    研发动态
    相关报告
    政策法规
    更多信息，请进入全球药物研发中心查看
    原料药

    最新资讯

    更多

    推荐标签

    医药专题

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认