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【ChiCTR2400079589】口咽通气道和鼻咽通气道在无痛纤支镜中的安全性比较:一项前瞻性随机对照实验
登记号
ChiCTR2400079589
首次公示信息日期
2024-01-08
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
口咽通气道和鼻咽通气道在无痛纤支镜中的安全性比较
试验专业题目
口咽通气道和鼻咽通气道在无痛纤支镜中的安全性比较:一项前瞻性随机对照实验
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
纤支镜检查患者
申办单位
中南大学湘雅二医院
申办者联系人
罗如意
联系人邮箱
luoruyi@csu.edu.cn
联系人通讯地址
湖南省长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院麻醉科
联系人邮编
410011
研究负责人姓名
罗如意
研究负责人电话
+86 139 7583 0321
研究负责人邮箱
luoruyi@csu.edu.cn
研究负责人通讯地址
湖南省长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院麻醉科
研究负责人邮编
410011
试验机构
中南大学湘雅二医院
试验项目经费来源
试验分类
干预性研究
试验分期
其它
设计类型
随机平行对照
随机化
随机数字表法
盲法
单盲,对数据统计分析人员施盲。
试验范围
试验目的
比较基于瑞马唑仑为主导的无痛纤支镜检查中口咽通气道(OA)和鼻咽通气道(NA)的应用效果
目标入组人数
126
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-12
试验终止时间
2025-01-12
入选标准
本研究纳入标准:选择2024年1月-2025年1月在中南大学湘雅二医院呼吸内镜中心行无痛纤支镜检查的患者252例(18-85岁),ASA 分级为I-III级。
排除标准
排除标准:牙齿严重松动,鼻中隔偏曲或鼻部手术史患者,极重度阻塞性通气功能障碍患者,麻醉前脉搏血氧饱和度(SpO2)<90%患者,严重肾功能不全患者。所有患者均符合纤支镜检查标准。
是否属于一致性评价
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