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Q32 Bio

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公司全称:Q32 Bio
国家/地区:美国/——
类型:生物抗体研发商
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公司介绍:
Q32 Bio Inc(股票代码QTTB)是一家位于美国马萨诸塞州的生物技术公司,专注于开发针对自身免疫和炎性疾病的生物制剂治疗方法。该公司的主要业务集中在通过调节先天和适应性免疫系统中的关键调控因子来重新平衡免疫反应,以治疗严重的自身免疫和炎性疾病。 Q32 Bio的产品线包括几种候选药物和治疗方法: Bempikibart:这是一种针对IL-7Rα受体的完全人类抗体,旨在通过阻断IL-7和TSLP介导的信号传导来调节适应性免疫功能。目前,该药物正在进行两项2期临床试验,评估其在自身免疫性皮肤病(AD)和自身免疫性腮腺炎(AA)中的应用。 ADX-097:这是一个基于组织靶向补体系统调节的创新方法,不需要长期的全身性阻断,是目前补体治疗药物的一个重要区别。 此外,Q32 Bio还在开发一种治疗性融合蛋白产品,该产品可以将补体激活的强大负调控因子直接递送到受疾病影响的组织。 Q32 Bio Inc是一家专注于开发针对自身免疫和炎性疾病的生物制剂治疗方法的生物技术公司,其主要产品包括针对IL-7Rα受体的抗体、用于治疗PKU和II型粘多糖病的基因疗法,以及基于组织靶向补体系统调节的创新药物。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-781-9990232

地址:

One Broadway 11th Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US;

公司官网:

www.q32bio.com/

企业画像
行业领域:
热门标签:
  • 基因疗法

团队信息

Richard James Gregory ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Kush M. Parmar ——
Chairman of the Board,Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Arthur O. Tzianabos ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Mary Thistle ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Alise S. Reicin ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Q32 Bio公司,一家专注于开发治疗脱发症(AA)和其他自身免疫性及炎症性疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司,宣布已与某些新的和现有的机构及合格投资者达成证券购买协议,进行总额约5500万美元的私募融资。此次私募融资中,公司将向这些机构及合格投资者发行和出售672.5万股普通股,每股面值为0.0001美元,每股价格为8美元,以及购买150,000股普通股的预先融资认股权证,每份认股权证价格为7.9999美元,相当于每股8美元的价格减去认股权证的行权价格0.0001美元。这些预先融资认股权证立即可执行,并在全部行使时到期。Q32 Bio预计私募融资的毛收入约为5500万美元,在扣除承销商费用和其他公司支付的费用后。私募融资预计将于2026年5月28日完成,条件为通常的交割条件。此次私募融资由BVF Partners L.P.领导,RA Capital Management、OrbiMed和Atlas Venture参与。摩根士丹利担任主承销商,Oppenheimer & Co.担任承销商。关于Q32 Bio,该公司是一家临床阶段的生物技术公司,其科学目标是针对适应性免疫系统的强大调节因子,以重新平衡免疫,专注于开发治疗脱发症和其他自身免疫性及炎症性疾病的创新疗法。
Q32 Bio Inc.,一家专注于开发针对脱发斑秃(AA)和其他自身免疫性和炎症性疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司,宣布其管理层将于2026年4月15日参加第25届年度Needham虚拟医疗保健会议,并将在会上进行一场 fireside chat。会议将于东部时间中午12:45开始。Q32 Bio的网站(www.q32bio.com)将提供会议的现场直播,并在活动结束后90天内提供存档回放。Q32 Bio正在推进bempikibart(ADX-914)的研发,这是一种完全人源化的抗IL-7Rα抗体,用于治疗脱发斑秃,目前正在进行2期临床试验。IL-7和TSLP通路在多个自身免疫性疾病中与T细胞介导的病理过程有关。Q32 Bio鼓励投资者、媒体和其他感兴趣的人定期查看其网站上的信息。
Q32 Bio公司,一家专注于开发针对脱发斑秃(AA)和其他自身免疫性及炎症性疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司,于2025年11月13日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并提供了最新的公司动态。报告显示,SIGNAL-AA临床试验B部分已完成入组,由于患者和医疗保健提供者的强烈兴趣,试验规模增加至33名患者。公司首席执行官Jodie Morrison表示,公司对早期入组患者的临床活动迹象以及目前可用的初步药代动力学数据表示鼓舞,这些数据显示,由于包含负荷方案,稳态药物浓度至少比A部分提前九周达到。Q32 Bio致力于推进bempikibart作为治疗AA的潜在差异化治疗选择,AA是一种需要新、更安全、更持久的治疗替代品的自身免疫性疾病。此外,公司预计截至2025年9月30日的现金及现金等价物为4900万美元,预计将提供至2027年的财务流动性。
Q32 Bio公司宣布,其针对重度或极重度斑秃(AA)患者的SIGNAL-AA Phase 2a临床试验B部分已完成入组。该试验评估的是bempikibart在AA患者中的疗效,bempikibart是一种完全人源化的抗-IL-7Rα抗体,旨在通过阻断IL-7和TSLP信号来重新调节适应性免疫功能。由于患者和医疗保健提供者的需求,试验规模从最初的约20名患者扩大到33名。SIGNAL-AA临床试验B部分是一个开放标签的临床试验,对重度或极重度AA患者进行为期36周的治疗,并持续随访至52周。Q32 Bio预计将在2026年中报告SIGNAL-AA试验B部分的上游数据,并有望支持其进入关键性试验。
Q32 Bio成功从Amgen手中回购了全球范围内的bempikibart(ADX-914)的开发和商业化权利,该药物是一种针对IL-7R的抗体会聚抗体,目前正被用于治疗特应性皮炎和斑秃的二期临床试验。此次回购加强了Q32 Bio在自身免疫产品组合,并扩大了战略机会。Q32 Bio将支付Amgen里程碑式款项和基于年度净销售额的后续商业里程碑。Q32 Bio致力于推进bempikibart在特应性皮炎和斑秃二期临床试验的进展,并期待在2024年下半年公布关键数据。
Q32 Bio和Horizon Therapeutics公司宣布,在针对严重斑秃的Bempikibart(原名ADX-914)的2期临床试验中,首名患者已开始接受治疗。这项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究旨在评估Bempikibart在成年严重斑秃患者中的疗效。Bempikibart是一种全人源抗IL-7R抗体,通过阻断IL-7和TSLP两种关键免疫途径的信号传导来重新调节适应性免疫功能。该研究是继Q32 Bio和Horizon Therapeutics在特应性皮炎中进行2期临床试验之后的又一重要进展,显示出Bempikibart在治疗自身免疫和炎症性疾病方面的广泛应用潜力。斑秃是一种常见的自身免疫性疾病,可导致局部或全部脱发,严重影响患者的生活质量。Bempikibart有望通过抑制IL-7R功能并调节T细胞反应来纠正免疫系统失调,为患者提供长期、持久的改善。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-05-28

Q32 Bio Inc

生物抗体研发商

医药研发/制造

IPO后其他轮次

2026-02-18

Q32 Bio Inc

生物抗体研发商

医药研发/制造

增发
——
——

2024-03-26

Q32 Bio Inc

生物抗体研发商

医药研发/制造

上市
——
——

2024-03-25

Q32 Bio Inc

生物抗体研发商

医药研发/制造

IPO后其他轮次
——

2020-10-29

Q32 Bio Inc

生物抗体研发商

医药研发/制造

B轮

2020-05-27

Q32 Bio Inc

生物抗体研发商

医药研发/制造

A轮

2018-03-28

Q32 Bio Inc

生物抗体研发商

医药研发/制造

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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开始时间
更新情况
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财务数据

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损益表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
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年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

监管和公司治理

2026-07-13

监管和公司治理

2026-07-13

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
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研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
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承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
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试验状态
申办单位
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信息日期
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上市信息

批准文号
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规格
剂型
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上市许可
持有人
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国产或
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
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投标企业
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企业
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规格
剂型
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过评时间
注册分类
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