康哲药业发布2026年上半年中期业绩报告,营业额同比增长12.5%,归母应占溢利接近9.86亿元。创新及独家产品收入达16.99亿元,占总营收比重37.7%。公司转型成效持续显现,研发投入大幅增加,分红与股份回购同步落地。上半年已有三款创新药获得国内上市批件,另有五款创新药处于上市申报阶段。公司研发投入同比翻倍,自研小分子、小核酸项目推进临床。心脑血管业务为基本盘,皮肤健康板块表现亮眼,子公司德镁医药递交港股介绍上市申请。公司推进国际化布局,设立亚太总部。尽管面临创新药市场竞争加剧等挑战,康哲药业转型路径具有代表性,未来看点在于自研管线接棒及投资合作项目的持续产出。
成都必扬医药科技有限公司宣布完成近两亿元人民币A轮融资,由君联资本与上海生物医药创新转化基金联合领投。本轮资金将用于加速公司核心AI+分子设计与优化平台(ExCEED)的技术迭代,推进重点项目管线的临床与临床前开发,并完善国际化研发及商务团队建设。必扬医药致力于打造新药研发界的创新‘梦工厂’,其ExCEED平台在分子设计、成药性优化与生物学评价等新药研发关键环节深度融合人工智能与计算模拟技术。公司目前布局多条具备全球竞争力的管线,包括BT01001小分子滴眼液和BT01002第二代Menin抑制剂等。
2026年7月15日,港股AI制药企业英矽智能(03696.HK)宣布,公司非执行董事陈侃和施珑因个人工作事务调整,正式辞去相关职务。陈侃先生拥有复旦大学学士学位和美国凯斯西储大学博士学位,曾在多家知名医药公司担任高级职位。施珑先生则拥有本科学历,曾在多家咨询和投资公司任职。英矽智能强调,此次离职与公司经营、业务及财务状况无关,且双方与公司董事会无意见分歧。英矽智能作为全球首家港交所上市AI制药企业,2025年12月上市,2026年上半年实现扭亏为盈,营收同比增长272.7%-287.3%,净利润达到3350-3950万美元。
2026年7月13日,英矽智能与康哲药业在中枢神经系统(CNS)领域达成药物研发战略合作。双方将结合英矽智能的AI平台与AI赋能创新药研发能力,以及康哲药业的研发团队和CNS领域的深度认知,共同推进新药研发。英矽智能有望获得最高12亿元的里程碑付款以及销售分成。这是双方今年的第二次合作,且合作金额逐次增加。此外,AI制药正从概念验证阶段迈入价值兑现的关键转折期,英矽智能与康哲药业的合作体现了这一趋势。
Insilico Medicine(Insilico,03696.HK)和China Medical System Holdings Limited(CMS,867.HK/8A8.SG)宣布,双方将深化合作,共同推进一款针对中枢神经系统的大众市场药物研发项目。该项目将结合Insilico Medicine的AI平台和AI赋能的创新药物发现与开发能力,以及CMS经验丰富的研发团队和深厚的治疗学专长。Insilico Medicine将有权获得高达12亿元人民币的里程碑付款以及版税。此次合作标志着双方在药物发现、临床开发到商业化的全价值链上的互补优势的深化。CMS董事长兼首席执行官Lam Kong表示,CMS对Insilico Medicine在AI药物发现方面的能力和效率印象深刻,并期待深化与Insilico Medicine的合作。Insilico Medicine的AI药物发现平台和数据驱动研发的领导力与CMS在创新研发和临床转化方面的能力形成战略互补。Insilico Medicine的联合首席执行官兼首席科学官Feng Ren博士表示,很高兴与CMS再次合作,并强调PandaOmics发现的创新作用机制将简化高潜力药物的开发,提高转化效率,并加速分子从‘概念验证’到改变生命的患者疗法的转变。
英矽智能与全球制药制造领域领导者保瑞药业达成战略合作,旨在整合双方在药物研发、生产制造、质量管理和商业化领域的优势,共同开创新一代药物研发模式。该合作潜在总价值有望超过25亿美元,双方将共同探索AI与自动化方法在药物研发全流程中的应用,推动生物制药创新模式加速升级。此外,英矽智能将协助保瑞提升其全球团队的AI能力,支持其向前沿AI驱动的组织转型。
Insilico Medicine公司发布2026年上半年盈利预警,预计收入在1.025亿美元至1.065亿美元之间,同比增长约272.7%至287.3%。公司业绩增长主要得益于持续的收入增长和运营效率的系统性提升。Insilico Medicine在2026年上半年实现了多项全球合作,包括与Servier、Hygtia Therapeutics、Qilu Pharmaceutical等全球合作伙伴的许可、共同开发和研究合作。此外,公司还升级了其AI平台,推出了PandaClaw和LabClaw等创新系统,并推出了Science MMAI Gym,旨在加速药物发现和开发。在研发管线方面,Insilico Medicine取得了多项临床进展,包括Rentosertib(ISM001-055)进入III期临床试验。
2026年7月7日,萌蒂制药宣布任命高伦博(Paul Koolenbrander)为萌蒂中国总经理,自6月29日起生效。高伦博将负责萌蒂制药在中国区的全部业务,并直接向全球首席执行官Marc Princen汇报。高伦博拥有超过30年的中国及亚太区域医药产业管理经验,曾在康哲药业旗下康联达健康担任首席执行官。他的职业生涯始于欧资药企先灵,后历任多个跨国药企的职务,包括拜耳医药和默克医药健康。在高伦博的领导下,康联达健康成功布局东南亚等新兴市场,并推动中国创新药出海。
2025年,中国血液与造血系统化药市场面临压力,总规模降至1075亿元,降幅5.23%。科伦药业以11.22%的市场份额保持领先,华东医药销售额逆势增长39.13%,跃升至TOP12。血液与造血系统化药TOP50产品销售额超790亿元,其中氯化钠注射液以198亿元蝉联榜首。第12批国家组织药品集中带量采购拟纳入7个血液和造血系统化药,30款新品通过2026年国家医保目录调整初审,市场洗牌加速。
iMDx公司宣布,其GraftAssure™移植器官排斥监测测试在《美国移植杂志》上发表的文章中显示出其组合模型(CM)评分在诊断性能上优于单独的dd-cfDNA测量。该CM评分结合了相对和绝对DNA片段测量,提高了检测移植器官排斥的可靠性。在针对肾脏移植患者的因果测试中,使用CM评分的阳性预测值提高至超过80%。iMDx计划通过其GALACTIC登记册进行前瞻性临床验证,以确认这些发现,并评估使用CM评分指导活检决策和免疫抑制管理时的长期患者结果。此外,iMDx正在寻求FDA的市场授权,以便在美国的移植中心销售这些测试套件。
康哲药业宣布其自主研发的口服高选择性TYK2抑制剂CMS-D001片获得国家药品监督管理局批准,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。CMS-D001作为新一代小分子靶向药物,具有对TYK2激酶的高度选择性,有望为中重度IBD患者提供更安全、高效的口服治疗选择。康哲药业在消化领域的产品管线将进一步强化,同时CMS-D001的成功上市将可能改写中重度IBD的治疗格局。