【ChiCTR2400079559】一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ/Ⅲ期临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2400079559

试验状态

尚未开始

药物名称

氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

药物类型

化学药

规范名称

氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

首次公示信息日的期

2024-01-05

临床申请受理号

靶点

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适应症

呼吸道合胞病毒感染

试验通俗题目

一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ/Ⅲ期临床试验

试验专业题目

一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ/Ⅲ期临床试验

申办单位信息

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联系人邮编

215000

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临床试验信息

试验目的

评价不同剂量氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染的安全性、有效性、药代动力学(PK)特性及抗病毒活性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

研究使用IWRS：所有受试者将利用交互式网络应答系统（IWRS）集中分配到随机研究干预组。在研究开始前，向每家研究中心提供IWRS的登录信息和说明。

盲法

本试验采用双盲设计，受试者和研究者均处于盲态。安慰剂应符合安慰剂制备要求，无法从外观、包装、标签、气味辨识出试验药物或安慰剂。

试验项目经费来源

苏州旺山旺水生物医药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-12-13

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

入选标准

（1）≥1个月且≤24个月的婴幼儿（妊娠≥37周后出生），性别不限；（2）首次给药前36 h内RSV抗原检测阳性的受试者；（3）首次给药时间距受试者因RSV感染所致的发病病程≤5天的受试者；（4）筛选时体重≥2.5 kg但≤20 kg的受试者，且在其筛选时年龄和性别所对应的正常范围内；（5）筛选期Wang细支气管炎评分≥5分的受试者；（6）正在住院或在急诊/门诊并预计将住院的受试者；（7）受试者的父母/法定监护人必须签署同意受试者参与本研究的知情同意书。；

排除标准

（1）年龄＜12个月月龄，头围不在其筛选时年龄和性别所对应的正常范围内的受试者；（2）在规定时间内接受过方案规定的禁用或慎用药物的受试者（外用制剂除外）; （3）筛选时需要使用升压药或血管活性药物的受试者；（4）已知合并SARS-CoV-2感染、流感病毒感染、支原体感染或细菌性感染的受试者；（5）经查病史已知存在高碳酸血症的受试者（筛选时已痊愈的患者除外）；（6）存在慢性或持续性进食/喂养困难的受试者；（7）患有研究者认为可能严重影响研究药物吸收的胃肠道疾病的受试者；（8）患有先天性代谢异常症状（如线粒体疾病、碳水化合物代谢异常、糖原累积病）的受试者；（9）已知有慢性肺疾病（CLD）/需辅助通气的支气管肺发育异常（因RSV感染病情导致的辅助通气需求除外）或伴有有临床意义的先天性呼吸道异常的受试者；（10）伴显著血流动力学改变的先天性心脏病（CHD）的受试者，但是单纯性CHD（例如动脉导管未闭、无血流动力学影响的房间隔缺损或小室间隔缺损）除外；（11）有肝脏代偿不全的临床证据（如肝脏疾病伴凝血异常或伴脑病变）的受试者；患有肾衰竭，包括与肾功能不全可能有关的肾脏异常（如肾脏发育异常、（12）多囊肾、肾脏发育不全的临床状况）的受试者；（13）经查病史已知受试者（或年龄＜6个月月龄受试者的母亲）为HIV阳性，或研究者高度怀疑为HIV阳性的受试者；（14）已知或疑似患有原发性免疫缺陷病（如先天性无丙种球蛋白血症）的受试者；（15）具有癫痫史或高热惊厥史的受试者；（16）受试者个人或其家族有高度过敏或对多种物质过敏史，或已知对试验药物或其辅料过敏；（17）在筛选时存在与RSV感染无关的活动性或未控制的呼吸系统、心脏、肝脏、中枢神经系统或肾脏疾病的受试者，或研究者认为存在不适合入组的其他医学状况的受试者；（18）在筛选前30天内参加过其他药物或器械临床试验的受试者；（19）具备研究者认为不适合参加本研究的任何其他原因的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

树兰（杭州）医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310011

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