Chong Kun Dang Holdings Corp
公司全称：Chong Kun Dang Holdings Corp
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
Chong Kun Dang Holdings, formerly known as Chong Kun Dang Pharmaceutical, is focused on the R&D and production of new therapeutics and branded generics for ovarian and lung cancer, diabetes, tuberculosis, obesity and hyperlipidemia.CKD is headquartered in Seoul and has a research institute in Chonan, South Korea.In November 2001, CKD Bio Corp, which is focused on the development of raw materials by fermentation and organic synthesis technology, was spun off from CKD.In June 2005, CKD was researching potential drug candidates for cancer, obesity, diabetes and osteoporosis
基本信息
地址：
Chongkundang Bldg.,8,Chungjeong-ro,Seodaemun-gu SEOUL SEOUL 03742; KR; Telephone: +82263730600;
公司官网：
www.ckdpharm.com/
企业画像
应用技术：
- 治疗技术
- 肿瘤抗原
- 免疫球蛋白型抗体
- 免疫疗法
- 单克隆抗体
- 药物治疗
- 肽
- 抗原
- 重组蛋白
- 糖蛋白
- 天然产物
- 生物制剂治疗
- 双特异性抗体
- 靶向治疗
- 抗生素
- 蛋白
- 前药
- 小分子药物治疗
- 抗体药物
- 类固醇
热门标签：
- 双特异性抗体
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 创新药
- 生物类似药
企业动态
Healis Therapeutics与韩国CKD Bio达成供应协议，共同开发神经调节剂CKDB-501，用于治疗重度抑郁症（MDD）和创伤后应激障碍（PTSD）。Healis计划在美国及其他国家进行临床试验。根据世界卫生组织数据，全球每年约有2.8亿患者患有MDD，美国有2200万患者患有MDD，2000万患者患有PTSD。此次合作有望影响超过4200万美国人，是BoNT/A历史上最大的患者群体和市场机会。目前，全球已进行10项随机对照试验，初步结果显示BoNT/A治疗MDD具有潜力。
Cara Therapeutics 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩
2022-03-01
Cara Therapeutics公司宣布，其新型药物KORSUVA（difelikefalin）注射剂的商业化进程按计划进行，预计将于2022年4月在美国上市。此外，公司正在推进口服KORSUVA在多种瘙痒症适应症中的研究，包括非透析依赖性晚期慢性肾病和特应性皮炎，预计将于2022年第一季度开始第三期临床试验。公司还计划在3月11日举行虚拟研发活动，重点介绍这些试验。财务方面，截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为2.376亿美元，第四季度净亏损为3342万美元。
MENAGEN-Middle East与韩国CKD达成合作协议，共同推进Darbepotein Alfa生物类似药在GCC市场的技术转让和商业化。该生物类似药是一种第二代Epoetin，用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血。CKD的生物类似药已在韩国获得批准。Menagen计划利用其在当地的专业知识和能力，为中东和非洲市场的患者提供更广泛的医疗需求满足。Menagen是一家位于阿曼马斯喀特的先进生物制药设施，专注于各种细分治疗产品，包括生物类似药、肿瘤学、血液学、肾病、孤儿药等。CKD成立于1941年，是一家综合性的制药公司，拥有2200多名员工，是韩国领先的本土制药公司之一，通过内部研发和全球合作伙伴的创新药物许可，为韩国及全球人民的健康和生命质量做出了重大贡献。
路特斯宣布与 CKD 达成生物仿制药 DARBEPOETIN ALFA 的独家商业化协议
2020-09-18
Lotus Pharmaceutical与Chong KuDang Pharmaceutical达成独家商业化协议，共同开发生物类似药Darbepoetin alfa，用于治疗慢性肾衰竭引起的贫血。Lotus将负责在台湾和东南亚市场独家销售该产品，此举强化了Lotus在肾病领域的核心地位，并推动其生物类似药产品线的发展。Darbepoetin alfa是Lotus第五个在研的生物类似药，公司已有多个产品在亚洲多个国家进行商业化，并持续拓展市场，致力于提供高质量、可负担的医疗保健服务。
OSE Immunotherapeutics 宣布与 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation 达成韩国新表位组合 Tedopi 的许可协议
2019-11-07
法国Nantes，2019年11月7日（全球新闻社）——OSE免疫治疗公司（ISIN：FR0012127173；Mnémo：OSE）今日宣布与韩国Chong Kun Dang（CKD）制药公司达成一项新的许可协议，将Tedopi（一种从五种肿瘤抗原中选定的优化新表位组合）授权给CKD，用于韩国的潜在注册和商业化。该产品旨在针对至少表达一种肿瘤相关抗原的癌细胞，并产生细胞毒性T细胞和辅助性T细胞反应。OSE免疫治疗公司首席执行官Alexis Peyroles表示，与CKD这样的行业领导者合作，将有助于为韩国非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。合同条款包括1200万欧元的预付款和短期里程碑付款，以及4300万欧元的总里程碑付款，以及销售提成和转让价格。CKD是一家成立于1941年的韩国医疗保健公司，是当地制药公司的市场领导者。Tedopi目前正在一项名为Atalante 1的开放标签3期临床试验中评估，针对接受过PD-1/PD-L1检查点抑制剂治疗的晚期非小细胞肺癌患者。该试验的第一阶段结果预计将在2020年第一季度末公布。
Chong Kun Dang 向 Biorchestra 投资 50 亿韩元
2019-08-21
无法提供全文。
Can-Fite BioPharma Ltd.宣布，从韩国的Chong Kun Dang Pharmaceuticals（CKD）获得100万美元的付款，用于扩大CKD在韩国分销Namodenoson的权利，该药物用于治疗肝癌和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。这笔付款是CKD与Can-Fite之间600万美元的前期和里程碑付款的一部分，包括向CKD交付成品药物的价格。Can-Fite的CEO Pnina Fishman表示，公司对与全球分销合作伙伴合作推进药物管线感到高兴。Can-Fite是一家专注于癌症、肝脏和炎症疾病治疗的生物技术公司，其领先药物候选Piclidenoson正在III期临床试验中，用于治疗类风湿性关节炎和银屑病。Namodenoson已完成HCC的II期临床试验，并正在进行NASH的II期临床试验。
Neovacs公司与韩国Chong Kun Dang（CKD）制药公司继续在南韩开发其IFNalpha Kinoid产品，用于治疗狼疮和皮肌炎，基于2015年12月签订的许可协议，潜在总价值达500万欧元。双方同意基于狼疮IIb期临床试验结果，在南韩提交孤儿药指定（ODD）申请。Neovacs已于2016年获得韩国卫生当局的“新药研究”（IND）批准，包括5个研究中心在全球IIb期试验中。Neovacs将根据协议获得最多500万欧元的分期付款，基于达成某些里程碑，包括IIb期试验结果。CKD成立于1941年，是一家全面整合的制药公司，拥有2000多名员工，是韩国领先的本地制药公司之一。Neovacs自2010年以来在Euronext Growth上市，是一家专注于主动免疫疗法技术平台（Kinoids）的领先生物技术公司，其应用领域包括自身免疫和/或炎症性疾病。
以色列生物技术公司Can-Fite宣布，已从韩国制药公司Chong Kun Dang（CKD）获得50万美元的前期付款，作为双方签订的3000万美元分销协议的一部分。该协议赋予CKD在获得监管批准后，独家分销Can-Fite的肝癌药物Namodenoson（CF102）的权利。Can-Fite正在进行的全球II期临床试验评估Namodenoson作为晚期肝细胞癌的二线治疗药物，并计划开展针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的II期研究。此外，Can-Fite的药物在临床研究中表现出良好的安全性，并已获得欧洲和美国的孤儿药资格以及美国FDA的快速通道地位。
Can-Fite 在韩国签署肝癌药物 CF102 的分销协议
2016-10-25
以色列生物技术公司Can-Fite与韩国制药公司Chong Kun Dang达成协议，获得CF102药物在韩国治疗肝癌的独家分销权。该协议包括300万美元的前期和里程碑付款，以及净销售额的两位数版税比例。Can-Fite正在进行的II期临床试验评估CF102作为晚期肝细胞癌的二线治疗药物，预计将在韩国推进CF102的研发。此外，Can-Fite的Piclidenoson（CF101）已与韩国广东制药公司签订许可协议，用于治疗类风湿性关节炎。CF102是一种口服生物利用度高的药物，具有抗肿瘤作用，并在欧洲和美国获得孤儿药资格和快速通道地位。
富士制药签署红细胞生成刺激剂 Darbepoetin Alfa 许可协议
2016-01-05
富士制药与韩国Chong Kun Dang制药公司签署了Darbepoetin Alfa生物类似药在日本市场的独家开发、生产、分销和销售许可协议。Darbepoetin Alfa是一种长效的促红细胞生成素，用于治疗非透析慢性肾病和血液透析患者的肾性贫血，在日本市场广泛应用。这是富士制药继2013年上市的重组人粒细胞集落刺激因子药物Filgrastim BS注射剂后的第二个生物类似药。富士制药自2019年9月结束的财年起实施为期五年的商业计划，旨在通过结合品牌、仿制药和合同制造，建立独特的商业模式，并在急性医疗护理领域提升品牌影响力。富士制药致力于为慢性肾衰竭患者提供新的治疗选择。Chong Kun Dang成立于1941年，总部位于首尔，是一家在韩国领先的制药公司，拥有强大的生物制药和其他药物研发能力。富士制药成立于1965年，总部位于东京，业务涵盖女性医疗护理、体外诊断、急性医疗护理产品和治疗药物（注射剂）等。
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