8月6日，信达生物宣布，其 PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白 IBI363联合贝伐珠单抗，对比研究者选择治疗，用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的 晚期结直肠癌（CRC） 的关键注册临床3期研究，完成首例受试者给药。 这是IBI363启动的第三个关键注册临床研究，标志着该产品作为新一代肿瘤免疫（IO)疗法，向攻克“免疫冷肿瘤”的结直肠癌迈出关键一步。 该研究在中国开展，信达生物拥有IBI363/TAK-928在大中华区的开发和商业化权利。
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