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Apogee Therapeutics LLC

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公司全称：Apogee Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫和炎症性疾病药物研发商
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公司介绍：
Apogee Therapeutics, Inc.于2023年6月9日作为一家特拉华州公司成立，与此次发行有关，作为一家控股公司，将全资拥有Apogee Therapeutics，LLC，并间接拥有其子公司。该公司是一家生物技术公司，致力于开发用于治疗特应性皮炎、慢性阻塞性肺病及相关炎症和免疫学适应症的差异化生物制剂，这些适应症的需求尚未得到满足。该公司的抗体项目旨在克服现有疗法的局限性，针对的是成熟的作用机制，并结合先进的抗体工程来优化半衰期和其他特性。

基本信息

成立时间：

2022-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-650-3945230

地址：

221 Crescent St. Building 17 Suite 102b Waltham MA 02453

公司官网：

www.apogeetherapeutics.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Peter Harwin ——
Chair and Director 薪酬：——
个人简介：——
Tomas Kiselak ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jennifer Fox ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Peter Harwin ——
Chair and Director 薪酬：——
个人简介：——
Jennifer Fox ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

阿皮吉公司公布zumilokibart（APG777）治疗哮喘的1b期临床试验积极中期结果
2026-01-06 00:00:00
阿皮吉公司宣布，其1b期临床试验显示，新型抗IL-13抗体zumilokibart（APG777）在治疗轻至中度哮喘患者中表现出良好的安全性和耐受性，并能有效抑制FeNO（2型炎症的关键生物标志物）。该研究还显示，在所有患者中，FeNO的抑制持续至16周，对于有随访的患者，FeNO的抑制持续至32周。此外，阿皮吉公司还宣布了2026年的关键里程碑，包括在特应性皮炎市场建立潜在的最佳治疗方案，以及推进zumilokibart在治疗其他炎症性疾病方面的研究。
Apogee Therapeutics公布APG777哮喘1b期临床试验中期结果
2026-01-06 00:00:00
Apogee Therapeutics公司，一家专注于推进优化新型生物制剂的生物技术公司，今日宣布将于2026年1月6日公布其针对轻至中度哮喘患者进行的APG777 Phase 1b临床试验的中期结果。公司将在公布结果后于东部时间上午8点举行电话会议和网络直播，讨论这些结果。Apogee Therapeutics致力于在最大的炎症和免疫（I&I）市场中开发具有最佳类别的生物制剂，包括治疗阿兹海默病、哮喘、嗜酸性食管炎、慢性阻塞性肺病和其他I&I病症。公司的抗体项目旨在通过针对已建立的机制和结合先进的抗体工程优化半衰期和其他特性，克服现有疗法的局限性。APG777是公司最先进的计划，最初用于治疗阿兹海默病，这是最大的、渗透率最低的I&I市场之一。Apogee Therapeutics拥有四个验证的目标，正寻求通过单药治疗和其新型抗体的组合，实现最佳疗效和剂量。基于广泛的管线和深厚的专业知识，公司相信可以为今天标准护理下未得到充分服务的患者提供价值和有意义的好处。
阿佩吉生物技术公司发布2025年第三季度财务报告及管线进展
2025-11-10 00:00:00
阿佩吉生物技术公司（Nasdaq: APGE）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于推进具有最佳类药物特征的优化新型生物制剂。公司预计2026年将有四个关键数据公布，包括APG777在特应性皮炎（AD）的III期关键数据。APG777是一款针对IL-13的新型皮下注射长效单克隆抗体，是炎症的关键细胞因子，也是AD的主要驱动因素。此外，公司还完成了3.45亿美元的公开股票发行，预计将为公司提供至2028年下半年的资金支持。第三季度财务报告显示，公司现金、现金等价物和有价证券为5.889亿美元，较上一季度有所下降，但通过公开股票发行，预计将增至9.13亿美元。
Apogee Therapeutics公布APG333一期临床试验积极结果，支持每3至6个月给药
2025-11-10 00:00:00
Apogee Therapeutics公司宣布其APG333一期临床试验的积极结果，该试验显示APG333在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，剂量高达1000毫克。APG333具有约55天的半衰期，在单次给药后6个月内抑制关键生物标志物，支持每3至6个月给药的可能性。这些结果支持了APG273（APG777+APG333）的季度或更频繁给药的联合制剂的开发，用于治疗呼吸道疾病。
Apogee Therapeutics将在多场投资者会议上进行路演
2025-11-03 20:30:00
Apogee Therapeutics公司宣布，其管理层成员将参加以下投资者会议：Guggenheim第二届医疗保健创新大会、Stifel 2025医疗保健大会、TD Cowen免疫学和炎症虚拟峰会、Jefferies伦敦医疗保健大会以及Citi 2025全球医疗保健大会。Apogee Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于推进具有最佳类别的潜力生物制剂，包括治疗特应性皮炎（AD）、哮喘、嗜酸性食管炎（EoE）、慢性阻塞性肺病（COPD）和其他炎症性疾病。公司抗体项目旨在通过靶向已建立的机制和结合先进的抗体工程技术来克服现有疗法的局限性。Apogee Therapeutics的抗体项目组合包括四个经过验证的目标，公司正寻求通过单药治疗和新型抗体组合来实现最佳类别。基于广泛的管线和深厚的专业知识，公司相信能够为那些未能从当前标准护理中获得价值和服务的人群提供价值。
Apogee Therapeutics完成8,048,782股普通股的公开募股
2025-10-11 04:01:00
Apogee Therapeutics，一家专注于推进优化新型生物制剂的临床阶段生物技术公司，宣布已完成之前宣布的承销公开募股，共发行8,048,782股普通股，包括承销商行使的额外购买1,097,561股股票的期权，每股公开募股价格为41.00美元。此外，向某些投资者提供了以每股40.99999美元的价格购买至多365,853股普通股的预先融资认股权证。这些预先融资认股权证的行权价格为每股0.00001美元，并可立即行使。扣除承销折扣、佣金和其他由Apogee支付的相关发行费用后，从此次发行中获得的总毛收入约为3.45亿美元。Jefferies、BofA Securities、Guggenheim Securities和TD Cowen担任此次发行的联合簿记管理人，BTIG担任被动簿记管理人。关于Apogee，该公司正在推进优化新型生物制剂，这些生物制剂在最大的炎症和免疫（I&I）市场中具有成为同类最佳产品的潜力。Apogee的抗体项目旨在通过针对已建立的机制和结合先进的抗体工程来优化半衰期和其他特性，以克服现有疗法的局限性。该公司最先进的APG777项目最初被开发用于治疗特应性皮炎（AD），这是最大的、渗透率最低的I&I市场之一。Apogee拥有四个验证的目标，正在寻求通过单药治疗和其新型抗体的组合，实现同类最佳产品的特性。基于广泛的管线和深厚的专业知识，该公司相信它可以为今天标准治疗未能服务的患者群体提供价值，并带来有意义的益处。
Apogee Therapeutics启动首次公开募股，筹集资金支持抗体项目研发
2025-10-09 00:00:00
Apogee Therapeutics公司宣布开始其首次公开募股，计划通过发行普通股或购买股票的预先融资认股权证筹集资金。募股计划包括给予承销商30天内购买额外15%普通股的选择权。公司计划将募股所得净收益用于支持其抗体项目的临床前研究、临床试验、生产和商业准备活动，以及额外的研发活动、资本支出、营运资金和一般公司用途。Apogee Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发具有最佳类别的炎症和免疫（I&I）市场的优化新型生物制剂。
Apogee Therapeutics完成6951万股普通股的公开募股
2025-10-09 00:00:00
Apogee Therapeutics公司宣布，已完成此前宣布的承销公开募股，发行6951万股普通股，每股公开募股价格为41.00美元。此外，公司还向某些投资者提供了购买至多365,853股普通股的预先融资认股权证，每份认股权证的公开募股价格为40.99999美元。预计从此次发行中获得的总额约为3亿美元。此次发行预计将于2025年10月10日完成，前提是满足常规的交割条件。Apogee Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于推进优化、新颖的生物制剂，这些制剂在最大的炎症和免疫（I&I）市场中具有成为同类最佳产品的潜力。
Apogee Therapeutics 将于 2025 年 7 月 7 日召开电话会议，报告 APG777 在中度至重度特应性皮炎患者中的 2 期 APEX 试验的 A 部分 16 周数据
2025-07-07 06:00:00
Apogee Therapeutics公司将于2025年7月7日公布其Phase 2 APEX试验中APG777药物的16周数据。该公司计划在当天上午8点（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论试验结果。Apogee Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于推进具有差异化疗效和剂量特点的生物制剂，针对包括特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎、慢性阻塞性肺病等在内的炎症和免疫疾病（I&I）市场。其抗体项目旨在通过针对已确立的作用机制和采用先进的抗体工程技术来优化半衰期和其他特性，以克服现有疗法的局限性。APG777是公司最先进的药物项目，最初用于治疗特应性皮炎，这是最大的且渗透率最低的I&I市场之一。Apogee Therapeutics拥有四个经过验证的目标，旨在通过单药治疗和其新型抗体的组合，实现同类最佳疗效和剂量。凭借广泛的药物管线和深厚的专业知识，公司相信能够为那些未得到当前标准治疗的患者提供价值和有意义的好处。
Apogee Therapeutics 宣布其新型半衰期延长 IL-4Rα 抗体 APG808 在轻度至中度哮喘患者中的 1b 期试验取得积极中期结果
2025-05-12 00:00:00
APG808在Phase 1b临床试验中显示出对哮喘患者有良好的安全性和初步疗效，能够显著降低FeNO水平，一种与哮喘恶化相关的2型炎症生物标志物。该药物表现出持续降低FeNO的潜力，从基线下降50%，且耐受性良好，最常见的不良事件为头痛、注射部位发红和上呼吸道感染。APG808的优化配方和潜在最佳药代动力学（PK）特征支持每两个月或更长时间维持剂量，与目前每两周的标准治疗相比，有望显著改善哮喘患者的临床结果。
Apogee Therapeutics宣布APG990健康志愿者试验取得积极的中期1期结果，释放APG279 （APG777 + APG990）每三个月和六个月维持给药的潜力
2025-02-28 00:00:00
Apogee Therapeutics宣布其新型生物制剂APG990在I期临床试验中取得积极结果，该药物为OX40L抗体，具有延长半衰期的特性。试验结果显示，APG990的半衰期约为60天，支持每三个月或六个月一次的维持剂量。此外，与APG777（APG777 + APG990）的联合制剂APG279的数据显示，有可能每年注射两次，每次2毫升。APG990具有良好的耐受性，最高剂量达1200mg，且无严重不良事件。公司计划在今年启动APG279的I期b期临床试验，与DUPIXENT进行对比，预计2026年下半年公布结果。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-03-12

Apogee Therapeutics LLC

免疫和炎症性疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-07-14

Apogee Therapeutics LLC

免疫和炎症性疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
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2022-12-07

Apogee Therapeutics LLC

免疫和炎症性疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Deep Track Capital;
Perceptive Xontogeny Ventures Fund II;
[+7]

——

2022-01-01

Apogee Therapeutics LLC

免疫和炎症性疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Venrock Capital;

——

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【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-30

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-22

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-01-22

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